Браксон

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Браксон - антибиотик широкого спектра действия.Показания и дозировкаПоказания препарата Браксон:Тяжелые инфекционные заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительными к препарату:инфекционные заболевания центральной нервной системы, в т. ч. менингит, септицемия и сепсис новорожденных;инфекционные заболевания брюшной полости, в т. ч. перитонит,осложненные и рецидивирующие инфекционные заболевания мочевых путей, такие какпиелонефрити циститинфекционные заболевания нижних дыхательных путей, в т.ч.пневмония, бронхопневмония и острый бронхит, абсцесс легких;заболевания кожи, костей и мягких тканей, в т. ч. ожоги.Тяжелые стафилококковые инфекции, в случаях, когда пациенту противопоказаны пенициллин и другие препараты с более низким риском токсичности и когда применение тобрамицину целесообразно, по мнению врача, что подтверждается результатами тестирования на чувствительность бактерий.Препарат применяется внутримышечно (в / м) или внутривенно (в / в) капельно. Для в / м применения соответствующую дозу вводят непосредственно из ампулы.Для в / в введения раствор разводят в 100-200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, вводят в течение 20-60 мин.Разовая доза для взрослых и детей от 1 года - 1 мг / кг, суточная - 3 мг / кг, максимальная суточная доза - 5 мг / кг.Дети от 1 недели до 1 года 6-7,5 мг / кг / сут, разделенные на 3-4 одинаковые дозы (по 2-2,5 мг / кг каждые 8:00 или 1,5-1,89 мг / кг каждые 6:00).Недоношенные или новорожденные до 1 недели жизни: до 4 мг / кг / сут, разделенные на 2 равные дозы каждые 12:00. Обычная продолжительность лечения 7-10 дней. При тяжелых и осложненных инфекциях возможен более длительный курс терапии (с контролем функции почек, состояния слуха и вестибулярного аппарата, так как проявление нейротоксичности наиболее вероятен при продолжительности курса лечения более 10 дней).При хронической почечной недостаточности, а также для пациентов в пожилого возраста следует уменьшить дозу и увеличить интервалы между приемами. Расчет дозы производится следующим образом: интервал между приемами в часах равен концентрации креатинина в сыворотке крови умноженной на 8; дозы остаются такими же, как при нормальной функции почек первичная разовая доза аналогична дозе, которая вводится пациентам с нормальной функцией почек, и составляет 1 мг / кг.

Передозировка
Симптомы:токсические реакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройство мочеиспускания, жажда, снижение аппетита,тошнота, рвота,шум в ушахили ощущение закладывания ушей, нефронекроз - повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, протеинурия, олигурия), паралич дыхательной мускулатуры.Лечениебольных с нормальной функцией почек проводят инфузию жидкости и форсированный диурез;больным с нарушением функции почек - гемодиализ или перитонеальный диализ. При нервно-мышечной блокаде - антихолинэстеразные лекарственные средства, соли кальция при остановке дыхания - искусственная вентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Браксон:Со стороны пищеварительной системы:тошнота,рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы, гипербилирубинемия).Со стороны органов кроветворения:анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз.Со стороны нервной системы:головная боль, нейротоксическое действие (нервный тик, парестезии, эпилептические припадки); нервно-мышечная блокада (затрудненное дыхание, сонливость, слабость).Со стороны органов чувств:ототоксичность (частичная или полная двусторонняя глухота, звон, гул или ощущение заложенности ушей), вестибулярные и лабиринтные нарушения (нарушение координации, головокружение, тошнота, рвота, нарушение равновесия).Со стороны мочевыделительной системы:нефротоксичность (олигурия, цилиндрурия, протеинурия, значительное увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, полиурия, появление признаков почечной недостаточности - повышение концентрации креатинина и азота мочевины, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота).Аллергические реакции:зуд, гиперемия кожи, сыпь,лихорадка, ангионевротический отек, эозинофилия.Лабораторные показатели:гипокальциемия, гипонатриемия, гипомагниемия.

Противопоказания


Противопоказания препарата Браксон:
Повышенная чувствительность к тобрамицину или других аминогликозидных антибиотиков.Неврит слухового нерва, тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Тобрамицин усиливает действие недеполяризувальних миорелаксантов.Снижает эффект антимиастенических лекарственных средств.Аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, полимиксин, диуретики повышают риск ото- и нефротоксичности.Бета-лактамные антибиотики ослабляют эффект.Внутривенно введение индометацина снижает почечный клиренс тобрамицину, повышая концентрацию в крови и увеличивает период полувыведения (Т

1/2
) (может потребовать коррекции режима дозирования).Метоксифлуран увеличивает риск развития побочных реакций.Лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (галогенсодержащих углеводы), наркотические анальгетики, переливание больших объемов крови с цитратными консервантами в качестве антикоагулянтов, лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу, усиливают нервно-мышечную блокаду.

Состав и свойства
действующее вещество:тобрамицин;

1 мл тобрамицину (в форме сульфата) 40 мг
вспомогательные вещества:натрия эдетат, натрия сульфит безводный, вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактериостатически (блокирует 30S субъединицу рибосом и нарушает синтез белка). В более высоких концентрациях нарушает функцию цитоплазматических мембран, вызывая гибель клетки.Высоко активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.), А также некоторых грамположительных микроорганизмов:Staphylococcus spp.(в т. ч. устойчивых к пенициллину, цефалоспоринам), некоторых штаммовStreptococcus spp.Аминогликозиды в сочетании с пенициллинами или некоторыми цефалоспоринами эффективны для лечения инфекций, вызванныхPseudomonas aeruginosaилиEnterococcus faecalisФармакокинетика.После введения препарат быстро распределяется по органам и тканям. Проникает через плацентарный барьер. Cmaxв сыворотке крови обнаруживается через 40-90 мин после введения; при введении препарата в дозе 1 мг / кг массы тела больного Cmaxв плазме составляет 3-7 мг / л. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 8 ч. T

1/2
при нормальной функции почек 2 ч. 80-84% введенной дозы выводится почками в неизмененном виде, 10-20% через кишечник. T

1/2
у новорожденных 5-8 ч, у детей более старшего возраста 2,5-4 часов. Конечный T

1/2
более 100 часов (высвобождение из внутриклеточных депо).У больных с почечной недостаточностью T

1/2
варьирует в зависимости от степени недостаточности до 100 ч, у больных с муковисцидозом 1-2 ч, у больных с ожогами и гипертермией может быть короче по сравнению со средними показателями вследствие повышенного клиренса. При гемодиализе удаляется 25-70% введенной дозы.

Условия хранения:
Хранить Браксон следует при температуре не выше 30 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.