Медотилин

#Медотилин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ворлд Медицин

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, действующие преимущественно на периферическую нервную систему

Cостав и форма выпуска:Ампулы, 4 мл, № 3.

1 ампула (4 мл) раствора содержит холина альфосцерат (в форме гидрата) 1000 мг.
Фармакологические свойства:Фармакодинамика.Медотилин является средством, которое принадлежит к группе центральных холиномиметиков с подавляющим влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предшествующий агент фосфатидилхолина наделен потенциальной возможностью предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особенное значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на сниженный холинергический тонус и изменять фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге.

Медотилин положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых вызвано развитием инволюционной патологии мозга. Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Медотилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и возобновляет сознание при травматическом повреждении головного мозга.
Фармакокинетика.При введении Медотилина в среднем абсорбируется почти 88 % введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45 % концентрации препарата в крови), легких и печени. Элиминация препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (85 %), остаточные количества выводятся почками и через кишечник.Показания:острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно ствольным уровнем повреждения (нарушение сознания,коматозноесостояние, огненная полушаровая симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга);дегенеративно инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности, к концентрации;изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, безразличие к окружающей среде;псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.Применение:Препарат показан для внутримышечного или внутривенного (медленного) введения.При острых состояниях внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно - от 1 г до 3 г в сутки в течение 15 -20 дней. При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физраствора; скорость инфузии – 60-80 капель/мин. Длительность лечения обычно составляет 10 суток, но при необходимости лечения можно продолжать до появления позитивной динамики. После стабилизации состояния больного переводят на пероральные формы препарата.Дети. Опыт применения у детей отсутствует.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Психотический синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.

Побочные эффекты:
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.Возможное возникновениетошноты(которая главным образом является следствием вторичной допаминергичной активации), снижение артериального давления, головная боль; очень редко возможны абдоминальная боль и кратковременное спутывание сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата.Возможные реакции в месте введения. Возможные реакции гиперчувствительности, включая сыпь,зуд, крапивницу, ангионевротический отек, покраснение кожи.Особые указания:Не следует применять в одной емкости с другими лекарственными средствами.Период беременности или кормления грудью.Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.Препарат не влияет на управление автотранспортом и работу с другими механизмами.Взаимодействия:Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Передозировка:
В случае передозировки отмечается тошнота, беспокойство, возбуждение, бессонница, которые проходят после уменьшения дозы или прекращения лечения препаратом. Терапия симптоматическая.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.Регистрационные данные:Р.п. № UA/14716/01/01 від 04.11.2015 до 04.11.2020Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Холина альфосцератПроизводитель:Ворлд МедицинФарм. группа:Лекарственные средства, действующие преимущественно на периферическую нервную системуКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN07Препараты для лечения заболеваний нервной системы другиеN07AПарасимпатомиметикиN07AXПрочие парасимпатомиметикиN07AX02Холина альфосцерат