Новиган

#Новиган #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Торговое название:Новиган

О препарате:
Комбинированный препарат, оказывающий анальгезирующее (обезболивающее) и спазмолитическое действие. Применяется при слабо или умеренно выраженном болевом синдроме, при спазмах гладких мышц внутренних органов.Показания и дозировка:Слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладких мышц внутренних органов — почечная или печеночнаяколика, дискинезия желчных путей, спазмы кишечника, спастическая дисменорея и прочие спастические состояния внутренних органов.Головная боль, в том числе мигренеподобная.Можно применять для кратковременного симптоматического лечения при артралгии,невралгии, ишиалгии, миалгии.При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Обычно назначают по 1–2 таблетки до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток. При дисменорее назначают по 1 таблетке каждые 4 ч. Целесообразно принимать препарат за 1 ч до или через 3 ч после еды. Если прием препарата вызывает раздражение слизистой оболочки желудка, следует принимать его сразу после еды или запивать молоком. Новиган предназначен для эпизодического или кратковременного лечения (до 5 дней). Более продолжительное применение возможно только под врачебным контролем.

Передозировка:
Проявляется в виде диспептических явлений (тошнота, рвота,анорексия, боль в эпигастральной области,диарея), проявлений гепатотоксичности, нарушения сознания. Неотложная помощь включает промывание желудка, назначение активированного угля, неабсорбируемых антацидов, проведение гемодиализа, контроль концентрации ибупрофена в крови; по показаниям проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:
аллергические реакции (кожная сыпь,зуд);боль в эпигастральной области;тошнота;ощущение переполнения желудка;тромбоцитопенияредко — головная боль, головокружение, нарушение зрения, токсическаяамблиопия, задержка жидкости,отеки

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим НПВП;эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;аспириноваяастманарушения кроветворения;выраженные нарушения функции печени и почек;поражение зрительного нерва;заболевания системы крови;закрытоугольнаяглаукомапериод беременности и кормления грудью;возраст до 16 лет.Новиган предназначен для эпизодичного или кратковременного курса лечения (до 5 дней).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Одновременное применение Новигана с другими НПВП или ненаркотическими анальгетиками может привести к усилению токсичных эффектов. Препарат может повышать концентрацию дигоксина в плазме крови, потенцировать действие инсулина и пероральных гипогликемизирующих препаратов, повышать токсичность колхицина, препаратов золота и лития, метотрексата, пробенецида. Может снижать диуретическое, натрийуретическое и антигипертензивное действие диуретиков и снижать эффективность многих антигипертензивных средств.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Ибупрофен 400 мг. П-пиперидиноэтокси-О-карбометоксибензофенона гидрохлорид 5 мг. Альфа-пиперидиноэтилдифенилацетамида метабромид 0,1 мг. Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, глицерол, натрия гликолат, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид, кислота сорбиновая, полисорбат 80, диметикон.

Форма выпуска:
Таблетки № 10.

Фармакологическое действие:
Ккомбинированный препарат, оказывающий анальгезирующее и спазмолитическое действие. В состав препарата входят НПВП, миотропное спазмолитическое средство и холиноблокирующее средство.Ибупрофен хорошо всасывается в пищеварительном тракте при пероральном приеме. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1–2 ч после применения. С белками плазмы крови связывается около 99% препарата. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном состоянии или в форме окисленных неактивных метаболитов. Полностью выводится из организма на протяжении 24 ч.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ИбупрофенПроизводитель:Др. Редди'с Лабораторис Лтд, ИндияФарм. группа:Нестероидные противовоспалительные лекарственные средстваКод ATXMПрепараты для лечения заболеваний костно-мышечной системыM01Противовоспалительные и противоревматические препаратыM01AНестероидные противовоспалительные и противоревматические средстваM01AEПроизводные пропионовой кислотыM01AE51Ибупрофен, комбинации