Ринза

#Ринза #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

О препарате:
Комбинированный препарат, применяемый при респираторных заболеваниях. Содержит парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат, кофеин.Показания и дозировка:Применяют для снятия лихорадочного синдрома при острых респираторных заболеваниях различного происхождения.При болевом синдроме различного происхождения:Головная и зубная больМиалгияНевралгияАртралгияБоль при травмах и ожогахМигреньПри остром рините, синусите, ринофарингите различной этиологии, в том числе аллергических формах заболеваний. В комплексной терапии воспалительного процесса околоносных пазух.Взрослым назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки. Максимальная разовая доза 2 таблетки, суточная 4 таблетки. Курс лечения не более 5 дней.

Передозировка:
При острой передозировке препарата возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея), повышение потоотделения.При хронической передозировке препарата результатом может быть тяжелое нарушение функции печени.При передозировке назначают промывание желудка, прием энтеросорбентов. Специфической терапией является введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина и N-ацетилцистеина.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхообструкцияСо стороны ЦНС: головокружение, нарушение режима сна и бодрствования, рассеянность, повышенная утомляемость, повышенная возбудимость, тревожность, треморСо стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, нарушения функции печени, обострение течения язвенных заболеваний желудка и кишечника, диареяСо стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, аритмияСо стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления, мидриазСо стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитозСо стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, папиллярный некроз почек

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная непереносимость к компонентам препаратаОрганические заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе острый инфаркт миокардаАтеросклерозГлаукомаСклонность к спазмам сосудовНарушение снаПовышенная возбудимостьЭпилепсия или склонность к судорожным припадкамТяжелые формы сахарного диабетаТиреотоксикозНарушение функции щитовидной железыНарушение функции печени и почекДетский возраст до 15 летГипертрофия предстательной железыБеременность и период лактацииС осторожностью назначают пациентам со стенокардией, аритмией, гипертонией, воспалительными заболеваниями желудочно-кишечного тракта, язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астмой.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препарат при одновременном приеме снижает эффект снотворных, седативных, наркотических средств. Повышает эффект антикоагулянтных препаратов. Одновременный прием с гепатотоксическими препаратами повышает риск развития тяжелых интоксикаций печени. Одновременное применение с этанолом способствует развитию острого панкреатита.Совместное применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития почечного папиллярного некроза и нефропатии.Одновременное применение с диуретиками, фенотиазинами и альфа-адреноблокаторами может привести к развитию гипертонического криза.Бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность препарата.

Состав и свойства:
Таблетки 1 таблетка препарата Ринза содержит:Парацетамол – 500 мг;Кофеин – 30 мг;Фенилэфрин гидрохлорид – 10 мг;Хлорфенирамина малеат – 2 мг;Дополнительные вещества.

Форма выпуска:
Таблетки Ринза в блистере по 10 штук, по 1, 2 или 10 блистеров в упаковке.

Фармакологическое действие:
Парацетамол нестероидный анальгетик-антипиретик. Способен ингибировать фермент циклооксигеназу (оба изомера в равных частях), снижает синтез простагландинов, снижает возбудимость центра терморегуляции в головном мозге. Так как парацетамол блокируется клеточными пероксидазами в воспаленных тканях, то блокирование в них ЦОГ-1 и ЦОГ-2 незначительно, это объясняет несущественное противовоспалительное действие. В то же время парацетамол в полном объеме блокирует синтез простагландинов в спинном и головном мозге, имеет выраженное антипиретическое действие, в отличие от препаратов с гипотермическим действием снижает только лихорадочную температуру, не влияет на нормальную температуру тела. У парацетамола практически отсутствует отрицательное влияние на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, так как он не имеет активности в периферических тканях. Прием парацетамола в терапевтических дозах не влияет на водно-солевой и другие виды обмена в организме. Парацетамол быстро всасывается, преимущественно из тонкого кишечника, имеет высокую степень связи с белками плазмы, не участвует в образовании метгемоглобина (соединение гемоглобина крови не способное к связыванию с кислородом и углекислым газом). Максимальная концентрация вещества в крови достигается в течение 30-60 минут после приема внутрь, парацетамол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер.Фенилэфрина гидрохлорид – альфа1-адреномиметик. Связываясь с постсинаптическими адренорецепторами сосудистой стенки вещество вызывает сужение сосудов. Таким образом, незначительно повышается артериальное давление. Как вазоконстриктор оказывает антиконгестивное действие: уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, выраженность экссудативных проявлений, восстанавливает свободное дыхание; понижает давление в параназальных пазухах и в среднем ухе. При длительном употреблении фенилэфрина гидрохлорида возможно явление тахифилаксии (постепенного снижения силы эффекта при неизменной дозировке).Хлорфенирамина (фенирамина) малеат – блокатор Н1 гистаминовых рецепторов. Препарат ингибирует Н1 гистаминовые рецепторы, приводит к устранению эффектов гистаминовой активности, в том числе: снимает спазм гладкой мускулатуры бронхов, снижает проницаемость капилляров, предупреждает и устраняет отек мягких тканей (в том числе тканей носоглотки). Снижает секрецию слизи в носоглотке, оказывает слабое седативное действие.Кофеин обладает стимулирующим действием на ЦНС. Снижает проявления сонливости, приводит к повышению умственной и физической работоспособности. Кроме того, усиливает анальгетическое действие парацетамола и ускоряет его наступление.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25 градусов Цельсия.Срок годности – 3 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ПарацетамолПроизводитель:Юник Фармасьютикал Лабораториз, ИндияФарм. группа:Анальгетики и антипиретикиКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN02АнальгетикиN02BПрочие анальгетики и антипиретикиN02BEАнилиныN02BE51Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)