Овитрель

#Овитрель #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Сероно Фарма Интернешнл, Швейцария

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Торговое название:Овитрель

О препарате:
Рекомбинантный человеческий хорионический гонадотропинПоказания и дозировка:в протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов;при ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.Препарат вводят п/к. Каждый флакон предназначен только для однократного использования.При применении в протоколе индукции множественного созревания фолликулов для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов Овитрель в дозе 250 мкг (содержимое 1 флакона) вводят однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула.При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов Овитрель в дозе 250 мкг (содержимое 1 флакона) вводится однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула. Рекомендуется половой контакт в день введения препарата и на следующий день.

Передозировка:
Данные о передозировке препарата отсутствуют.Симптомы: возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников, характеризующегося образованием крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), развитием асцита и расстройств кровообращения.Лечение: при высоком риске развития СГЯ рекомендуется отменить введение чХГ. Пациенткам в течение не менее 4 дней рекомендуется воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции.

Побочные эффекты:
Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости; редко - депрессия, раздражительность, чувство беспокойства.Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, боль в животе; редко - диарея.Со стороны половой системы: синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ); редко - СГЯ тяжелой степени, болезненность молочных желез.Местные реакции: боль в месте введения инъекции.

Противопоказания:
опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника;вагинальные кровотечения неясного генеза;злокачественные новообразования яичника, матки или молочной железы;внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;тромбоэмболия;первичная овариальная недостаточность;врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;фибромиома матки, несовместимая с беременностью;постменопауза;повышенная чувствительность к активному компоненту и к любому из вспомогательных компонентов, входящих в состав препарата.С осторожностью следует назначать Овитрель пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
До настоящего времени данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Состав и свойства:
Состав:Рекомбинантный хориогонадотропин альфа.

Форма выпуска:
Флаконы (2) в комплекте с растворителем (амп./фл. 2 шт.) - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные. Флаконы (10) в комплекте с растворителем (амп./фл. 10 шт.) - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:
Рекомбинантный хориогонадотропин альфа, имеет ту же аминокислотную последовательность, что и человеческий хорионический гонадотропин, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Условия хранения:
Список Б. Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности лиофилизата - 2 года; растворителя - 3 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Хориогонадотропин альфаПроизводитель:Сероно Фарма Интернешнл, ШвейцарияФарм. группа:Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналогиКод ATXGПрепараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоныG03Половые гормоныG03GГонадотропины и другие стимуляторы овуляцииG03GAГонадотропиныG03GA08Хориогонадотропин альфа