Транстек

#Транстек #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Бупренорфин

О препарате:
Опиоидный  наркотический  анальгетик. Обезбаливающее средне выраженной и сильной хронической боли при онкологических заболеваниях, болевых синдромах, не купирующихся ненаркотическими анальгетиками.Показания и дозировка:Хронический болевой синдром (средней и сильной интенсивности):При онкологических заболеванияхПри болях, не купирующихся неопиоидными анальгетикамиПодбор начальной дозы: пациентам, которые ранее не получали анальгетики или получали неопиоидные анальгетики назначают 1 ТТС Транстека со скоростью высвобождения бупренорфина 35 мкг/ч.Рекомендации по применению ТТС с различной скоростью высвобождения активного вещества при переходе от опиоидных анальгетиков на Транстек представлены в таблице.Предшествующая терапия опиоидными анальгетиками (мг/сут)Слабые опиоидные анальгетики: дигидрокодеин (внутрь) 120-240 до 360 трамадол (парентерально) 100-200 до 300 до 400 трамадол (внутрь) 150-300 до 450 до 600Сильные опиоидные анальгетики: бупренорфин (парентерально) 0.3-0.6 до 0.9 до 1.2 до 2.4 бупренорфин (сублингвально) 0.4-0.8 до 1.2 до 1.6 до 3.2 морфин (парентерально) 10-20 до 30 до 40 до 80 морфин (внутрь) 30-60 до 90 до 120 до 240 Транстек 35 мкг/ч 52.5 мкг/ч 70 мкг/ч 2 х 70 мкг/чОценка анальгетического эффекта проводится через 24 ч после наложения ТТС.ТТС накладывается на 72 ч.В случае неэффективного обезболивания через 72 ч необходимо увеличить дозу либо наложением большего числа ТТС соответствующей дозировки, либо наложением ТТС со следующей дозировкой.Транстек следует применять не более необходимого срока.Если требуется длительное применение из-за выраженного болевого синдрома, необходим постоянный врачебный контроль.Правила применения ТТСТTC следует приклеивать на невоспаленную кожу без волосяного покрытия (предпочтительно в области верхней части спины или груди).Допустимо попадание на ТТС воды, но не мыла.ТТС наклеивают на чистую сухую кожу сразу, после снятия защитной пленки и прижимают на 30 сек.Рекомендуется записать дату и время наложения ТТС на картонной упаковке.Через 71 ч ТТС снимают и наклеивают следующую в другое место.На то же место ТТС можно наклеивать через 6 суток.

Передозировка:
Симптомы:ТошнотаРвотаСонливостьВыраженный миозКоллапсЛечение: поддержание функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем, введение налоксона, адекватная вентиляция легких.

Побочные эффекты:
ТошнотаРвотаПотливостьСухость во ртуГоловная больДепрессияВозбуждениеТревожностьСонливостьСнижение АДОдышкаЗаторможенностьУгнетение дыхательного центраСнижение эрекцииЗамедление скорости психических и двигательных реакцийКожная сыпь

Противопоказания:
ГиперчувствительностьЛекарственная зависимость физическаяУгнетение дыхательного центраБеременность и период лактацииВозраст до 18 летПрием ингибиторов МАОС осторожностью применяется при:Дыхательной недостаточностиПеченочной и/или почечной недостаточностиМикседемеГипотиреозеНадпочечниковой недостаточностиУгнетении ЦНСЧерепно-мозговой травмеТоксическом психозеГиперплазии предстательной железыСтриктуре уретрыАлкоголизмеТранстек должен применяться с особой предосторожностью при острой алкогольной интоксикации, при судорогах, при травме головы, при потере сознания неясного генеза, при повышенном внутричерепном давлении.Во время лечения Транстеком не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Несовместим с ингибиторами МАО.Потенцирует действие наркотических анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, общих анестетиков, алкоголя.

Состав и свойства:
Активные ингредиенты:Одна терапевтическая система трансдермальная содержит 20 мг бупренорфина, скорость высвобождения 35 мкг/час, площадь, содержащая активное вещество - 25 смОдна терапевтическая система трансдермальная содержит 30 мг бупренорфина, скорость высвобождения 52,5 мкг/час, площадь, содержащая активное вещество- 37,5 смОдна терапевтическая система трансдермальная содержит 40 мг бупренорфина, скорость высвобождения 70 мкг/час, площадь, содержащая активное вещество - 50 смВспомогательные ингредиенты: адгезивная матрица, содержащая бупренорфин: [(Z)-октадек-9-ен-1ил] олеат; повидон К90; 4-оксопентановая кислота; поли [акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил) акрилат] (5:15:75:5), поперечно-связанный адгезивная матрица, не содержащая бупренорфин: поли [акриловая кислота-ко-бутилакрилат-ко-(2-этилгексил) акрилат] (5:15:75:5), поперечно-связанный

Фармакологическое действие:
Действует как агонист-антагонист опиатных рецепторов.Частичный агонист мю-рецепторов и антагонист капа-рецепторов.Сильнее по фармакологическому действию морфина в 25-50 раз.В меньшей степени, чем морфин угнетает дыхательный центр.В плане развития лекарственной зависимости при длительном применении менее опасен, чем морфин.

Форма выпуска:
Терапевтическая система трансдермальная.Стандартная упаковка содержит 3, 5 или 10 индивидуально упакованных терапевтических систем трансдермальных 35 мкг/час, 52,5 мкг/час или 70 мкг/час.Прямоугольный пластырь с закругленными углами на алюминизированном жестком удаляемом защитном слое с основой телесного цвета.В центре имеется резервуар - матрица препарата.Внешний вид матрицы, содержащей активную субстанцию - светло-коричневая липкая масса, нанесенная на тканевую основу пластыря.

Условия хранения:
В недоступном для детей месте при температуре не выше 25 градусов С.Срок годности - 3 года.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:БупренорфинПроизводитель:Likar.info