Но-шпа Форте

#Но-шпа_Форте #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Дротаверин

О препарате:
Но-шпа Форте - миотропный спазмолитик.Показания и дозировка:Показания для применения Но-шпа Форте:спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз,холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;спазмы гладкой мускулатуры мочевыделительной системы: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит,цистит, спазмы мочевого пузыря.В качестве вспомогательной терапии Но-шпа Форте принимают:при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит,колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;головные боли напряжения;альгодисменорея.Препарат назначают внутрь в суточной дозе 120-240 мг в 2-3 приема.

Передозировка:


Передозировка дротаверина ассоциировалась с нарушениями сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.
Лечение:в случае передозировки препаратом Но-шпа Форте пациенты должны находиться под медицинским наблюдением. При необходимости следует проводить симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение.

Побочные эффекты:
Указанные ниже побочные эффекты Но-шпа Форте, которые в клинических исследованиях расценивались как, по крайней мере, возможно связанные с дротаверином, приведены в соответствии со следующей частотой возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, <1/10); редко (≥ 1/1000, < 1/100); иногда (≥ 1/10 000, < 1/1000); очень редко, включая отдельные сообщения (< 1/10 000); частота неизвестна (по имеющимся данным частоту возникновения определить невозможно).Со стороны нервной системы:иногда – головная боль, головокружение,бессонницаСо стороны сердечно-сосудистой системы:иногда – учащенное сердцебиение, снижение АД.Со стороны пищеварительной системы:иногда –тошнота, запор.Аллергические реакции:редко - зуд, сыпь,крапивница, ангионевротический отек.

Противопоказания:


Противопоказания препарата Но-шпа Форте:
выраженная почечная недостаточность;выраженная печеночнаянедостаточностьтяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса);детский возраст (клинических исследований у детей не проводилось);период грудного вскармливания;наследственная непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в составе таблеток лактозы);повышенная чувствительность к компонентам препарата.Состорожностьюприменяют препарат при артериальной гипотензии, при беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном применении Но-шпа Форте возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы, т.е. усиление ригидности и тремора.При одновременном применении Но-шпа Форте усиливает спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).При одновременном применении Но-шпа Форте уменьшает спазмогенную активность морфина.При одновременном применении фенобарбитал усиливает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Состав и свойства:


1 таб. Но-шпа Форте содержит дротаверина гидрохлорид 80 мг
Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

Форма выпуска:
Таблетки

Фармакологическое действие:
Но-шпа Форте - спазмолитическое средство, производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близкое папаверину, но обладающее более сильным и продолжительным действием. Оказывает мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента ФДЭ. Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Са2+-калмодулиновому комплексу, в результате этого инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. Кроме того, цАМФ влияет на цитозольную концентрацию иона Са2+ благодаря стимулированию транспорта Са2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Са2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Са2+.In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ4 в тканях (содержание ФДЭ4 в разных тканях различается). ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.

Условия хранения:
Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ДротаверинПроизводитель:Likar.info