Акрипамид

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Индапамид

Торговое название:Акрипамид

О препарате:
Диуретик. Антигипертензивный препарат.Показания и дозировка:Артериальная гипертензия.Препарат назначают внутрь в дозе 1.5 мг (преимущественно утром).Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения, в некоторых случаях - чрезмерное снижение АД, угнетение дыхания. У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.Лечение: промывание желудка, коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, анорексия, сухость во рту, гастралгия, рвота, диарея, запор, боль в животе, возможно развитие печеночной энцефалопатии; редко - панкреатит.Со стороны ЦНС: астения, нервозность, головная боль, головокружение, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия; редко - повышенная утомляемость, общая слабость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревога.Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит; редко - ринит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение.Со стороны мочевыделительной системы: частые инфекции, никтурия, полиурия.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга, гемолитическая анемия.Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, геморрагический васкулит.Лабораторные показатели: гиперурикемия, гипергликемия, гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гиперкальциемия, повышение в плазме крови азота мочевины, гиперкреатининемия, глюкозурия.Прочие: обострение течения системной красной волчанки.

Противопоказания:
гипокалиемия;тяжелая почечная недостаточность (стадия анурии);выраженная печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией);одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QТ;непереносимость лактозы;галактоземия;синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы;беременность;период лактации (грудного вскармливания);возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);повышенная чувствительность к препарату и другим производным сульфонамида.С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и/или почек, нарушении водно-электролитного баланса, гиперпаратиреозе, больным с увеличенным интервалом QT на ЭКГ или получающим сочетанную терапию, сахарном диабете в стадии декомпенсации, гиперурикемии (особенно, сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом).Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания.)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При одновременном приеме Акрипамида ретард с салуретиками, сердечными гликозидами, глюко- и минералокортикоидами, тетракозактидом, амфотерицином В (для в/в введения), слабительными средствами повышается риск развития гипокалиемии.При одновременном приеме Акрипамида ретард с сердечными гликозидами повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации.При одновременном приеме Акрипамида ретард с препаратами кальция повышается вероятность развития гиперкальциемии.При одновременном приеме Акрипамида ретард с метформином возможно усугубление молочнокислого ацидоза.Акрипамид ретард повышает концентрацию ионов лития в плазме крови (за счет снижения выведения с мочой), что повышает риск развития нефротоксического действия.При одновременном приеме с Акрипамидом ретард астемизола, эритромицина (для в/в введения), пентамидина, сультоприда, терфенадина, винкамина, антиаритмических средств IA класса (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, бретилиум, соталол) возможно развитие аритмии по типу 'пируэт' ('torsades de pointes').При одновременном приеме Акрипамида ретард с НПВС, ГКС, тетракозактидом, симпатомиметиками снижается гипотензивный эффект.При одновременном приеме Акрипамида ретард с баклофеном усиливается гипотензивное действие.Комбинация Акрипамида ретард с калийсберегающими диуретиками может быть эффективна у некоторой категории больных, однако, при этом полностью не исключается возможность развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и почечной недостаточностью.При одновременном приеме Акрипамида ретард ингибиторы АПФ увеличивают риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при имеющемся стенозе почечной артерии).При одновременном приеме Акрипамида ретард с йодсодержащими контрастными средствами в высоких дозах возможно развитие обезвоживания организма и увеличение риска развития нарушений функции почек. Перед применением йодсодержащих контрастных веществ больным необходимо восстановить потерю жидкости.Имипраминовые (трициклические) антидепрессанты и нейролептики усиливают гипотензивное действие Акрипамида ретард и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.При одновременном приеме Акрипамида ретард с циклоспорином повышается риск развития гиперкреатининемии.Акрипамид ретард снижает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) вследствие повышения концентрации факторов свертывания в результате уменьшения объема циркулирующей крови и повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы).Акрипамид ретард усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, развивающуюся под действием недеполяризующих миорелаксантов.

Состав и свойства:
Состав:

1 таб. индапамид 1.5 мг. Вспомогательные вещества: лудипресс, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, полиэтиленгликоль (макрогол), глицерол, титана диоксид, тальк, лактоза.


Форма выпуска:
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:
Антигипертензивный препарат. По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Нарушает реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле. Увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора и в меньшей степени - ионов калия и магния. Обладая способностью селективно блокировать медленные кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца.Не влияет на липидный и углеводный обмены (в т.ч. у больных сахарным диабетом), не нарушает чувствительности периферических тканей к действию инсулина.Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина Е2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов.Гипотензивный эффект развивается к концу первой недели, сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.

Условия хранения:
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. С рок годности - 2 года.

Акридипин

Действующее вeщество:

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

АКРИДИПИН® (AKRIDIPIN) amlodipine Представительство:АКРИХИН ОАО химико-фармацевтический комбинат Владелец регистрационного удостоверения:Marvel LifeSciences, Pvt.Ltd.владелец товарного знака Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, ОАО код ATX: C08CA01

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с риской на одной стороне.

1 таб. амлодипин (в форме безилата) 5 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кальция фосфат двухосновной, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала гликолат, магния стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Акридилол

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Бета-адреноблокаторы

Состав:

1 таблетка содержит карведилола 6,25, 12,5 или 25 мг, вспомогательные вещества: лудипресс; натрия гликолята крахмал; магния стеарат.


Форма выпуска:
Таблетки.Упаковка:В блистере 10 таблеток. В упаковке 3 блистера.

Фармакологическое действие:
Акридилол - альфа- и бета-адреноблокатор.Акридилол блокирует β 1 -, β 2 - и α 1 -адренорецепторы. Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и антиаритмическое действие. Препарат не имеет внутренней симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Благодаря блокаде β-адренорецепторов сердца возможно снижение АД, уменьшение сердечного выброса и уменьшение ЧСС. Акридилол подавляет ренин-ангиотензин-альдостероновую систему посредством блокады β-адренорецепторов почек, вызывая снижение активности ренина плазмы. Блокируя α-адренорецепторы, препарат может вызывать расширение периферических сосудов, что приводит к снижению ОПСС.Благодаря сочетанию блокады β-адренорецепторов и вазодилатации препарат снижает АД при артериальной гипертензии ; при ИБС оказывает противоишемическое и антиангинальное действие; при дисфункции левого желудочка и недостаточности кровообращения улучшает гемодинамические показатели, повышает фракцию выброса левого желудочка и уменьшает его размеры.Не оказывает выраженного влияния на липидный обмен и содержание калия, натрия и магния в плазме.Оказывает антиоксидантное действие, устраняя свободные кислородные радикалы.

Показания к применению:
Артериальнаягипертензия(в качестве монотерапии и комбинации с диуретиками).Хроническаясердечная недостаточность(в составе комбинированной терапии).ИБС: стабильнаястенокардия

Противопоказания:
Острая и декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность , требующая в/в введения инотропных средств.Тяжелая печеночная недостаточность .AV-блокада II-III степени.Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин).СССУ .Артериальная гипотензия (систолическое АД менее 85 мм рт. ст.).Кардиогенный шокХОБЛ.Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Повышенная чувствительность к карведилолу или другим компонентам препарата.Беременность.Период лактации.С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях:Стенокардия Принцметала.ТиреотоксикозОкклюзионные заболевания периферических сосудов.Феохромоцитома.Псориаз.Почечная недостаточность.AV-блокада I степени.Обширные хирургические вмешательства и общая анестезия.Сахарный диабет.Гипогликемия.Депрессия.МиастенияСпособ применения и дозы:Препарат следует принимать независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.При артериальной гипертензии.При артериальной гипертензии начальная доза для взрослых составляет 6.25-12.5 мг/сут в течение 2 дней. Затем назначают по 25 мг/сут 1 раз/сут утром. При необходимости через 14 дней можно еще повысить дозу в 2 раза. Максимальная суточная доза составляет 50 мг 1 раз/сут (возможно в 2 приема).При ИБС.При ИБС в начале лечения препарат назначают по 12.5 мг 2 раза/сут в первые 2 дня лечения, затем - по 25 мг 2 раза/сут. При недостаточности антиангинального эффекта через 2 недели терапии доза может быть увеличена в 2 раза. Максимальная суточная доза составляет 100 мг (по 50 мг 2 раза/сут).При хронической сердечной недостаточности.При хронической сердечной недостаточности лечение начинают с дозы 3.125 мг 2 раза/сут в течение 2 недель. При хорошей переносимости дозу увеличивают с интервалом не менее 2 недель до 6.25 мг 2 раза/сут, затем до 12.5 мг 2 раза/сут и потом до 25 мг 2 раза/сут. Дозу следует увеличивать до максимальной, которая хорошо переносится больным. У пациентов с массой тела менее 85 кг целевая доза составляет 50 мг/сут; у пациентов с массой тела более 85 кг целевая доза составляет 75-100 мг/сут.Применение при беременности и кормлении грудью.Адекватных и строго контролируемых исследований применения карведилола при беременности не проводилось, поэтому назначение препарата этой категории пациентов возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Не рекомендуется грудное вскармливание во время лечения карведилолом.Побочные действия:Со стороны центральной нервной системы:головокружение, головная боль (как правило, не сильная и в начале лечения), потеря сознания, миастения (чаще в начале лечения), повышенная утомляемость, депрессия, нарушение сна, парестезии.Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, ортостатическая гипотензия, атриовентрикулярная блокада II-III ст., редко — нарушение периферического кровообращения, прогрессирование сердечной недостаточности (в период увеличения доз),отекинижних конечностей, стенокардия, выраженное снижение артериального давления.Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, диарея или запор, рвота, боль в животе, потеря аппетита, повышение активности “печеночных” ферментов.Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения.Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, нарушение углеводного обмена.Аллергические реакции: кожные аллергические реакции (экзантема, крапивница, зуд, высыпания), обострениепсориаза, заложенность носа.Со стороны дыхательной системы: одышка и бронхоспазм (у предрасположенных пациентов).Прочие: нарушение зрения, уменьшение слезоотделения, гриппоподобный синдром, чихание, миалгия, артралгия, боли в конечностях, “перемежающаяся” хромота, редко — нарушение мочеиспускания, нарушение функции почек.Особые указания:Терапию следует проводить длительно и не прекращать резко, особенно при ИБС, т.к. это может приводить к ухудшению течения основного заболевания. В случае необходимости дозу препарата следует снижать постепенно, в течение 1-2 недель.В начале терапии Акридилолом или при повышении дозы препарата у пациентов, особенно пожилого возраста, может отмечаться избыточное снижение АД, преимущественно при вставании. В таких случаях необходима коррекция дозы.При лечении хронической сердечной недостаточности при подборе дозы возможно нарастание симптомов сердечной недостаточности, появление отеков . При этом не следует увеличивать дозу Акридилола, рекомендовано назначение диуретиков в более высоких дозах вплоть до стабилизации состояния больного.Рекомендуется постоянное мониторирование ЭКГ и АД при одновременном назначении Акридилола и блокаторов медленных кальциевых каналов, производных фенилалкиламина ( верапамил ) и бензотиазепина ( дилтиазем ), а также с антиаритмическими средствами I класса.В случае проведения хирургического вмешательства с применением общей анестезии следует предупредить анестезиолога о предшествующей терапии Акридилолом.Акридилол не влияет на концентрацию глюкозы в крови и не вызывает изменений показателей теста толерантности к глюкозе у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом.Пациентам с феохромоцитомой до начала терапии необходимо назначить альфа-адреноблокаторы.Пациентам, использующим контактные линзы, следует учитывать, что препарат может вызывать уменьшение слезоотделения.В период лечения следует избегать употребления алкоголя.Применение при нарушениях функции печени.Препарат противопоказан к применению при тяжелой печеночной недостаточности .Применение при нарушениях функции почек.Рекомендуется контролировать функцию почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью, артериальной гипотензией и хронической сердечной недостаточностью.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Не рекомендуется управлять автомобилем в начале терапии и при увеличении дозы Акридилола. Следует воздержаться от других видов деятельности, связанных с необходимостью высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.Лекарственное взаимодействие:Акридилол® может потенцировать действие других одновременно принимаемых антигипертензивных средств или средств, которые оказывают гипотензивный эффект (нитраты).При совместном применении Акридилола® и верапамила, дилтиазема могут развиваться нарушения проводимости сердца и нарушения гемодинамики.Ингибиторы микросомального окисления (циметидин), диуретики и ингибиторы АПФ усиливают гипотензивный эффект.При одновременном приеме Акридилола® и дигоксина увеличивается концентрация последнего и может увеличиваться время атриовентрикулярного проведения.Карведилол может потенцировать действие инсулина и пероральных гипогликемических средств, при этом симптомы гипогликемии (особенно тахикардия) могут маскироваться, поэтому у больных сахарным диабетом рекомендуется регулярный контроль уровня сахара в крови.Индукторы микросомального окисления (фенобарбитал, рифампицин) ослабляют гипотензивный эффект карведилола.Препараты, снижающие содержание катехоламинов (резерпин, ингибиторы моноаминооксидазы), увеличивают риск развития артериальной гипотензии и выраженной брадикардии.При одновременном применении циклоспорина увеличивается концентрация последнего (рекомендуется коррекция суточной дозы циклоспорина).Одновременное назначение клонидина может потенцировать антигипертензивный и урежающий сердечный ритм эффекты Акридилола®.Общие анестетики усиливают отрицательный инотропный и гипотензивный эффект карведилола.

Передозировка:
Симптомы: снижение АД (сопровождающееся головокружением или обмороком , систолическое АД ниже 80 мм рт.ст.), брадикардия. Возможно возникновение одышки вследствие бронхоспазма и рвоты.В тяжелых случаях возможны кардиогенный шок, нарушение дыхания, спутанность сознания, нарушения проводимости.Лечение: проведение симптоматической терапии. Мониторинг и коррекция жизненно важных показателей, при необходимости - в отделении интенсивной терапии. Целесообразно в/в введение м-холиноблокаторов ( атропин ), адреномиметиков ( эпинефрин , норэпинефрин ).

Условия хранения:
Хранить сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Акридерм

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Фармакологическая группа:

Торговое название:Акридерм

О препарате:
Препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для наружного примененияПоказания и дозировка:дерматиты(простой и аллергический), особенно вторично инфицированные;экзема(атопическая, детская, монетовидная);атопический дерматит (нейродермитдиффузный);простой хроническийлишай(нейродермит ограниченный);солнечный дерматит;эксфолиативный дерматит;радиационный дерматит;опрелости;псориаззудПрепарат применяют наружно.Крем наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут ( утром и вечером).Кратность применения препарата устанавливается исходя из тяжести заболевания. В легких случаях крем достаточно применять 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях возможно более частое применение.Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2-4 недели.При отсутствии клинического улучшения необходимо уточнить диагноз.

Передозировка:
Острая передозировка маловероятна, однако, при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.

Побочные эффекты:
Местные реакции: при местном применении ГКС могут наблюдаться жжение, раздражение, сухость кожи,фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также при использовании окклюзионных повязок - мацерация кожи, вторичная инфекция,атрофиякожи,потницапурпураСистемные реакции: при нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов ГКС (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функциикорынадпочечников, проявление синдрома Кушинга) и гентамицина (нефротоксическое и ототоксическое действие).

Противопоказания:
туберкулезкожи;кожные проявлениясифилисаветрянаяоспапростой герпес;кожные поствакцинальные реакции;открытые раны;период лактации (грудное вскармливание);детский возраст до 1 года;повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и лактация. Безопасность местного применения ГКС у беременных женщин не установлена. Поэтому назначение лекарственных препаратов этой группы при беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При необходимости применения Акридерма Гента при беременности не следует применять препарат в высоких дозах или длительное время.Не установлено, выделяется ли бетаметазон при местном применении Акридерма Гента, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Взаимодействие препарата Акридерм Гента с другими лекарственными средствами не выявлено.

Состав и свойства:
Состав:Бетаметазона дипропионат, гентамицин.

Форма выпуска:
Крем д/наружн. прим. 640 мкг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г.

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для наружного применения, оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое и антибактериальное действие.Бетаметазона дипропионат - ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Тормозит накопление лейкоцитов, высвобождение лизосомальных ферментов и медиаторов воспаления в очаге воспаления, угнетает фагоцитоз, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость, препятствует образованию воспалительногоотекаГентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие в отношении возбудителей первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы бета- и альфа-гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus spp. (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу).Неактивен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.

Условия хранения:
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 2 года.

Аконит

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Фармакологическое действие:
Гомеопатический препарат Аконит обладает комбинированным действием. Оказывает информационное воздействие и нормализует процессы саморегуляции в организме. Аконит действует на ЦНС и возбуждает центр, который отвечает за угнетение парасимпатической нервной системы. Препарат Аконит проявляет благодаря этому следующие фармакологические действия: - интенсивное анестезирующее; - противовоспалительное; - жаропонижающее; - уменьшение секреторной функции желез, легких, бронхов; - уменьшение силы и частоты сокращений миокарда; - расширение коронарных сосудов (как результат – снижение АД); - торможение перистальтики; - снятие тревожных состояний (действие Аконита подобно слабому наркотическому эффекту).

Показания к применению:
Препарат Аконит подходит лишь для людей крупной конституции, сангвиников. Патологии, при которых показан Аконит, носят острый характер и отличаются внезапным началом. Лекарственное средство эффективно при следующих заболеваниях: - ОРЗ, грипп; - вирусные заболевания; - лихорадочные состояния (в том числе и поствакцинальная лихорадка); - гипертония; - гипертензивные синдромы с головной болью, тошнотой; - стенокардия; - невроз сердца; - радикулит; - простудные невралгии; - пневмония, бронхит, плеврит; - ларинготрахеит; - носовые кровотечения (вследствие гипертонии); - насморк; - гепатит с желтухой; - ревматизм; - ангина с лихорадкой; - тахикардия, аритмия; - эндокардит, перикардит, артериит; - тревожные состояния, связанные с испугом; - климактерические приливы; - острые отиты; - задержка мочеиспускания после испуга; - аменорея после испуга; - карбункулы, фурункулез; - бронхиальная астма с ночными приступами, страхом смерти; - перенапряжение сердца у спортсменов.Способ применения:Препарат применяется сублингвально. Прием осуществляют за 20-30 минут до еды или уже через час после употребления пищи. При наличии лихорадки в первые дни заболевания принимают по 8 гранул 5 раз в сутки, затем частоту приемов уменьшают до 3 в сутки. Такой режим приема продолжают около 2 недель. В третью и четвертую неделю показан прием по 8 гранул дважды в день. Количество применяемых гранул может варьироваться в зависимости от остроты и выраженности симптомов.Побочные действия:Возможны аллергические реакции на препарат. Нежелательным эффектом является обострение симптомов заболевания в начальный период приема препарата. Данные эффекты не требуют отмены препарата.

Противопоказания:
Аллергические реакции на аконит в анамнезе. Противопоказан препарат при тифе, гипотонии, приливах, которые являются следствием асистолии.Беременность:Применение при беременности препарата Аконит возможно только по согласованию с гинекологом. Есть данные об эффективности средства для снятия страхов перед родами.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Антагонистами действия препарата являются глюкокортикостероиды, антигистаминные препараты, кофеинсодержащие лекарственные средства. Возможет параллельный прием Аконита с антибиотиками.

Передозировка:
Вероятность передозировки крайне мала.

Форма выпуска:
Крупка гомеопатическая в пластиковых флаконах.

Условия хранения:
Хранить препарат Аконит в сухом месте, защищенном от воздействия солнечного света и электромагнитного излучения. Необходимо выдерживать температурный режим хранения от 15 до 25градусов Цельсия.Синонимы:Аконит-плюс.Состав:В состав препарата Аконит входит настойка одноименного растения – аконита, разведенная по гомеопатическим методикам, динамизированная и нанесенная на сахарную крупку.Дополнительно:Не допускается одновременные ингаляции препаратов с ментолом и камфорой в период терапии Аконитом. Больным сахарным диабетом следует учитывать сахарные гранулы препарата в общее количество потребляемой глюкозы. Необходимо исключить кислое питье и продукты, содержащие кислоты (лимоны, малину), кислотосодержащие средства (ацетилсалициловую и аскорбиновую кислоты). Мешают проявлению действия препарата алкоголь, кофе, никотин.

Аколат

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

АстраЗенека

Фармакологическая группа:

Средства, применяемые при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Противоастматические препараты

АКОЛАТ (ACCOLATE) zafirlukast Представительство:АСТРАЗЕНЕКА Владелец регистрационного удостоверения:ASTRAZENECA UK, Ltd. код ATX: R03DC01

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. зафирлукаст 20 мг

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:Препарат для лечения бронхиальнойастмы. Антагонист лейкотриеновых рецепторов.

Акнетин

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ядран Галенская Лаборатория д.д, Хорватия

Фармакологическая группа:

Изотретиноин

О препарате:
Изотретиноин является стереоизомером трансретиновой кислоты.Показания и дозировка:Тяжелые формы акне (в частности узелковые и конглобатные акне, акне со склонностью к постоянному рубцеванию), не поддающиеся стандартным методам лечения (системная антибактериальная терапия, местное лечение).Акнетин назначают взрослым и детям в возрасте старше 12 лет, начиная с дозы 0,4 мг/кг/сут. Капсулы следует принимать во время еды 1–2 раза в сутки. В случае пропуска приема установленной дозы препарата не рекомендуется принимать двойную дозу! Терапевтический эффект Акнетина, а также нежелательные эффекты дозозависимы и имеют разную степень выраженности, что требует индивидуальной коррекции дозы в ходе лечения. Для большинства пациентов доза препарата составляет 0,4–0,8 мг/кг/сут.Нередко в начале лечения отмечается кратковременное обострение заболевания. Эффективность лечения и побочные действия у разных пациентов отличаются, поэтому через 4 нед терапии следует индивидуально подобрать дозу взрослым в диапазоне 0,1–1 мг/кг/сут. Максимальную суточную дозу 1 мг/кг массы тела можно назначать лишь на протяжении ограниченного периода.Обычно курс лечения длится 16–24 нед. При оценке результатов терапии необходимо помнить, что действие препарата продолжается и после прекращения лечения. В связи с этим повторный курс следует назначать не раньше чем через 8 нед.Для большинства пациентов, чтобы избавиться от акне, достаточно одного курса лечения. В случае подтверждения рецидива можно предложить повторный курс изотретиноина. Дозу для повторного лечения назначают в соответствии с вышеприведенными рекомендациями.Для пациентов, которые плохо переносят рекомендованные дозы, можно продолжать лечение в низшей дозе, что должно сопровождаться увеличением продолжительности лечения и может, соответственно, привести к повышению риска рецидива. У таких пациентов необходимо продолжить курс лечения с назначением максимально приемлемой дозы.Дети. Препарат не рекомендуется принимать детям в возрасте до 12 лет, поскольку безопасность и эффективность применения в этой возрастной группе не исследованы.

Передозировка:
Изотретиноин является производным витамина A. Хотя острая токсичность изотретиноина низкая, в случае непреднамеренной передозировки могут появиться признаки гипервитаминоза витамина A. Проявления острой токсичности витамина A включают тяжелую головную боль, тошноту или рвоту, сонливость, раздражительность, зуд. Симптомы случайной и умышленной передозировки, вероятно, одинаковы. Эти симптомы являются обратимыми и исчезают без необходимости лечения.

Побочные эффекты:
Некоторые побочные эффекты изотретиноина зависят от дозы. Обычно побочные реакции имеют обратимый характер после коррекции дозы или отмены препарата, но некоторые могут сохраняться после прекращения лечения. Симптомами, о которых чаще всего сообщалось при применении изотретиноина, являются сухость кожи, слизистых оболочек, в том числе губ (хейлит), носовой полости (кровотечения из носа), глаз (конъюнктивит).Для описания частоты побочных реакций используют следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (≤1/10 000).Инфекции: очень редко — грамположительные бактериальные инфекции кожи и слизистых оболочек.Расстройства системы крови и лимфатической системы: очень часто — анемия, ускоренная СОЭ, тромбоцитопения, тромбоцитоз; часто — нейтропения; очень редко — лимфаденопатия.Расстройства иммунной системы: редко — аллергические реакции со стороны кожи, анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности.Расстройства обмена веществ, метаболизма: очень редко — сахарный диабет, гиперурикемия.Психические расстройства: редко — депрессия, усиление депрессии, склонность к агрессии, беспокойство, изменения настроения; очень редко — нарушения поведения, психотические расстройства, попытки самоубийства, суицид.Расстройства нервной системы: часто — головная боль; очень редко — доброкачественная внутричерепная гипертензия, судороги, сонливость, головокружение.Расстройства со стороны органа зрения: очень часто — блефарит, конъюнктивит, сухость глаз, раздражение глаз; очень редко — нечеткость зрения, катаракта, нарушение цветовосприятия, непереносимость контактных линз, помутнение роговицы, снижение остроты сумеречного зрения, кератит, отек соска зрительного нерва (как проявление доброкачественной внутричерепной гипертензии), фотофобия, нарушения зрения.Расстройства со стороны органа слуха и лабиринта: очень редко — нарушение слуха.Сосудистые расстройства: очень редко — васкулит (например гранулематоз Вегенера, аллергический васкулит).Расстройства со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: часто — носовые кровотечения, сухость в носу, назофарингит; очень редко — бронхоспазм (особенно у пациентов с БА), дисфония.Расстройства со стороны пищеварительного тракта: очень редко — колит, илеит, сухость во горле, желудочно-кишечные кровотечения, геморрагическая диарея, воспалительные заболевания кишечника, тошнота, панкреатит.Гепатобилиарные нарушения: очень часто — повышение уровня трансаминаз; очень редко — гепатит.Расстройства со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень часто — хейлит, дерматит, сухость кожи, локализованное шелушение, зуд, эритематозная сыпь, травматичность кожи (риск повреждений при трении); редко — алопеция; очень редко — фульминантные формы акне, обострение акне (гиперемия акне), эритема (лица), экзантема, расстройства со стороны волос, гирсутизм, ониходистрофия, паронихий, фотосенсибилизация, пиогенная гранулема, гиперпигментация кожи, повышенное потоотделение; частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных) — мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.Расстройства со стороны костей, мышц и соединительной ткани: очень часто — артралгия, миалгия, боль в спине (особенно у детей и подростков); очень редко — артрит, кальциноз (кальцификация связок и сухожилий), преждевременное закрытие зон роста эпифизов, экзостоз, гиперостоз, снижение плотности костной ткани, тендинит.Расстройства со стороны почек и мочевыделительной системы: очень редко — гломерулонефрит.Общие расстройства: очень редко — грануляция ткани (увеличенное формирование), повышенная утомляемость.Лабораторные показатели: очень часто — гипертриглицеридемия, снижение уровня ЛПВП; часто — гиперхолестеринемия, гипергликемия, гематурия, протеинурия; очень редко — повышение КФК в крови.

Противопоказания:
Женщинам репродуктивного возраста при невыполнении всех условий «Программы предупреждения беременности» повышенная чувствительность к изотретиноину или каким-либо компонентам препарата; печеночная недостаточность; выраженная гиперлипидемия; гипервитаминоз A; сопутствующая терапия тетрациклинами. В связи с тем, что препарат содержит соевое масло, он противопоказан пациентам с аллергией к арахису и сое.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Из-за возможного увеличения выраженности симптомов гипервитаминоза A следует избегать одновременного назначения изотретиноина и витамина А.Сообщалось о случаях доброкачественного повышения внутричерепного давления (псевдоопухоль мозга) при одновременном применении изотретиноина с тетрациклинами. Поэтому одновременного применения с тетрациклинами следует избегать.Комбинированное применение с местными кератолитическими или эксфолиативными препаратами для лечения акне противопоказано из-за возможного усиления местного раздражения.

Состав и свойства:
капс. 8 мг блистер, № 30Изотретиноин - 8 мгкапс. 16 мг блистер, № 30Изотретиноин16 мг

Форма выпуска:
капс. 8 мг блистер, № 30капс. 16 мг блистер, № 30

Фармакологическое действие:
Точный механизм действия изотретиноина до конца не изучен, но установлено, что улучшение клинического течения тяжелых форм акне ассоциируется с угнетением активности сальных желез с гистологически доказанным уменьшением их размеров. Кроме этого, доказано, что изотретиноин оказывает противовоспалительное действие на кожу.Эффективность. Гиперкератоз клеток эпителия волосяной луковицы и сальной железы приводит к шелушению корнеоцитов в протоке железы и закупорке последнего кератином и избытком сального секрета. После чего образуется комедон и в некоторых случаях присоединяется воспалительный процесс. Акнетин подавляет пролиферацию себоцитов и действует на акне, восстанавливая нормальный процесс дифференцировки клеток. Кожное сало — это главный субстрат для роста Propinibacterium acnes, а уменьшение выработки кожного сала подавляет бактериальную колонизацию протока.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.