Альфатер

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Эй.Би.Си. Фармасьютици АО, Италия

Фармакологическая группа:

Альфа-адреноблокаторы

Торговое названиеАльфатер

О препарате
Альфатер – альфа-адреноблокатор, применяемый в урологии.Показания и дозировкаПоказанием для применения препарата является:задержка мочеиспускания, обусловленнаядоброкачественной гиперплазией предстательной железы(ДГПЖ);артериальная гипертония (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).Начальная доза препарата при доброкачественной гиперплазии предстательной железы составляет 1 мг, поддерживающая — 5–10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза препарата составляет 20 мг. Терапевтический эффект обычно наблюдается через 2 нед от начала лечения. Для достижения стойкого эффекта курс лечения препаратом в поддерживающей дозе должен составлять 4–6 нед.При лечении артериальной гипертонии рекомендуется индивидуальный подбор суточной дозы для каждого больного. Начальная суточная доза составляет 1 мг на ночь. Повышение суточной дозы проводят постепенно — ее удваивают 1 раз в неделю до достижения поддерживающей дозы (с учетом клинического эффекта препарата). Обычно поддерживающая доза теразозина при АГ составляет 1–5 мг 1 раз в сутки.

Передозировка
Интоксикация проявляется такими симптомами:ортостатическим коллапсом;артериальной гипотензией;тахикардиейнарушением координации движений;потерей сознания.Лечение симптоматическое. Больного необходимо уложить с приподнятыми ногами. При необходимости проводят инфузию р-ров, увеличивающих ОЦК, назначают вазопрессорные препараты. Ввиду высокой степени связывания теразозина с белками плазмы крови гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты
В начале лечения возможно развитие эффекта первой дозы — ортостатической гипотензии, вплоть до коллапса.Кроме того, во время лечения теразозином могут возникать:головокружение;головная боль;астенияповышенная утомляемость;сонливость;тахикардия;тошнота;заложенность носа;нарушения зрения (амблиопия);периферическиеотекиувеличение массы тела.Редко:кашельбронхитболь в груди;артралгия;миалгия;инфекции мочевыводящих путей;постуральная гипотензия;импотенцияявления гемодилюции;снижение уровня гемоглобина;гипоальбуминемия и гипопротеинемия;аллергические реакции.

Противопоказания
Не рекомендуется применять препарат:в период беременности и кормления грудью;детям;при гиперчувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
С осторожностью назначают Альфатер сочетанно с другими гипотензивными средствами из группы диуретиков, антагонистов кальция, блокаторов адренорецепторов или ингибиторов АПФ (возможно усиление антигипертензивного эффекта).Рекомендуется снижать дозу теразозина при дополнительном включении в схему лечения диуретиков или других гипотензивных препаратов, а дополнительный препарат целесообразно применять в наиболее низких дозах.Если Альфатер является дополнительным препаратом, его начальная суточная доза не должна превышать 1 мг.Адреномиметики ослабляют гипотензивный эффект Альфатера.Особые указанияТаблетки следует принимать целыми независимо от приема пищи.После первого приема теразозина или в начале лечения может развиться эффект первой дозы, который проявляется выраженным снижением АД и часто — ортостатической гипотензией (головокружение, нарушение координации движений, потеря сознания). Уменьшение объема жидкости в организме и ограниченное употребление соли повышают риск развития постуральной гипотензии.Для предотвращения развития эффекта первой дозы лечение всегда следует начинать с суточной дозы 1 мг перед сном на ночь. Необходимо помнить, что такие явления могут возникать и при возобновлении лечения теразозином после его перерыва на несколько дней. В таких случаях возобновлять лечение необходимо с дозы 1 мг.С осторожностью назначают теразозин больным со склонностью к ортостатической гипотензии в анамнезе, а также пациентам с ИБС или другими заболеваниями сердца, с нарушением мозгового кровообращения, ретинопатией III–IV степени (обусловленной АГ), инсулинзависимымсахарным диабетом, печеночной и/или почечной недостаточностью.У больных с почечной недостаточностью и пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Перед началом лечения ДГПЖ необходимо исключить рак предстательной железы.При применении теразозина у больных с ДГПЖ необходимо контролировать уровень АД в начале лечения и каждый раз при изменении дозы препарата в течение лечения.Эффективность препарата при ДГПЖ целесообразно оценивать после 4–6 нед лечения в поддерживающей дозе.В начале лечения и при повышении дозы препарата не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций (управление транспортными средствами). В процессе дальнейшего лечения такие ограничения устанавливаются индивидуально.

Состав и свойства
Препарат содержит такие компоненты:активные вещества - теразозин 2 мг/5 мг;вспомогательные вещества - лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, магния стеарат, краситель Е132 (в дозировке 5 мг).

Форма выпуска:
табл. 2 мг/5 мг, № 14

Фармакологическое действие:
теразозин избирательно блокирует периферические постсинаптические α1-адренорецепторы. Блокада этих рецепторов приводит к расширению резистивных (артериальных) сосудов, снижению ОПСС, АД и уменьшению постнагрузки на сердце. Тонус венозных сосудов также снижается, что приводит к уменьшению венозного возврата и преднагрузки на сердце.Длительное лечение теразозином обычно не сопровождается рефлекторной тахикардией; на сердечный выброс, перфузию почек и скорость клубочковой фильтрации теразозин влияет мало.Препарат содействует нормализации липидного обмена: снижает уровень общего ХС, ТГ, ЛПНП и ЛПОНП, повышает уровень ЛПВП.При систематическом применении препарата наблюдается регрессия гипертрофии левого желудочка.Блокируя постсинаптические α1-адренорецепторы гладких мышц шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, теразозин уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с доброкачественнойгиперплазиейпредстательной железы (ДГПЖ). На размер предстательной железы препарат не влияет.После приема внутрь препарат быстро и в полном объеме всасывается в ЖКТ независимо от приема пищи. Биодоступность составляет 80–100%. Максимальная концентрация теразозина в крови отмечается через 1 ч. Выраженный терапевтический эффект развивается спустя 3 ч после приема препарата. После приема разовой дозы гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. Теразозин связывается с белками плазмы крови на 90–94%.Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения составляет 12 ч. С мочой выводится около 10% препарата в неизмененном виде и до 30% — в виде неактивных метаболитов; 55–60% препарата выводится с желчью через ЖКТ в неизмененном виде и в виде неактивных метаболитов.

Условия хранения:
при температуре до 25 °C в недоступном для света и детей месте.