Амброксол

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Торговое название:Амброксол 15

О препарате:
Амброксол увеличивает секрецию желез дыхательных путей, стимулирует активность ворсинок дыхательных путей, усиливает выделение сурфактанта легкими.Показания и дозировка:

Показания к применению: секретолитическая терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, связанных с нарушениями бронхиальной секреции и снижением выделения мокроты.
Дозировка:до 2 лет: по 2,5 мл (1/2 дозировочной ложки) 2 раза в сутки; •от 2 до 6 лет: по 2,5 мл (1/2 дозировочной ложки) 3 раза в сутки;от 6 до 12 лет: по 5 мл (1 дозировочная ложка) 2–3 раза в сутки. Препарат необходимо принимать во время еды. Длительность применения — не более 14 дней. Если, несмотря на применение препарата Амброксол 15, симптомы заболевания длятся более 14 дней и/или их выраженность усиливается, необходима консультация врача.

Передозировка:
Не описана. В случае превышения дозы необходимо промывание желудка в первые 1–2 ч. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится больными.Гастроинтестинальные нарушения: диспепсия, изжога, тошнота, рвота,диареяНарушения со стороны иммунной системы, кожи и подкожных тканей: сыпь,крапивница, ангионевротическийотек, анафилактические реакции (включая анафилактический шок),аллергические реакции. Очень редко могут возникать тяжелые поражения кожи, такие как синдром Стивенса — Джонсона и синдром Лайелла.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата; наследственная непереносимость фруктозы.С осторожностью применяют препарат у больных с почечной и/или печеночнойнедостаточностью, у пациентов с язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки.Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата не рекомендовано в I триместр беременности. Во II и III триместр препарат применяют после тщательной оценки соотношения пользы для матери и возможного риска для плода. Амброксол 15 выделяется в грудное молоко, поэтому его применение не рекомендуется в период кормления грудью.Дети. Необходима консультация врача перед применением препарата у детей в возрасте до 1 года.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Применение амброксола сочетанно с антибиотиками (амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином) способствует повышению концентрации антибиотиков в тканях легких. Применение Амброксола 15 с противокашлевыми препаратами приводит к осложнению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.Амброксол 15 не содержит сахар, поэтому препарат можно применять у пациентов с сахарным диабетом. Не содержит алкоголь. Применение Амброксола 15 с противокашлевыми препаратами приводит к нарушению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.Способен влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.Препарат предназначен для применения у детей.

Состав и свойства:
Состав:Амброксола гидрохлорид 15 мг/5 мл Прочие ингредиенты: гидроксиэтилцеллюлоза, сорбит (E 420), сахарин натрия, кислоты лимонной моногидрат, глицерин, пропиленгликоль, ароматизатор пищевой абрикосовый, ароматизатор пищевой апельсиновый, ментол, натрия бензоат (Е211), вода очищенная.

Форма выпуска:
сироп 15 мг/5 мл банка 100 млсироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл

Фармакологическое действие:
Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и уменьшают кашель. Действие препарата наступает через 30 мин после его применения и длится приблизительно 10 ч. Абсорбция препарата быстрая и достаточно полная. C max в плазме крови достигаются через 0,5–3 ч. Степень связывания амброксола с белками плазмы крови составляет 80–90%. Распределение амброксола из крови в ткани быстрое, с высокой концентрацией активного вещества в легких. Препарат проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, выделяется в грудное молоко. Амброксол метаболизируется в печени путем конъюгации. T1/2 составляет 10 ч; кумуляции не выявлено. В виде водорастворимых метаболитов выделяется почками приблизительно 90%, в неизмененном виде — 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой ХПН.

Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.