Ренитек

#Ренитек #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Торговое название:Ренитек

О препарате:
Ренитек – лекарственный препарат группы антигипертензивных средств. В состав препарата входит активный компонент – эналаприла малеат. В организме эналаприла малеат трансформируется в фармакологически активную форму эналаприлат, который обладает выраженной способностью ингибировать ангиотензинпревращающий фермент.Показания и дозировка:

Показания к применению:
Препарат применяется для терапии пациентов, страдающих различными стадиями эссенциальной и реноваскулярной гипертензии. Препарат используется для терапии пациентов с сердечной недостаточностью, в качестве средства повышающего выживание, замедляющего прогрессирование заболевания и снижающего необходимость в госпитализации. Препарат также назначают пациентам с бессимптомным нарушением функции левого желудочка для профилактики выраженной сердечной недостаточности. Пациентам с нарушением функции левого желудочка препарат также назначают с целью профилактики коронарной ишемии. Препарат может быть назначен пациентам с нестабильнойстенокардиейс целью снижения частоты госпитализаций и профилактикиинфаркта миокардаСпособ применения:Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. В случае необходимости таблетку можно делить. Препарат принимают независимо от приема пищи. Для достижения максимального терапевтического эффекта и постоянного контроля артериального давления препарат рекомендуется принимать в одно и то же время суток. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым с эссенциальной гипертензией обычно назначают по 10-20мг препарата 1 раз в сутки. В случае, если терапевтический эффект препарата недостаточно выражен дозу препарата постепенно увеличивают. Рекомендованная поддерживающая доза – 20мг препарата. Максимальная суточная доза препарата – 40мг.Взрослым с реноваскулярной гипертензией обычно назначают по 2,5-5мг препарата 1 раз в сутки. В случае, если терапевтический эффект препарата недостаточно выражен дозу препарата постепенно увеличивают. Рекомендованная поддерживающая доза – 10-20мг препарата. Пациентам, которые незадолго до назначения препарата Ренитек принимали диуретики, препарат назначают в начальной дозе не более 5мг. В случае, если терапевтический эффект препарата недостаточно выражен дозу препарата постепенно увеличивают. Прием диуретиков следует прекратить не менее чем за 2-3 дня до начала терапии препаратом Ренитек.Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина от 80 до 30мл/мин обычно назначают препарат в начальной дозе 5-10мг 1 раз в сутки. Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина от 30 до 10мл/мин обычно назначают препарат в начальной дозе 2,5-5мг 1 раз в сутки. Пациентам с нарушением функции почек и клиренсом креатинина менее 10мл/мин обычно назначают препарат в начальной дозе 2,5мг 1 раз в сутки в дни диализа. В дни, когда гемодиализ не проводится, доза подбирается индивидуально. Взрослым с сердечной недостаточностью и бессимптомным нарушением функции левого желудочка обычно назначают по 2,5мг препарата 1 раз в сутки.Препарат может применяться в комплексной терапии сердечной недостаточности (в частности, в комбинации с препаратами наперстянки и диуретиками). В случае если пациент хорошо переносит препарат (не отмечается развития гипотензии) или после коррекции симптоматической гипотензии дозу препарата постепенно увеличивают. Рекомендованная поддерживающая доза препарата составляет 20мг 1 раз в сутки или 10мг 2 раза в сутки. Пациентам с сердечной недостаточностью следует регулярно контролировать артериальное давление, уровень калия в плазме крови и функцию почек. Детям в возрасте от 1 месяца до 16 лет с артериальной гипертензией обычно назначают препарат по 0,08мг/кг массы тела 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу препарата постепенно увеличивают.

Передозировка:
При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие тяжелой артериальнойгипотензиии ступора. Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка и прием энтеросорбентов (в случае если после приема препарата прошло не более 2 часов). Кроме того, при передозировке препарата, которая сопровождается выраженной артериальной гипотензией, показано инфузионное введение 0,9% натрия хлорида и назначение ангиотензина II. Для уменьшения плазменной концентрации эналаприлата допускается использование гемодиализа.

Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, большинство побочных эффектов слабо выражены и не требуют отмены препарата.Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени:тошнотарвота, нарушение стула, боли в эпигастральной области, снижение аппетита. В единичных случаях отмечалось развитиегепатитажелтухикишечной непроходимостипанкреатитаСо стороны центральной и периферической нервной системы: головнаяболь, головокружение, повышенная утомляемость,шум в ушах, судороги,астения, эмоциональная лабильность, нарушение режима сна и бодрствования,парестезии. В единичных случаях возможно развитие депрессии и спутанности сознания.Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, в том числе ортостатическая гипотензия, ощущение сердцебиения,аритмия, стенокардия, боли в груди. В единичных случаях, преимущественно у пациентов группы риска возможно развитие инфаркта миокарда илиинсультаСо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения,нейтропенияагранулоцитозСо стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек,олигурия, острая почечная недостаточность.Со стороны лабораторных показателей: увеличение уровня мочевины, креатинина, билирубина и печеночных ферментов в плазме крови. В единичных случаях возможно развитие увеличения уровня калия и уменьшения уровня натрия в крови, а также снижения гематокрита и гемоглобина. Аллергические реакции: кожнаясыпьзудкрапивницаотекКвинке, бронхоспазм, аллергическийринит, синдром Стивенса-Джонсона.Другие: сухойкашельфарингит, повышенная потливость,алопеция, эректильная дисфункция, нарушения зрения.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим лекарственным средствам группы ангиотензинпревращающего фермента. Препарат не назначают пациентам с наследственным или идиопатическим ангионевротическим отеком. Препарат не используют для терапии пациентов с лактазной недостаточностью, мальабсорбцией глюкозо-галактозы и галактоземией. Противопоказано назначение препарата пациентам, которые находятся на гемодиализе с использованием мембран высокой проницаемости. Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 1 месяца, а также детей, у которых уровень клубочковой фильтрации менее 30мл/мин/1,73м2. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам перед проведением оперативных вмешательств, а также пациентам с нарушением водно-электролитного баланса, в частности с гиповолемией, гипонатриемией.С осторожностью препарат назначают пациентам, страдающим сердечной недостаточностью,ишемической болезнью сердца,цереброваскулярными нарушениями, нарушением функции почек, а также пациентам, которые получают терапию диуретиками или находятся на гемодиализе. Препарат с осторожностью применяют для терапии пациентов с аортальнымстенозом, двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Антигипертензивные и диуретические лекарственные средства при сочетанном применении с препаратом Ренитек способствуют усилению гипотензивного действия. При сочетанном применении препарата с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии. Препарат при одновременном применении уменьшает выведение лития и повышает токсичность препаратов лития. При одновременном применении препарата с ненаркотическими анальгетиками повышается риск развития нефротоксического действия.

Состав и свойства:
Состав:

1 таблетка препарата Ренитек 5 содержит: Эналаприла малеата – 5мг; Вспомогательные вещества, в том числе лактоза безводная.


1 таблетка препарата Ренитек 10 содержит: Эналаприла малеата – 10мг; Вспомогательные вещества, в том числе лактоза безводная.


1 таблетка препарата Ренитек 20 содержит: Эналаприла малеата – 20мг; Вспомогательные вещества, в том числе лактоза безводная.


Форма выпуска:
таб. 5 мг: 14 шт.таб. 10 мг: 14 или 100 шт.таб. 20 мг: 14 или 100 шт.

Фармакологическое действие:
Ренитек – лекарственный препарат группы антигипертензивных средств. В состав препарата входит активный компонент – эналаприла малеат. В организме эналаприла малеат трансформируется в фармакологически активную форму эналаприлат, который обладает выраженной способностью ингибировать ангиотензинпревращающий фермент. Вследствие угнетения активности ангиотензинпревращающего фермента эналаприлат способствует снижению превращения ангиотензина I в ангиотензин II, увеличению активности ренина плазмы, а также уменьшению синтеза альдостерона. Кроме того, при применении препарата отмечается повышение содержания оксида азота и простагландина Е, увеличение выведения ионов натрия и незначительное уменьшение выведения ионов калия, а также уменьшение уровня циркулирующих катехоламинов. Эналаприлат способствует уменьшению артериального давления, у пациентов с эссенциальной гипертензией препарат также способствует снижению общего периферического сопротивления сосудов и некоторому увеличению сердечного выброса. У пациентов с нарушением функции почек и протеинурией во время терапии препаратом отмечалось уменьшение альбуминурии, выведения с мочой IgG и общего протеина мочи. Эналаприлат способствует регрессу гипертрофии левого желудочка с сохранением его систолической функции, у пациентов с сердечной недостаточностью препарат снижает частоту желудочковых аритмий. Ренитек не оказывает существенного влияния на метаболизм липопротеинов и глюкозы. После перорального применения терапевтический эффект препарата развивается в течение 1-4 часов и длится в течение 24 часов.

Условия хранения:
препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия. Срок годности – 2,5 года.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ЭналаприлПроизводитель:Likar.infoФарм. группа:Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему