Цетротид

#Цетротид #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Сероно Фарма Интернешнл, Швейцария

Фармакологическая группа:

О препарате:
Цетротид имеет антигонадотропное действие. Цетрореликс является синтезированным аналогом гонадотропин-рилизинг гормона. Препарат Цетротид не позволяет произойти скачку уровня ЛГ с последующим развитием овуляции.Показания и дозировка:Цетротид применяется для предотвращения развития овуляции преждевременного характера при проведении искусственного оплодотворения на фоне контролируемой стимуляции яичников.Не допускается самолечение средством Цетротид. После проведения инъекции в специализированном учреждении пациентка должна еще полчаса побыть под контролем медперсонала для оказания специализированной медицинской помощи. Она может понадобиться при развитии анафилактических реакций на активный компонент терапевтического средства. Цетротид 0,25 вводится ежесуточно в утреннее либо вечернее время.При решении о введении препарата в утреннее время необходимо проводить старт терапии препаратом Цетротид 0,25 через 96–120 часов после применения средств для стимуляторного воздействия на яичники. Весь период стимуляции должен сопровождаться применением терапевтического средства Цетротид. Препарат вводится и в день инъекции ХГ в овуляторной дозе.При введении раствора Цетротид 0,25 в вечернее время первую инъекцию проводят на 5 день от старта терапии по стимуляции яичников гонадотропинами. Терапия продолжается в течение всего периода применения гонадотропинов. В вечернее время дня, в который проводится инъекция ХГ в овуляторной дозе, также проводится инъекция раствора лиофилизата Цетротид 0,25.Цетротид 3 мг проводят введение на 7 сутки после старта терапии, направленной на стимуляцию функций яичников. Действие препарата данной дозировки длится около 4 суток. На 5-й день проводят оценку размеров фолликулов. Если они не позволяют назначить индукцию овуляторного процесса, то показано вводить Цетротид 0,25 ежесуточно. Первая инъекция Цетротид 0,25 должна проводиться через 96 часов после введения раствора лиофилизата Цетротид 3. Инъекцию Цетротид 0,25 проводят и в день применения ХГ в овуляторной дозировке.Первая инъекция препарата обязательно должна проводиться в лечебном учреждении. Последующие инъекции пациентка может проводить сама после подробного инструктирования лечащим специалистом о методике введения, а также о нежелательной симптоматике.Вводится раствор лиофилизата п/к. Идеально для введения подходит место возле пупка или чуть ниже его. Не следует делать инъекции в одну и ту же область для предотвращения развития раздражения. Не рекомендовано использовать растворители не из комплектации препарата. После введения раствора во флакон необходимо без встряхивания осторожным покачиванием произвести процесс размешивания для растворения лиофилизата. После приготовления следует проконтролировать раствор на прозрачность, наличие механических включений. Нельзя оставлять раствор во флаконе. Весь раствор из флакона должен перейти в шприц. После процесса растворения препарат нельзя хранить.

Передозировка:
Превышение терапевтических дозировок препарата может спровоцировать удлинение времени действия лекарственного средства. Симптоматики острой токсичности при передозировке не наблюдалось.

Побочные эффекты:
Применение препарата Цетротид может сопровождаться:Чувством напряжения в нижнем отделе животаЗудом кожиАсцитомНабором весаУвеличением размера яичниковГиперемией кожных покрововБолью внизу животаПрипухлостью в месте инъекцииОдышкойПлевральным выпотомПриступами тошнотыСкоплением жидкости в полости перикардаГиповолемиейСиндромом гиперстимулированных яичниковОлигуриейКрапивницейАнгионевротическим отекомРвотными позывамиГоловной больюРеспираторным дистресс-синдромом острого характераСгущением кровиЧувством жараТромбоэмболиейЭлектролитным дисбалансомАнафилаксией

Противопоказания:
Цетротид не назначается при:Гиперчувствительности к цетрореликсу, его производнымГиперчувствительности к гормонам пептидной структурыПатологиях печени с нарушением их функций (кроме легких степеней)Гиперчувствительности к маннитуБеременности пациенткиГиперчувствительности к ГнРГПоказаниях у кормящихПостменопаузальном периоде у женщинНедостаточности работы почек (кроме легкой степени)Осторожность важна при назначении препарата Цетротид при:Обострении аллергииАллергиях в анамнезе

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Возможно непредсказуемое взаимодействие с веществами, метаболические превращения которых касаются системы цитохрома Р450, а также с препаратами, которые подвергаются конъюгации либо гиалуронизации. Препараты, которые индуцируют выброс молекул гистамина, могут вызывать нежелательные эффекты при назначении одновременно со средством Цетротид. Лечащий специалист должен быть осведомлен обо всех терапевтических средствах, которые принимались или принимаются пациенткой.

Состав и свойства:
Лиофилизат в 1 флаконе Цетротид 0,25 содержит цетрореликса (в ацетатной форме) 0,25 мг (при пересчете на чистый цетрореликс). Аддитивный компонент: маннит.Лиофилизат в 1 флаконе Цетротид 3 содержит цетрореликса (в ацетатной форме) 3 мг (при пересчете на чистый цетрореликс). Аддитивный компонент: маннит.В шприцах в качестве растворителя содержится стерильная вода.

Форма выпуска:
Цетротид выпускается в форме лиофилизата двух дозировок. Фасовки препарата следующие:Лиофилизат Цетротид 0,25/флакон + 1 мл растворителя/шприц из стекла + игла 20 G + игла 27 G + 2 тампона, пропитанные изопропанолом/упаковка картоннаяЛиофилизат Цетротид 3/флакон + 3 мл растворителя/шприц из стекла + игла 20 G + игла 27 G + 2 тампона, пропитанные изопропанолом/упаковка картонная

Условия хранения:
Температура хранения флаконов препарата – до 25 градусов Цельсия. Годность терапевтического средства к применению составляет 24 месяца с даты, указанной производителем как дата производства. Препарат не должен храниться в зоне доступности для детей, домашних животных, психически нездоровых людей. Недопустимо проводить применение препарата, если срок его годности истек.Общая информацияФорма продажи:по рецептуПроизводитель:Сероно Фарма Интернешнл, ШвейцарияФарм. группа:Ингибиторы синтеза гормонов