Цераксон раствор для инъекций

#Цераксон_раствор_для_инъекций #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Представитель в Украине ООО «Такеда Украина»

Фармакологическая группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:Р-р д/ин. 500 мг амп. 4 мл, № 3Р-р д/ин. 500 мг амп. 4 мл, № 5, № 10 AЦитиколин................................................. 500 мгПрочие ингредиенты: кислота хлористоводородная или натрия гидроксид для коррекции pH, вода для инъекций.Р-р д/ин. 1000 мг амп. 4 мл, № 3 AР-р д/ин. 1000 мг амп. 4 мл, № 5, № 10Цитиколин................................................. 1000 мгПрочие ингредиенты: кислота хлористоводородная или натрия гидроксид для коррекции pH, вода для инъекций.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Фармакодинамика.

Действующее вещество препарата Цитиколин способен к стимуляции биосинтеза структурных фосфолипидов мембран нервных клеток, что можно проследить благодаря магнитно-резонансной спектроскопии. За счет своего механизма действия, действующее вещество препарата способствует лучшему функционированию мембранных процессов, а именно улучшает работу ионного насоса и рецепторов, их модуляция необходима для проведения импульса по нервным клеткам и путям. Цитиколин обладает противоотечным свойством, за счет стабилизирующего действия на мембрану нейронов, это все способствует реабсорбции отека мозга. Было проведено ряд исследований и установлено что действующее вещество препарата Цераксон способен ингибировать активацию некоторых фосфолипаз (А1,А2,С и Д), уменьшать образование свободных радикалов, предотвращать разрушение мембранных систем и способен сохранять антиоксидантные защитные системы, например глутатион. Благодаря цитиколину сохраняется запас энергии нейронов, происходит процесс игнибированния апоптоза и стимуляция синтеза ацетилхолина.
При использовании препарата во время фокальной ишемии головного мозга, доказано его профилактическое нейропротекторное действие. Цитиколин ускоряет процесс функционального выздоровления у пациентов с острыми ишемическими нарушениями кровообращения мозга, что совпадает с замедлением ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации. У пациентов после черепно-мозговой травмы действующее вещество способно ускорять процесс восстановления и способно снижать интенсивность посттравматического синдрома а также уменьшение продолжительности его. Препарат Цераксон повышает внимание и улучшает сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, которые связаны с ишемическими поражениями головного мозга, способен к уменьшению проявлений ишемией головного мозга, способствует уменьшению симптомов потери памяти.Фармакокинетика.При пероральном приеме препарата он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. После приема препарата в плазме крови отмечается значительное повышение уровня холина. Биодоступность практически равна не зависимо от пути введения препарата(внутривенное введение и пероральное). Метаболизм препарата происходит преимущественно в печени и кишечнике, при этом образовывается холин и цитидин. Препарат при его употреблении широко распределяется по структурам головного мозга и происходит быстрое включение фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитидин в ситуациях нарушений кровообращения головного мозга играет важную роль, встраиваясь в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвует в построении фосфолипидных фракций.Как было сказано ранее метаболизм препарата происходит в печени и кишечнике, малую часть метаболитов препарата выявляют в моче и кале это менее 3 %. Во время выделения с мочой существуют две фазы: 1 фаза характеризуется быстрой скоростью выведения, на протяжении 36 часов. И 2 фаза характеризующаяся скоростью выведения гораздо меньшей. Около 12% выводится с СО

2
выдыхаемого воздуха. Такая же фазность и при выведении препарата с помощью дыхания. Скорость выведения СО2 вначале снижается быстро, около 15 часов, а затем гораздо медленнее.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА:Острая фаза нарушения кровообращения мозгаИнсульт(острое нарушение мозгового обращения которое сопровождается резкой потерей сознания и параличом)Неврологические последствия после острых ишемических состоянийНарушения когнитивных функцийРазличные нарушения поведенческих реакций в следствии хронических сосудистых процессовНарушения поведения при дегенеративных церебральных процессахЧерепно-мозговая травмаи неврологические последствия после нееПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА:По рекомендациям дозировка препарат для взрослых пациентов должна составлять от 500 до 2000 мг в сутки, в зависимости от общего состояния организма, тяжести заболевания. И степени нарушений мозгового кровообращения.Применять препарат для в/м или в/в введения. В/в препарат может быть введен медленно инъекционно (в течение 3–5 мин в зависимости от вводимой дозы) или капельно (скорость 40–60 капель в минуту).Максимальная суточная доза — 2000 мг.Срок лечения зависит от течения болезни и определяется врачом.Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.Р-р для инъекций предназначен только для однократного применения. Препарат применять сразу после открытия ампулы. Остатки препарата необходимо уничтожить.Препарат можно смешивать со всеми изотоническими растворами для в/в введения, а также с гипертоническим раствором глюкозы.При необходимости лечение продолжать препаратом в форме р-ра для приема внутрь.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Противопоказано применение препарата при повышенной индивидуальной чувствительности к действующему и вспомогательным веществам препарата. И пациентам с высоким тонусом парасимпатической нервной системы.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:Побочные реакции отмечались крайне редко. Но в некоторых случаях были зафиксированы: нарушения психики в виде галлюцинаций. Головокружение и головные боли различного характера со стороны нервной системы. Озноб и отечность. Снижение иподъем артериального давления(гипертония, гипотония), проявлениятахикардиисо стороны сердечно-сосудистой системы. Нарушения частоты и глубины дыхания, ощущения нехватки воздуха со стороны системы дыхания. Иногда тошнота, рвота и диарейный синдром со стороны ЖКТ. Различные аллергические реакции в виде кожной сыпи, покраснений, экзантем,крапивницыкожного зуда, иногдаангионевротического отека, реже анафилактического шока.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Из-за входящего в состав препарата сорбитола он противопоказан к применению у пациентов с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе.Входящие в состав препарата метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат обычно являются одной из причин появления аллергических реакций замедленного типа.Влияние препарата на организм женщины при беременности изучен не до конца. А так же данных о влиянии цитиколина на плод через грудное молоко не достаточно. Поэтому в период беременности и период лактации препарат не рекомендован к употреблению. Назначение препарата возможно после консультации с врачом и определения пользы для матери и риска для плода.Препарат не применяется у детей, потому как действие на детский организм не изучено до конца. Применение возможно только в присутствии лечащего врача и при определении риска и пользы для пациента.В некоторых случаях препарат может влиять на скорость реакции, именно поэтому рекомендован индивидуальный подход к решению о работе с автотранспортом и сложными механизмами.ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:Цитиколин усиливает эффект леводопы.Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:Температура хранения не должна превышать 30 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦитиколинПроизводитель:Представитель в Украине ООО «Такеда Украина»Фарм. группа:Ноотропные и гамкергические лекарственные средстваКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN06ПсихоаналептикиN06BПсихостимуляторы и ноотропыN06BXПрочие психостимуляторы и ноотропыN06BX06Цитиколин