Цеподем

#Цеподем #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Ранбакси

Фармакологическая группа:

Цефподоксим

О препарате:
Цефподоксим — цефалоспорин III поколения широкого спектра действия.Показания и дозировка:ЛОР-органов, включая острое воспаление среднего уха, синусит, тонзиллит, фарингитИнфекции нижних дыхательных путей, включая острую негоспитальную пневмониюОстрая неосложненная гонореяНеосложненные инфекции мочевыводящих путейИнфекции кожи, включая инфицированные язвы, раны, импетиго, абсцессы, целлюлит, флегмоны, пиодеpмиюДругие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции желудочно-кишечного тракта, инфекции полости рта)Назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет после приема пищи в таких дозах:Взрослые:Инфекции ЛОР-органов, включая синусит, тонзиллит и фарингит100 мг каждые 12 ч на протяжении 10 дней Острая негоспитальная пневмония200 мг каждые 12 ч на протяжении 14 дней Острая неосложненная гонорея200 мг однократно Неосложненные инфекции мочевыводящих путей100 мг каждые 12 ч на протяжении 7 дней Инфекции кожи400 мг каждые 12 ч на протяжении 7–14 днейДети старше 6 лет:Острое воспаление среднего уха10 мг/кг/сут (максимальная доза — 400 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней Фарингит и тонзиллит10 мг/кг/сут (максимальная доза — 200 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 днейУ пациентов с почечной дисфункцией (клиренс креатинина <40 мл/мин) интервал между дозами следует увеличить до 24 ч. Коррекции дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея.Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.

Побочные эффекты:
Обычно хорошо переносится. Возможно возникновение аллергических реакций: сыпь, зуд, покраснение, проявления анафилаксии; желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, симптомы колита. Редко — транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, тромбоцитоз, агранулоцитоз. Цефалоспорины индуцируют положительную пробу Кумбса.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, период беременности и кормления грудью, дети в возрасте младше 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Препараты, блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность Цеподема.Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность.Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Цеподем применяют одновременно с нефротоксичными препаратами.Уровень цефподоксима в плазме крови повышается, если Цеподем применяют с пробенецидом.

Состав и свойства:
Цефподоксим100 мгЦефподоксим200 мг

Форма выпуска:
табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 10табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10

Фармакологическое действие:
Бактерицидное действие обусловлено угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Не разрушается большинством β-лактамаз. Спектр действия цефподоксима охватывает такие микроорганизмы:•аэробные грамположительные: стрептококки (за исключением стрептококков группы D), стафилококки (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Corynebacterium spp.;•аэробные грамотрицательные: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp., Providencia rettgeri и Citrobacter diversus; •анаэробные микроорганизмы: Peptostreptococcus spp. После перорального приема препарат всасывается и быстро гидролизируется до цефподоксима. В эпителиальных клетках кишечника эфирная группа отщепляется, и таким образом цефподоксим попадает в кровь. После введения в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови 1,4 мкг/мл достигается через 2 ч. Степень всасывания и максимальная концентрация в плазме крови повышаются, если цефподоксим применяют с пищей. Связывание с белками плазмы крови — 29%. Препарат хорошо проникает в ткань легких, слизистую оболочку бронхов, плевральную жидкость, небные миндалины и интерстициальную жидкость. Тканевые концентрации цефподоксима после его введения в различных дозах приведены ниже:ТканьКонцентрация, мкг/мл Миндалины0,24 Легкие0,63 Жидкость кожного пузырька1,60In vivo происходит минимальный метаболизм цефподоксима. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы крови — 2,8 ч.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЦефподоксимПроизводитель:Ранбакси