Фамозол

#Фамозол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

О препарате
Фамозол - средство для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.Показания и дозировкаПоказания препарата Фамозол:Язва желудкаи двенадцатиперстной кишки.Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и другие состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией (например синдром Золлингера-Эллисона).Предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении общей анестезии.​Раствор для инфузий можно вводить только внутривенно.Препарат можно применять только в стационаре и больным, которым перорально нельзя вводить никакие лекарства. Как только появится возможность, нужно перейти на прием таблеток фамотидина.Обычная доза для взрослых - 20 мг два раза в сутки (каждые 12:00).Синдром Золлингера-ЭллисонаНачальная доза для взрослых составляет 20 мг каждые 6:00. В дальнейшем доза зависит от секреции соляной кислоты и от клинического состояния больного.При общей анестезии для предупреждения аспирации желудочного сокаПеред проведением общей анестезии вводят внутривенно 20 мг утром в день операции или не менее чем за 2:00 до начала операции.Начальная внутривенная доза не должна превышать 20 мг.При применении в виде инфузии раствор необходимо вводить в течение 15-30 минут.Применять Фамозол можно только прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.Почечная недостаточность.В связи с тем, что фамотидин выделяется в основном почками, при тяжелой форме почечной недостаточности препарат необходимо применять осторожно.Если клиренс креатинина <30 мл / мин или креатинин сыворотки крови -> 3 мг / 100 мл, суточную дозу препарата (как для приема внутрь, так и для внутривенного введения) необходимо уменьшать до 20 мг или увеличивать интервал между применением отдельных доз препарата до 36-48 часов.Пожилой возраст.Нет необходимости в изменении дозы препарата в зависимости от возраста.

Передозировка


Передозировка препарата Фамозол:
При применении фамотидина в течение года в дозе 800 мг в сутки у пациентов с синдромом патологического выделения избытка желудочного сока ни были обнаружены тяжелые побочные действия.Лечение.При передозировке рекомендуется симптоматическая терапия, наблюдение за состоянием больного.

Побочные эффекты
Нижеприведенные побочные эффекты Фамозола были описаны в единичных или редких случаях. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлен.класссистем органов по MedDRA / частотаРедко (1/10000 - 1/1000)Очень редко(1/10000 - 1/1000)частота неизвестна(Нет возможности установить на основании имеющихся данных)гематологические нарушенияагранулоцитозлейкопенияпанцитопениятромбоцитопенияиммунные нарушенияанафилаксия;ангионевротический отеккрапивницаНарушение обмена веществ и питанияанорексияпсихические расстройствадепрессиягаллюцинациивозбуждение;тревога;спутанность сознанияневрологические нарушенияголовная больголовокружениеСо стороны органов слуха и равновесиязвон в ушахкардиальные нарушенияаритмияблокадаРеспираторные нарушения, заболевания грудной клетки и средостениябронхоспазмСо стороны желудочно-кишечного трактадиареязапорощущение дискомфорта в животетошнотарвотасухость во ртугепатобилиарной системыхолестатична жовтяницяЗаболевания кожи и подкожной клетчаткиакнеалопециясухость кожи;токсический эпидермальный некролиззудСкелетно-мышечные нарушения, заболевания соединительной тканиартралгиямышечные спазмыРепродуктивные нарушения, заболевания молочных железгинекомастия*Системные нарушения и осложнения в месте введенияутомляемость;лихорадкалегкой степениОтклонение от нормы, выявленные при лабораторном обследованииотклонение от нормы уровня печеночных ферментов* Гинекомастия встречается крайне редко и при прекращении лечения носит обратимый характер.

Противопоказания
Фамозол противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Фамотидин не влияет на уровень печеночных ферментов системы цитохрома P

450
. Кроме того, клинические исследования показали, что фамотидин НЕ потенцирует действия варфарина, теофиллина, фенитоина, диазепама, пропранолола, аминопирина и антипирина, которые инактивируются этой системой.Пробенецид.Применение пробенецида может уменьшить выделение фамотидина, поэтому следует с осторожностью применять одновременно фамотидин с пробенецидом.Антациды.При одновременном применении с антацидами может несколько увеличиться биодоступность пищи или несколько уменьшиться биодоступность антацидов, однако эти явления не имеют клинического значения.Кетоконазол / итраконазол.Если фамотидин назначают одновременно с препаратами, всасывание которых зависит от кислотности желудка, нужно рассмотреть возможные изменения всасывания этих веществ. Всасывание кетоконазола или итраконазола может уменьшиться, так кетоконазол следует принимать по 2:00 до применения фамотидина.

Состав и свойства
действующее вещество:фамотидин;

1 бутылка содержит 20 мг фамотидина;
вспомогательные вещества:кислота аспарагиновая, натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:
ФармакологическиеФамотидин является мощным конкурентным ингибитором H

2
-гистаминовых рецепторов. Основной клинически значимой фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, тогда как выработка пепсина остается пропорциональным объема выделенного желудочного сока.У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию желудка, а также секрецию, что стимулируется введением пентагастрина, бетазол, кофеина, инсулина и физиологическим вагальных рефлексом.Продолжительность ингибирования секреции при применении доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12:00.Фамотидин практически не влияет на уровень гастрина натощак или после еды.Фамотидин не влияет на опорожнение желудка, экзокринной функции поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.Фамотидин не влияет на ферментную систему цитохрома Р

450
печени.Антиандрогенного влияния препарата не отмечалось. Уровень сывороточных гормонов после лечения фамотидином не менялся.ФармакокинетикаКинетика фамотидина носит линейный характер.Распределение. Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо - 15-20%.Период полувыведения- 2,3-3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения фамотидина может превышать 20 часов.Метаболизм. Метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом выявленным у человека, является сульфоксид.Вывод. Фамотидин выводится почками (65-70%), метаболизма подвергается 30-35% введенного препарата. Почечный клиренс составляет 250-450 мл / мин, что указывает на некоторую степень канальцевого выделения. 25-30% дозы, принятой внутрь, и 65-70% внутривенно введенной дозы обнаруживаются в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может выводиться в форме сульфоксида.

Условия хранения:
Хранить Фамозол следует при температуре от 2 ° до 8 ° С. Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ФамотидинПроизводитель:Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного трактаКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA02Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотностиA02BПротивоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)A02BAБлокаторы H2-гистаминовых рецепторовA02BA03Фамотидин