Заноцин

#Заноцин #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Ранбакси

Фармакологическая группа:

Офлоксацин

О препарате:
Заноцин - сильнодействующее, бактерицидное антибактериальное средство.Показания и дозировка:Инфекции мочеполовой системы:острый и хронический пиелонефрит,простатит,эпидидимит,хирургические инфекции мочевых путей,инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa и другими полирезистентными микроорганизмами,нозокомиальные инфекции мочевых путей,острая неосложненная уретральная и цервикальная гонорея,смешанные уретральные и цервикальные инфекции,неосложненный цистит,осложненные и рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей,негонококковый уретрит и цервицит.Инфекции дыхательных путей:плеврит,эмпиема плевры,инфицированные бронхоэктазы,абсцесс легкого,муковисцидоз,обострение хронического бронхита,негоспитальная пневмония.Инфекции ЛОР-органов:включая отит,синусит,тонзиллит и др..Заболевания, передающиеся половым путем, вызванные устойчивыми к пенициллину гонококками, хламидиями и другими микроорганизмами:уретры,шейки матки,прямой кишки,глотки.Другие :Неосложненные инфекции кожи и подкожных тканей, вызванные чувствительными к метициллину микроорганизмами Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilіs;острые воспалительные заболевания органов малого таза, вызванные Chlamidia trachomatis и/или Neisseria gonorrhoeae;брюшной тиф,сальмонеллез,шигеллез, органов брюшной полости и желчных путей.В комплексном лечении:септицемии,эндокардита,остеомиелита,микобактериальных инфекций,лепры,профилактика инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом или нейтропенией;предоперационная профилактика или послеоперационное лечение хирургических инфекций.Доза зависит от вида микроорганизма и степени тяжести инфекции, возраста, массы тела и функции почек больного.В большинстве случаев курс лечения составляет 7–10 дней, лечение необходимо продолжать еще 2–3 дня после устранения симптомов инфекции. При тяжелых и осложненных инфекциях терапия может быть продлена.Доза препарата составляет 200–400 мг/сут в 2 приема. Доза препарата 400 мг (2 таблетки) может быть принята за один прием, лучше утром.При нарушени функции печени и почек не следует превышать максимальную дозу офлоксацина — 400 мг/сут.

Передозировка:
Данные о передозировке офлоксацина ограничены.Симптомы:спутанность сознания,сонливость,заторможенность,дезориентация,головокружение,тошнота,рвота.Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки промывают желудок, назначают адсорбенты и натрия сульфат (если возможно, на протяжении первых 30 мин), применяют антацидные препараты для защиты слизистой оболочки желудка. Пациента обследуют и при необходимости проводят гидратацию организма.Форсированный диурез ускоряет выведение офлоксацина из организма. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны.

Побочные эффекты:
В клинических исследованиях наиболее распространенными побочными эффектами, которые возникали независимо от продолжительности применения препарата, были:тошнота (10%),головная боль (9%),диссомния (7%),зуд наружных половых органов у женщин (6%),головокружение (5%),вагинит (5%),диарея (4%),рвота (4%)

Побочные эффекты, которые отмечались в 1-3% случаев:
боль в животе и колика (1-3%),боль в груди (1-3%),снижение аппетита (1-3%),сухость губ (1-3%),дисгевзия (1-3%),утомляемость (1-3%),метеоризм (1-3%),расстройства со стороны ЖКТ (1-3%),нервозность (1-3%),фарингит, зуд, повышение температуры тела, сыпь, диссомния, сонливость, боль в теле, выделения из влагалища, нарушение зрения, запор.В результате клинических исследований при многократном применении офлоксацина чаще всего наблюдались:тошнота (3%),головная боль (1%),головокружение (1%),диарея (1%),рвота (1%),сыпь (1%),зуд кожи (1%),зуд наружных половых органов у женщин (1%),вагинит (1%),дисгевзия (1%).

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к офлоксацину или другим фторхинолонам;период беременности и кормления грудью;возраст до 18 лет;тендиниты или судороги в анамнезе;врожденная непереносимость галактозы;дефицит лактазы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Антацидные препараты, в состав которых входят алюминий, магний, железо, сукральфат, кальций значительно снижают абсорбцию Заноцина.Одновременный прием НПВС повышает риск судорог и других нейротоксических ПЭ.Заноцин замедляет выведение теофиллина. Требуется контроль уровня теофиллина в плазме.Возможно потенцирование действия варфарина. При одновременном приеме требуется контроль МНО и протромбинового времени.У лиц, принимающих сахароснижающие препараты, при одновременном приеме фторхинолонов возможны как гипо-, так и гипергликемия. Необходим контроль гликемии.При взаимодействии с метотрексатом и фуросемидом, влияющими на экскрецию в почечных канальцах, возможно нарушение экскреции с повышением содержания Заноцина в плазме.Нежелательно одновременное назначение с препаратами, удлиняющими интервал QT на ЭКГ: амиодароном, хинидином, соталолом, прокаинамидом во избежание возникновения жизнеопасных аритмий (типа пируэт).Аддитивное взаимодействие при совместном назначении с аминогликозидами, метронидазолом и b-лактамными антибиотиками.

Состав и свойства:
Состав:Р-р:Заноцин 200 мг, дополнительно - хлорид натрия, вода.Таблетки: Заноцина 200 мг, дополнительно содержащие силикагель коллоидный, лактозу, целлюлозу мелкокристаллическую, натрия крахмалгликолят, крахмал кукурузный, полисорбат, магния стеарат.Таблетки Заноцина OD, 400 мг. Прочие ингредиенты – карбомер, камедь ксантановая, лактозы моногидрат, натрия алгинат, натрия гидрокарбонат, гипромеллоза, магния стеарат, кросповидон, силикагель коллоидный.

Форма выпуска:
Раствор для капельных инфузий во флаконах емкостью 100 мл с содержанием Заноцина 200 мг.Таблетки п/о №10, содержащие Заноцина 200 мгТаблетки Заноцина OD, содержащие 400 мг препарата, с пролонгированным действием п/о, №5.

Фармакологическое действие:
Противомикробный препарат Заноцин отностися к фторхинолонам второго поколения. Бактерицидный эффект Заноцина обусловлен ингибированием одного из ключевых ферментов бактериальной клетки – ДНК-гиразы, которая отвечает за синтез и репликацию бактериальной ДНК. Препарат оказывает бактерицидный эффект как на аэробные, так и на анаэробные микроорганизмы. Проявляет активность в отношении ряда грамположительных (стафилококков, стрептококков, энтерококков, листерий) и большинства штаммов грамотрицательных бактерий, (эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, шигелл, протея, нейссерий, иерсений и т.д.). Не разрушается b-лактамазами. Эффективен также в отношении микобактерий. К Заноцину чувствительны хламидии, микоплазмы. В отношении пневмококков и хламидий считается наиболее активным представителем фторхинолонов. Устойчивы к препарату грибы, вирусы, большинство простейших и трепонемы.Офлоксацин хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Прием пищи не снижает биодоступности, но замедляет процесс всасывания. В крови максимальная концентрация достигается в среднем через 1-3 часа после перорального приема. Заноцин способен хорошо проникать в большинство жидкостей и тканей организма, а также внутрь клеток. Обладает способностью проникать в спинномозговую жидкость, возрастающей при менингите. Выводится главным образом почками, частично – с желчью. Период полувыведения примерно равен 4-5 часам. При нарушении функции почек значительно удлиняется.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °C.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ОфлоксацинПроизводитель:Ранбакси