Дроспиренон

#Дроспиренон #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

Дроспиренон

О препарате:
Дроспиренон является производным спиронолактона. Дроспиренон оказывает терапевтическое действие на андрогензависимые болезни: себорея, акне, андрогенная алопеция. Дроспиренон увеличивает выведение воды и ионов натрия, что может предупреждать увеличение массы тела, артериального давления, болезненность молочных желез, отеки и прочие симптомы, которые связаны с задержкой жидкости.Показания и дозировка:В составе комбинированного лечения: профилактика постменопаузного остеопорозаЗаместительное гормональное лечение при климактерических расстройствах в постклимактерическом периоде, в том числе вазомоторные симптомы (повышенное потоотделение, приливы жара), депрессивные состояния, нарушение сна, раздражительность, инволюционные изменения мочеполового тракта и кожи у женщин с неудаленной маткойКонтрацепцияКонтрацепция и терапия тяжелой формы предменструального синдрома; контрацепция и терапия умеренной формы угрей)Контрацепция у женщин с дефицитом фолатовКонтрацепция для женщин с симптомами гормонозависимой задержки жидкости в организмеСпособ применения и дозы устанавливаются индивидуально врачом в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.

Передозировка:
При передозировке дроспиреноном возможны тошнота, рвота, вагинальное кровотечение. Необходимо симптоматическое лечение, антидота нет.

Побочные эффекты:
Аллергические реакцииТромбоэмболия (включая сосудов головного мозга и легочной артерии)Тромбоз вен сетчаткиТромбофлебитГоловокружениеПовышение артериального давленияКалькулезный холециститОтекиХолестатический гепатитГоловная больСонливостьДепрессияДисфорияАпатияНарушение зренияТошнотаСнижение аппетитаРвотаГалактореяИзменение массы телаАлопецияГирсутизмУвеличениеНапряжение и боль и молочных железРасстройства менструального цикла (промежуточное кровотечение, сокращение)Снижение либидоМажущие кровянистые выделенияПрорывные маточные кровотеченияИзменение характера вагинальных выделенийСостояние, подобное предменструальному синдромуУвеличение размеров фибромиомыДоброкачественные образования молочных железКожный зудКожная сыпьХлоазмаМультиформная эритемаУзловатая эритемаМигреньТревожностьПовышенная утомляемостьБессонницаУчащенное сердцебиениеОтекиВарикозное расширение венМышечные судорогиНепереносимость контактных линз

Противопоказания:
ГиперчувствительностьПорфирияСклонность к тромбозамВыраженные нарушения функционального состояния печениОстрые формы тромбоэмболических заболеваний или флебитаВагинальные кровотечения неустановленного происхожденияРак молочной железы и половых органовБеременностьКормление грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Продолжительная терапия препаратами, которые индуцируют ферменты печени (включая барбитураты, производные гидантоина, примидон, рифампицин, карбамазепин, окскарбазепин, фелбамат, топирамат, гризеофульвин) может увеличивать клиренс половых гормонов и снижать их эффективность. Дроспиренон может снижать эффективность анаболических стероидов и препаратов, которые стимулируют гладкую мускулатуру матки.

Состав и свойства:
C24H30O3, химическое название: (6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S,17S)-1,3',4',6,6a,7,8,9,10,11,12,13,14,15,15a,16-гексадекагидро-10,13-диметилспиро-[17H-дициклопропа-6,7:15,16]циклопента[a]фенантрин-17,2'(5H)-фуран]-3,5'(2H)-дион).

Форма выпуска:
Таблетки.

Фармакологическое действие:


Дроспиренон не имеет андрогенную, эстрогенную, антиглюкокортикостероидную, глюкокортикостероидную активность, не действует на инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, что вместе с антиандрогенным и антиминералокортикоидным действием, обеспечивает ему фармакологический и биохимический профиль, который схож с естественным прогестероном. Дроспиренон ослабляет рост уровня триглицеридов, который вызывается эстрадиолом. Механизм действия дроспиренона до настоящего времени неясен. При приеме внутрь дроспиренон полностью и быстро всасывается. Биодоступность дроспиренона составляет 76 – 85%. На биодоступность прием пищи не влияет. Максимальная концентрация достигается через 1 час и составляет 22 нг/мл при многократном и однократном приеме 2 мг дроспиренона. После этого происходит двухфазное уменьшение уровня дроспиренона в плазме с конечным периодом полувыведения около 35 – 39 часов. Примерно через 10 дней ежедневного приема дроспиренона достигается равновесная концентрация. Из-за продолжительного периода полувыведения дроспиренона равновесная концентрация в 2 – 3 раза больше концентрации при однократном приеме. Дроспиренон связывается с плазменным альбумином и не связывается с кортикоид-связывающим глобулином и глобулином, который связывает половые гормоны. Примерно 3 – 5% дроспиренона с белками не связывается. Основными метаболитами дроспиренона являются 4,5-дигидродроспиренон-З-сульфат и кислая форма дроспиренона, образующиеся без участия системы цитохрома Р450. Клиренс дроспиренона составляет 1,2 – 1,5 мл/мин/кг. Дроспиренон выводится в главным образом в виде метаболитов с калом и мочой в соотношении 1,4 : 1,2, с периодом полувыведения примерно 40 часов; в неизмененном виде выводится незначительная часть дроспиренона.


Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30 ° C.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ДроспиренонПроизводитель:Likar.info