Страницы

пятница, 27 декабря 2019 г.

Эмла

#Эмла #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Лидокаин

Производитель:

АстраЗенека

Фармакологическая группа:

Препараты для лечения заболеваний нервной системы

Торговое названиеЭмлаАТХ кодN01BB20

Действующее вещество
Лидокаин, прилокаин

Механизм действия
Лекарственное средство Эмла является анестезирующим препаратом для местного применения. В его состав входят два вещества из группы амидных анестезирующих средств – прилокаин и лидокаин. Активные вещества быстро проникают в глубокие слои эпидермиса и дермы, обеспечивая анестезирующий эффект за счёт блокирования вольтаж-зависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в нервных окончаниях и их проведению по волокнам.Нанесение препарата при помощи окклюзивной повязки на 1-2 часа обеспечивает анестезирующий эффект на последующие 2 часа (после снятия повязки). На практике не было выявлено разницы в действии препарата при применении у молодых и пожилых пациентов.

Показания к применению
Препарат Эмла применяется в качестве местного анестезирующего средства при проведении поверхностных хирургических операций, пункций и катетеризации сосудов. Кроме того, Эмла используется во время процедур чистки трофических язв или для обезболивания слизистой оболочки половых органов перед проведением манипуляций.

Противопоказания
Препарат Эмла противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам препарата (лидокаину и прилокаину) или другим анестезирующим веществам местного действия. Препарат не используется у новорожденных. Также не рекомендуется назначать Эмлу детям возрастом до 12 месяцев, которые проходят терапию препаратами, увеличивающими образование метгемоглобина.С осторожностью применять препарат при наличии врождённой или идиопатической метгемоглобинемии, а также при дефиците глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы. Пациенты, страдающие атопическим дерматитом, при применении данного препарата также должны находиться под пристальным надзором лечащего врача.Побочные действияПрименение данного лекарственного средства, как правило, не сопровождается какими-либо побочными эффектами. Однако при проведении клинических исследований были выявлены единичные случаи нежелательных побочных эффектов, среди которых зуд, отёк и раздражение кожи на месте нанесения препарата, а также гиперемия и бледность кожных покровов. В случае продолжительного применения данного препарата в высоких дозах у детей существует вероятность развития метгемоглобинемии, а также возникновения мелких кровоизлияний и геморрагической сыпи.Наличие у пациента атопического дерматита в значительной степени повышает риск развития нежелательных побочных действий препарата.

Передозировка
В случае применения препарата Эмла строго по назначению и в рекомендуемых дозах вероятность наступления передозировки препаратом крайне мала. Однако при длительном применении Эмлы в высоких дозах или в случае нанесения на большую площадь кожных покровов существует вероятность развития системного отравления лидокаином. Подобная передозировка может сопровождаться возбуждением (или угнетением) центральной нервной системы, а также нарушениями в работе сердечно-сосудистой системы. Также возможно возникновение судорог и развитие метгемоглобинемии (особенно у пациентов детского возраста).В качестве лечения передозировки рекомендуется симптоматическая терапия. При метгемоглобинемии показано применение метилтионина.Режим дозированияДанный препарат предназначен для местного применения на слизистых оболочках и коже. Запрещается нанесение крема на поражённые участки кожи, а также на область вокруг глаз. Режим нанесения препарата и кратность применения определяются лечащим врачом в индивидуальном порядке.При подготовке пациента к поверхностной операции рекомендуется наносить препарат под окклюзивную повязку, при этом длительность аппликации должна составлять около 2 часов.Максимально допустимая длительность одной аппликации препарата Эмла для взрослых пациентов составляет 5 часов.При необходимости в анестезии половых органов применяют 1-2 г крема. Для мужчин продолжительность аппликация должна составлять 15 минут, для женщин – до 60 минут.

Форма выпуска
Крем для местного применения 5% по 5 г в тубе. В 1 г крема содержится 25 мг лидокаина и 25 мг прилокаина.Вспомогательные вещества: арлатон 289, карбоксиполиметилен, натрия гидроксид, вода очищенная.Производитель“AstraZenecaAB”, Швеция.

Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не более +25оС. Не подвергать заморозке.Максимальный срок хранения препарата – 3 года.Взаимодействия с другими препаратами и алкоголемПрименение данного препарата может привести к повышенной продукции метгемоглобина у пациентов, принимающих сульфаниламид и другие метгемоглобин индуцирующие препараты.Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.Условия продажи в аптекеБез рецепта.Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препаратуОбщая информацияДействующее в-о:ЛидокаинПроизводитель:АстраЗенекаФарм. группа:Местноанестезирующие лекарственные средстваКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN01АнестетикиN01BАнестетики местныеN01BBАмидыN01BB20Комбинированные препараты

Комментариев нет:

Отправить комментарий