Эмосинт

#Эмосинт #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Фарма Риаче Лтд., Великобритания

Фармакологическая группа:

ЭМОСИНТ (EMOSINT) desmopressin Представительство:ФАРМА РИАЧЕ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:KEDRION, S.p.A.произведено BIOLOGICI ITALIA Laboratories, код ATX: H01BA02

Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений.

1 амп. (0.5 мл) дезмопрессина* ацетата тригидрат, 4 мкг  в т.ч. дезмопрессин* 3.614 мкг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлороводородная кислота 0.1М, вода д/и.0.5 мл - ампулы стеклянные (5) - поддоны (2) - пачки картонные.* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования - десмопрессин.Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений.

1 амп. (1 мл) дезмопрессина* ацетата тригидрат, 20 мкг  в т.ч. дезмопрессин* 18.070 мкг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлороводородная кислота 0.1М, вода д/и.

1 мл - ампулы стеклянные (5) - поддоны (2) - пачки картонные.
* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования - десмопрессин.Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений.

1 амп. (1 мл) дезмопрессина* ацетата тригидрат, 40 мкг  в т.ч. дезмопрессин* 36.140 мкг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлороводородная кислота 0.1М, вода д/и.

1 мл - ампулы стеклянные (5) - поддоны (2) - пачки картонные.
* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования - десмопрессин.Клинико-фармакологическая группа:Аналог вазопрессина. Гемостатический препаратРегистрационные №№:р-р д/инъекц. 3.614 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт. - ЛС-000383, 17.06.05р-р д/инъекц. 18.07 мкг/1 мл,: амп. 10 шт. - ЛС-000383, 17.06.05р-р д/инъекц. 36.14 мкг/1 мл,: амп. 10 шт. - ЛС-000383, 17.06.05

Фармакологическое действие
Гемостатический препарат. Синтетический аналог 8-аргинин вазопрессина, обладает свойствами естественного антидиуретического гормона.Гемостатическое действие обусловлено способностью десмопрессина повышать концентрацию в плазме крови фактора свертывания VIII, способствовать освобождению активатора плазминогена в крови.ФармакокинетикаДанные о фармакокинетике препарата Эмосинт не предоставлены.Показания-гемофилияА (легкая и среднетяжелые формы);- болезнь Виллебранда тип I;- предоперационная подготовка больных с болезнью Виллебранда;- подготовка больных уремией, имеющих удлиненное время кровотечения, к инвазивным манипуляциям.Режим дозированияЭмосинт назначают в дозе 0.3 мкг/кг массы тела/сут.Эмосинт можно вводить п/к или в/в капельно, предварительно растворив в физиологическом растворе (при массе тела менее 10 кг рекомендуется использовать 10 мл физиологического раствора, при массе тела более 10 кг - 50 мл физиологического раствора). В/в препарат вводят медленно, в течение 15-30 мин. Повторное введение препарата возможно не ранее чем через 48 ч.Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая головная боль; редко - гиперемия лица, отечность, повышение АД, незначительное снижение АД с соответствующим увеличением ЧСС,тромбозыСо стороны пищеварительной системы: тошнота, умеренно выраженная боль в животе.Со стороны водно-электролитного обмена: редко - гипергидратация, гипонатриемия.Аллергические реакции: в единичных случаях - анафилактические реакции.Прочие: умеренно выраженная боль во влагалище; редко - жжение в месте инъекции.

Противопоказания
- болезнь Виллебранда тип II;- ингибиторная форма гемофилии А;- гемофилия В;- артериальнаягипертензия- хроническийнефрит- анурия;- отечный синдром различного генеза;- хроническая сердечнаянедостаточность- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Беременность и лактацияБезопасность применения препарата Эмосинт при беременности и в период лактации не установлена, поэтому применение его возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.Особые указанияЭмосинт следует назначать с осторожностью при бронхиальнойастме, при наличии в анамнезеэпилепсиимигрени, склонности к тромбозам.При применении Эмосинта необходимо контролировать объем употребляемой жидкости, особенно у молодых и пожилых пациентов, для предотвращения гипергидратации и гипонатриемии.При применении Эмосинта необходимо контролировать также диурез, т.к. благодаря антидиуретическому эффекту препарат может задерживать жидкость в организме.Повторное введение препарата менее чем через 48 ч может снизить его эффективность.Препарат эффективен при активности фактора свертывания крови VIII более 5%, поэтому необходимо контролировать уровень фактора свертывания VIII в крови.При в/в введении следует контролировать ЧСС.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиЭмосинт не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.

Передозировка
Симптомы: усиление проявлений побочных эффектов.Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки необходимо провести коррекцию дозы препарата или временно прекратить его применение.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Эмосинта с хлорпропамидом, клофибратом, индометацином наблюдается усиление антидиуретического действия; при одновременном применении с глибутидом, карбамазепином - ослабление.Эмосинт потенцирует действие гипертензивных препаратов.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C. Срок годности - 2 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Общая информацияПроизводитель:Фарма Риаче Лтд., Великобритания