Суфер

#Суфер #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

О препарате
Суфер - антианемическое средство.Показания и дозировкаПоказания препарата Суфер:Железодефицитные состояния:при необходимости быстрого восполнения железапациентам, которые не переносят или не соблюдаются регулярного приема пероральными препаратами железапри наличии активных воспалительных заболеваний пищеварительного тракта, когда пероральные препараты железа неэффективны.​Суфер®вводится только внутривенно. Выполнить ввод можно с помощью медленной инъекции, капельной внутривенной инъекции или непосредственного введения в венозную участок диализной системы. Средство не предназначено для внутримышечного введения. Перед тем, как начать лечение первой терапевтической дозой Суферу®, следует провести тест-дозу. Необходимо иметь реанимационные средства. Если в течение периода наблюдения, который должен длиться не менее 15 мин, не появились побочные эффекты, можно вводить часть лечебной дозы осталась.Внутривенное капельное введение.Суфер® желательно вводить путем капельной инфузии, чтобы уменьшить риск развития артериальной гипотензии и опасность попадания раствора в околовенозное пространство. Непосредственно перед введением Суфер® необходимо развести в 0,9% растворе натрия хлорида в максимальном соотношении 1:20, например

1 мл Суферу® (20 мг железа) в максимум 20 мл стерильного 0,9% раствора натрия
хлорида

5 мл Суферу® (100 мг железа) в максимум 100 мл стерильного 0,9% раствора натрия
хлорида

25 мл Суферу® (500 мг железа) в максимум 500 мл стерильного 0,9% раствора натрия
хлорида.Для обеспечения стабильности раствора разводить Суфер® в больших, чем рекомендовано, объемах физиологического раствора не допускается. Полученный раствор рекомендуется вводить со скоростью:

100 мг железа в течение не менее 15 минут;


200 мг железа в течение не менее 30 минут;


300 мг железа в течение не менее 1 ½ часа;


400 мг железа не менее 2 ½ часа;


500 мг железа не менее 3 ½ часа.
Введение максимально допустимой разовой дозы составляет 7 мг железа на 1 кг массы тела, следует проводить в течение как минимум 3,5 часа независимо от общей дозы препарата. В виде инфузии максимальную переносимую дозу назначать не чаще 1 раза в неделю.Перед тем, как начать первую капельную инфузию необходимо провести тест-дозу 20 мг железа взрослым и детям с массой тела более 14 кг и половину дневной дозы (1,5 мг железа / кг) детям, имеющим массу тела менее 14 кг, в течение 15 мин. При отсутствии нежелательных явлений можно вводить с рекомендованной скоростью часть раствора, осталась.Внутривенное струйное введение.Суфер® можно вводить медленно в виде неразбавленного раствора со скоростью 1 мл в минуту (5 мл Суфер (100 мг железа) вводится за 5 мин), но максимальный объем раствора не должна превышать 10 мл Суфер (200 мг железа) за 1 инъекцию. Перед тем, как начать ввод, необходимо провести тест-дозу: взрослым и детям с массой тела более 14 кг - 1 мл (20 мг железа), а детям с массой тела менее 14 кг - половину дневной дозы (1,5 мг железа / кг) медленно в течение 1-2 мин. Если в течение периода наблюдения, который длится не менее 15 мин, не появились побочные эффекты, можно вводить часть лечебной дозы осталась.Суфер® можно вводить непосредственно в венозный участок диализной системы, строго соблюдая правила, описанные для внутривенной инъекции.Расчет дозы.Доза рассчитывается индивидуально в соответствии с общим дефицита железа в организме больного по формуле: общий дефицит железа (мг) = масса тела (кг ) х (нормальный уровень Hb (г / л) - уровень Hb пациента (г / л)) х 0,24*+ депонированное железо (мг). Для пациентов с массой тела менее 35 кг: нормальный уровень Hb - 130 г / л, количество депонированного железа - 15 мг / кг массы тела. Для больных с массой тела более 35 кг: нормальный уровень Hb - 150 г / л, количество депонированного железа - 500 мг. Коэффициент 0,24 = 0,0034 х 0,07 х 1000 (содержание железа в Hb = 0,34%, объем крови = 7% от массы тела, коэффициент 1000 = перевод «г» в «мг»).Общий объем препарата Суфер®, который необходимо ввести (в мл)=Общий дефицит железа (мг)

20 мг / мл
масса телаКумулятивная терапевтическая доза Суфер ® для ввода(Кг)Hb 60 г / лHb 75 г / лHb 90 г / лHb 105 г / лСуфер®, млFe, мгСуфер®, млFe, мгСуфер®, млFe, мгСуфер®, млFe, мг

5


8


160


7


140


6


120


5


100


10


16


320


14


280


12


240


11


220


15


24


480


21


420


19


380


16


320


20


32


640


28


560


25


500


21


420


25


40


800


35


700


31


620


26


520


30


48


960


42


840


37


740


32


640


35


63


1260


57


1140


50


1000


44


880


40


68


1360


61


1220


54


1080


47


940


45


74


1480


66


1320


57


1140


49


980


50


79


1580


70


1400


61


1220


52


1040


55


84


1680


75


1500


65


1300


55


1100


60


90


1800


79


1580


68


1360


57


1140


65


95


1900


84


1680


72


1440


60


1200


70


101


2020


88


1760


75


1500


63


1260


75


106


2120


93


180


79


1580


66


1320


80


111


2220


97


1940


83


1660


68


1360


85


117


2340


102


2040


86


1720


71


1420


90


122


2440


106


2120


90


1800


74


1480
В случае, когда полная необходимая доза превышает максимально разрешенную разовую дозу,рекомендуется вводить препарат частями. Если через 1-2 недели после начала лечения не наблюдается улучшения гематологических показателей, первоначальный диагноз необходимо пересмотреть.Расчет дозы для восполнения уровня железа после кровопотери или донорства.Дозу Суферу®, необходимую для компенсации дефицита железа, определяют по следующейформуле:если количество потерянной крови известно: внутривенное введение 200 мг железа (= 10 млСуферу®) приводит к такому же повышению концентрации Hb, как и переливание 1 единицы крови (= 400 мл с концентрацией Hb 150 г / л);Количество железа, которое необходимо компенсировать (мг) = количество единиц потерянной крови х 200 или необходимый объем препарата Суфер® (мл) = количество единиц потерянной крови х 10.При снижении уровня Hb: использовать предыдущую формулу, но следует иметь в виду, что депо железа пополнять не нужно.Количество железа, которое необходимо компенсировать (мг) = масса тела (кг) х 0,24 х (нормальный уровень Hb (г / л) - уровень Hb пациента) (г / л). Например: масса тела - 60 кг, дефицит Hb = 10 г / л → необходимое количество железа = 150 мг → необходимый объем препарата Суфер® = 7,5 мл.Стандартная дозировка.Взрослые и пациенты пожилого возраста 5-10 мл Суферу® (100-200 мг железа) 1-3 раза в неделю в зависимости от уровня Hb.Дети: есть лишь ограниченные данные о применении препарата детям. В случае клинической необходимости (для быстрого пополнения организма железом) рекомендуется вводить не более 0,15 мл Суферу® (3 мг железа) на 1 кг массы тела 1-3 раза в неделю в зависимости от уровня гемоглобина.Максимальная разовая дозаВзрослые и пациенты пожилого возрастадля инъекций 10 мл Суферу® (200 мг железа), продолжительность введения не менее 10 мин, не более 3 раз в неделю.для инфузии в зависимости от показаний разовая доза может достигать 500 мг железа. Максимально переносимая разовая доза составляет 7 мг железа на 1 кг массы тела и вводится 1 раз в неделю, но она не должна превышать 25 мл Суферу® (500 мг железа). Время введения препарата и способ разведения приведены выше.

Передозировка


Передозировка препаратом Суфер может привести к острому перенасыщение организма железом,
что может проявиться как гемосидероз. В случае передозировки рекомендуется применятьсимптоматические средства и, если необходимо, вещества, связывающие железо (хелаты).

Побочные эффекты
К наиболее распространенным нежелательных реакций на препарат Суфер, о которых сообщалось, вошли дизгевзия, гипотония, пирексия и озноб, реакции в месте введения препарата, тошнота, наблюдавшиеся в 0,5% -1,5% пациентов.Побочные реакции главным образом зависят от дозы препарата. Анафилактоидные реакции возникают редко, но могут быть наиболее серьезными нежелательными явлениями. Острые тяжелые анафилактоидные реакции обычно наступают в течение первых нескольких минут после введения препарата и в целом характеризуется затруднением дыхания и / или сердечно-сосудистым коллапсом, были сообщения о летальных случаях. При признаках анафилактоинои реакции введение препарата следует немедленно прекратить.

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1 / 10000, <1/1000), очень редко (1/10000), неизвестно (доступные данные не позволяют оценить частоту, поскольку о таких явлениях сообщалось исключительно в течение постмаркетинговых исследований, а не клинических испытаний).
Со стороны иммунной системы.Редко анафилактоидные реакции.Со стороны нервной системы. Часто транзиторное искажения вкусовых ощущений, особенно привкус (дисгевзия). Нечасто:головная боль, головокружение. Редко парестезии, обморок, потеря сознания, ощущение жжения кожи. Неизвестно: нарушение сознания, спутанность сознания, нечеткость зрения, онемение, судороги, возбуждение, тремор.Со стороны сердечно-сосудистой системы:Нечасто тахикардия, сердцебиение,аритмии, боль и чувство сжатия (дискомфорт) в груди. Неизвестно: брадикардия.Со стороны сосудистой системы:Нечасто:артериальная гипотензия, циркуляторный коллапс, Редко: артериальная гипертензия.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.Нечасто бронхоспазм, одышка, остановка дыхания.Со стороны пищеварительного тракта. Нечасто рвота,тошноту, боль в животе, диарея.Со стороны кожи и подкожных тканей.Нечасто: зуд,крапивница, сыпь и экзантема, эритема, пурпура.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани.Нечасто мышечные спазмы, миалгия, артрит. Редко отек суставов, артралгия.Со стороны системы крови и лимфатической системы:гемолиз, лимфаденопатии, лейкоцитоз, кровотечение.Со стороны органов слуха и лабиринта:кратковременная глухота.Общие нарушения и реакции в месте введения.Нечасто:лихорадка, озноб; приливы; дискомфорт в груди.Реакции в месте введения: в том числе этажный флебит, жжение, выпуклость. В случае случайного экстраваскулярные введения препарата (истечение) могут возникнуть боль, воспаление, некроз тканей и изменение цвета кожи на коричневый.Редко ангионевротический отек, периферический отек, усталость, астения, недомогание, ощущение жара,отек. Очень редко: бледность, повышение потливости, боли в спине. Неизвестно: хроматурия, образование абсцессов, изменения психического состояния.Описанные реакции отсроченного типа на препарат (от нескольких часов до 4-х дней после введения препарата), которые могут быть тяжелыми. Симптомы могут длиться 2-4 дня и прекращаться спонтанно или после применения обычных анальгетиков. Возможно усиление боли в суставах при ревматоидном артрите.

Противопоказания


Противопоказания препарата Суфер:
Анемия, не связанная с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия, нарушения эритропоэза, гипоплазия костного мозга);перенасыщение организма железом (гемосидероз, гемохроматоз) или нарушение процесса утилизации железа (например, сидероахрестична анемия, анемия, вызванная отравлениемсвинцом, кожаная порфирия, талассемия)повышенная чувствительность к компонентам препаратаI триместр беременности;тяжелые нарушения гемостаза (гемофилия).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Суфер® не следует применять одновременно с железосодержащими пероральными средствами, поскольку абсорбция железа, применяемого внутрь снижается. Поэтому лечение пероральными препаратами железа следует начинать не ранее чем через 5 дней после последней инъекции Суферу®.

Состав и свойства
действующее вещество:

1 мл 20 мг железа в виде железа (iii) гидроксид сахарозный комплекса;
вспомогательные вещества:вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для внутривенных инъекций.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Активный компонент сахарозы железа состоит из многоядерных центров железа (iii) гидроксида, окруженных извне большим количеством нековалентно связанных молекул сахарозы.Вес комплекса составляет среднюю молекулярную массу (мв), которая составляет примерно 43 кД, является достаточно высоким показателем и не позволяет его выведение почками.Многоядерный центр железа имеет структуру, подобную структуру центра ферритина, который является физиологическим железосодержащим протеином. Комплекс был разработан для обеспечения контролируемым образом усваиваемого железа для транспортировки железа и сохранения протеинов в организме (трансферрин и ферритин соответственно).Фармакокинетика.Оценка ферокинетикы 100 мг железа гидроксид сахарозный комплекса, обозначенного

59
Fe и

52
Fe, проводилась среди 6 пациентов с дефицитом железа, анемией, почечной анемией или функциональным железодефицита. В течение периода от 2 до 4 недель после введения максимальное усвоение эритроцитами

59
Fe колебалось от 59% до 97%.Распределение. После введения разовой дозы Суфер®, содержащий 100 мг железа, максимальная концентрация железа наблюдалась через 10 минут после введения и достигала среднего значения 538 ммоль / л. Объем распределения центральной камеры хорошо соответствовал объему плазмы (примерно 3 литра).Введено железо быстро освобождалось от плазмы, а конечный период полувыведения составлял 6:00.Объем распределения в равновесной концентрации составлял 8 литров, что указало на слабое распространение железа в биологических жидкостях. Железо, транспортировано трансферином, составило около 31 мг железа / 24 часа.Метаболизм.После введения железо из комплекса увлекается преимущественно печенью, селезенкой и костным мозгом. На втором этапе железо используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и других железосодержащих ферментов, или хранится в печени в виде ферритина.Вывод.Вывод железа почками в течение первых 4:00 после инъекции соответствовало менее 5% общего клиренса. Через 24 часа общая концентрация железа в сыворотке крови была уменьшена до начального уровня (перед введением), и вывод сахарозы почкамисоставляло примерно 75% введенной дозы.

Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте. Хранить при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:Железа (iii) гидроксид сахарозный комплексПроизводитель:Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства, содержащие железо