Страницы

пятница, 20 декабря 2019 г.

Стрепфен

#Стрепфен #лекарственные_средства #справочник


Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

СТРЕПФЕН (STREPFEN) flurbiprofen Представительство:РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЕЛСКЭР Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:BOOTS HEALTHCARE INTERNATIONAL, код ATX: M01AE09

Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки для рассасывания круглые, белого или почти белого цвета, из полупрозрачной карамельной массы.

1 таб. флурбипрофен 8.75 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, сахарный сироп, кальция карбонат, вишневый ароматизатор, повидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, изопропиловый спирт.

8 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа:НПВС для местного применения в ЛОР-практике и стоматологииРегистрационные №№:таб. д/рассасывания 8.75 мг: 16 шт. - П №014991/01-2003, 22.05.03

Фармакологическое действие


НПВП. Механизм действия флурбипрофена связан с ингибированием фермента ЦОГ-1 и ЦОГ-2 с последующим угнетением синтеза простагландинов - медиаторов боли. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие.
Терапевтический эффект препарата развивается через 30 мин после начала рассасывания таблетки в полости рта и продолжается в течение 2-3 ч.ФармакокинетикаВсасывание и распределениеБыстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 30-40 мин.Связывание с белками плазмы - более 99%.Метаболизм и выведениеБиотрансформируется в печени путем гидроксилирования.Выводится с мочой. T1/2 составляет 3-6 ч.Показания- инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки (в качестве симптоматического средства для облегчения боли).Режим дозированияВзрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 1 таб. по мере необходимости. Не следует употреблять более 5 таб. в течение 24 ч. Не следует принимать препарат более 3 дней.Таблетки рассасывают в полости рта до полного растворения. При рассасывании следует перемещать таблетку по всей полости рта, во избежание повреждения слизистой оболочки в месте рассасывания.Побочное действиеМестные реакции: искажение вкуса,парестезии(жжение, покалывание, пощипывание), изъязвление слизистой оболочки полости рта.При приеме препарата внутрь в дозе 50-100 мг 2-3 раза/сут (12-30 таб./сут) могут наблюдаться:Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, изжога,диарея), гастропатия, абдоминальные боли, нарушение функции печени; при длительном применении в высоких дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение (в т.ч. из десен и геморроидальное).Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, сердечнаянедостаточностьСо стороны системы кроветворения: редко -анемия(железодефицитная, гемолитическая, апластическая), агранулоцитоз, лейкопения,тромбоцитопенияСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость илибессонницаастения, депрессия, амнезия,тремор, возбуждение; редко - атаксия, парестезии, нарушение сознания.Со стороны мочевыделительной системы: тубулоинтерстициальныйнефрит, отечный синдром, нарушение функции почек.Аллергические реакции: кожная сыпь,зудкрапивница, бронхоспазм, фотосенсибилизация,отекКвинке, анафилактический шок.Прочие: снижение слуха, шум в ушах, усиление потоотделения.

Противопоказания
- язвенная болезнь желудка (в фазе обострения);- бронхиальнаяастмаиринитна фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;- детский возраст до 12 лет;- беременность;- лактация (грудное вскармливание);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат при гипербилирубинемии (в т.ч. синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), хронической сердечной недостаточности, отеках, артериальнойгипертензиигемофилии, снижении свертываемости крови, язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (в фазе ремиссии, в анамнезе), почечной и/или печеночной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения, снижении слуха, патологии вестибулярного аппарата, а также у пациентов пожилого возраста.Беременность и лактацияПрименение Стрепфена при беременности противопоказано. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Особые указанияПри необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Больные сахарнымдиабетомдолжны учитывать, что таблетка содержит около 2.3 г сахара.Пациент должен быть предупрежден, что при сохранении высокой температуры, появлении головной боли или других нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.

Передозировка
Симптомы: при приеме 1 г - сонливость; более 1.5 г - возбуждение; 2.5-4 г - тошнота, головная боль, головокружение, боли в эпигастрии, диплопия, миоз, гипотонус; более 4 г - угнетение сознания вплоть до комы.Лечение: прием препарата следует прекратить; при необходимости проводят симптоматическую терапию.Лекарственное взаимодействиеПри совместном применении с препаратом Стрепфен индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов флурбипрофена.При одновременном применении Стрепфен снижает эффективность урикозурических препаратов; усиливает действие антикоагулянтов (повышается риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минерало- и глюкокортикоидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины; увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от влаги, недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности - 3 года.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства берецептурного отпуска.Общая информацияПроизводитель:Likar.info

Комментариев нет:

Отправить комментарий