Тримол

#Тримол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Фармакологическая группа:

Торговое название:Тримол

О препарате:


Тримол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Показания и дозировка:

Показания к применению:
умеренно выраженный болевой синдром различного генеза (головная боль, зубная боль,дисменорея)боли после операцииревматические болилихорадкапри простудных и других инфекционно-воспалительных заболеванияхСпособ применения и дозы:Препарат применяется внутрь, после еды.Взрослым: по 1 или 2 таблетки в день.Детям от 6  до 16 лет:  по 1 таблетке в день.Длительность лечения – не более 5 дней.

Передозировка:
Симптомы:   тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, сердечныеаритмии, нарушения дыхания вплоть до угнетения в тяжелых случаях. Через 1 – 2 дня  определяются симптомы поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночнаянедостаточностьи коматозное состояние. При подозрении  на отравление необходимо немедленно обратиться за  врачебной помощью.Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов отравления, назначить адсорбенты, ввести средства, увеличивающие образование глутатиона (ацетилцистеин внутривенно в первые 12 часов в суточной дозе 300 мг/кг массы тела с введением половины указанной дозы в течение первых 15 минут реанимационных мероприятий; или ацетилцистеин внутрь с начальной дозы 140 мг/кг, затем по 70 мг/кг массы тела каждые 4 часа в течение трех дней). Детоксикацию возможно проводить методом гемодиализа.

Побочные эффекты:
сердцебиениеголовокружение, нарушение сна.тромбоцитопения, лейкопения,агранулоцитозгепатотоксическое и нефротоксическое действие (при длительном приеме в высоких дозах).

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препаратавыраженные нарушения функции печени или почекгенетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназызаболевания кровибеременность и период лактацииглаукомаповышенная возбудимость,бессонницаартериальнаягипертензияорганические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. при атеросклерозе)детский возраст до 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Лекарственное взаимодействие Тримола связано со свойствами компонентов, входящих в его состав.Препарат  не  следует применять одновременно с противосудорожными  средствами. Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) повышает риск развития  нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Прием парацетамола вместе с этанолом способствует развитию острогопанкреатитаРиск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и других индукторов микросомальных ферментов печени.  Такое сочетание препаратов  увеличивает продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что увеличивает  риск развития  гепатотоксичности.Кофеин ослабляет действие снотворных и наркотических средств, усиливает эффекты НПВП.

Состав и свойства:
Состав:парацетамол, кофеин, пропифеназон.

Форма выпуска:
по 10 таблеток в блистере, 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:
Парацетамол после приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Широко распределяется в тканях и  жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками плазмы крови  менее 10%. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидами,  сульфатами, с последующим  окислением при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-3 ч. Выводится с мочой, главным образом, в виде метаболитов и менее 5%  в виде неизмененного парацетамола.Кофеин полностью и быстро всасывается  из ЖКТ. Максимальная концентрация его в крови возникает уже через 30 мин после приема и сохраняется около 2 ч. Препарат в крови связывается альбуминами. У взрослых более 90%, а у детей первых лет жизни лишь 10-15% принятой дозы кофеина подвергается биотрансформации в печени. Экскреция препарата в измененном и неизмененном виде осуществляется почками.Пропифеназон  быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-2 часа. Связывание с белками плазмы крови  составляет более 80%. Подвергается биотрансформации в печени. Выводится, главным образом, почками.

Условия хранения:
Тримол хранить в прохладном, защищенном от света месте при температуре от +15 до +30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйПроизводитель:Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, УкраинаФарм. группа:Анальгетики и антипиретики