Мигранол

#Мигранол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада

Фармакологическая группа:

Суматриптан

О препарате
Мігранол - препарат, що застосовується для лікуваннямігреніПоказания и дозировкаТаблетки Мігранолу призначають для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї.Таблетки Мігранолу не можна застосовувати з метою профілактики нападу.Мігранол рекомендується застосовувати якомога раніше після початку нападу мігрені, хоча він є однаково ефективним на кожній стадії.Мінімальна разова доза суматриптану в таблетках для дорослих становить 25 мг.Рекомендована доза Мігранолу для дорослих – 50 мг. В окремих випадках дозу можна підвищити до 100 мг.Якщо доза препарату виявиться неефективною, не потрібно застосовувати ще одну дозу під час цього ж нападу. Наступну дозу Мігранолу можна застосувати під час наступних нападів.Якщо пацієнт відреагував на першу дозу, але симптоми відновлюються, другу дозу можна застосувати протягом наступних 24 годин, при цьому загальна добова доза протягом будь-яких 24 годин не повинна перевищувати 300 мг.Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою.Пацієнти літнього віку (понад 65 років)Досвіду застосування суматриптану для лікування пацієнтів віком від 65 років недостатньо. Хоча фармакокінетика препарату не відрізняється від такої в осіб більш молодого віку, доки не будуть одержані додаткові клінічні дані, призначення Мігранолу літнім пацієнтам не рекомендується.

Передозировка
Передозування препарату Мігранол:Дози, що перевищували 400 мг (перорально), не спричиняли інших побічних дій, крім тих, що зазначені вище.Якщо сталося передозування, слід спостерігати за хворим не менше 10 годин і застосовувати звичайні підтримувальні заходи.Вплив гемодіалізу або перитонеального діалізу на рівень Мігранолу в плазмі не встановлено.

Побочные эффекты
Побічні реакції Мігранолу, відомості про які наведено нижче, класифіковані за органами і системами.Дані клінічних дослідженьНервова системаЗапаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парестезії і гіпоестезії.Серцево-судинна системаТранзиторне підвищення артеріального тиску одразу після прийому препарату, приплив крові.Дихальна системаЗадишка.Травна системаНудотатаблювання, що виникають у деяких пацієнтів, але їх зв’язок із застосуванням Мігранолу до кінця не з’ясований.Скелетно-м’язова система та сполучна тканинаНаведені нижче симптоми звичайно є минущими, можуть мати інтенсивний характер і впливати на будь-яку частину тіла, включаючи грудну клітку і горло. Відчуття тяжкості,міалгіяЗагальні розладиНаведені нижче симптоми звичайно є минущими, можуть мати інтенсивний характер і впливати на будь-яку частину тіла, включаючи грудну клітку і горло.Біль, відчуття тепла або холоду, стискання або напруженості. Наведені нижче симптоми, головним чином, мають легкий або помірний характер і є минущими. Відчуття слабкості, втомлюваність.Лабораторні даніСпостерігались незначні зміни у функціональних печінкових тестах.Постмаркетингові даніІмунна системаРеакції гіперчутливості – від шкірної гіперчутливості до випадків анафілаксії.Нервова системаСудоми. Хоча деякі з цих випадків відмічались у хворих із судомами або зі станами, що можуть до них призвести, в анамнезі, є випадки розвитку судом у пацієнтів без будь-якої схильності до них.Тремор, дистонія, ністагм, скотома.Органи зоруМерехтіння, диплопія, зниження гостроти зору. Втрата зору (звичайно минуща). Однак порушення зору можуть бути наслідком самого нападу мігрені.Серцево-судинна системаБрадикардія, тахікардія, посилене серцебиття, порушення ритму, транзиторні ішемічні зміни на ЕКГ, спазм коронарних артерій, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпотензія, хвороба Рейно.Травна системаІшемічний коліт,діареяСкелетно-м’язова система та сполучна тканинаРигідність м’язів шиї, артралгія.Психічні порушенняЗбудження.Шкіра та підшкірна тканинаГіпергідроз.

Противопоказания
Протипоказання препарату Мігранол:Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.Інфаркт міокардав анамнезі, ішемічна хвороба серця, стенокардія Принцметала, захворювання периферичних судин або симптоми, характерні для ішемічної хвороби серця.Інсультабо минуще порушення мозкового кровообігу в анамнезі.Помірна або тяжка артеріальна гіпертензія та легка неконтрольована артеріальна гіпертензія.Тяжка печінкованедостатністьСупутнє застосування ерготаміну або його похідних (включаючи метизергід) (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).Супутнє застосування будь-якого агоніста триптан/5-гідрокситриптамін-рецепторів (5-HT

1
) (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).Конкурентне призначення інгібіторів моноаміноксидази (МАО) та Мігранолу. Мігранол не слід застосовувати протягом 2 тижнів після відміни інгібіторів МАО.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Взаємодія препарату Мігранол з іншими лікарськими засобамиНемає даних про взаємодію з пропранололом, флюнаризином, пізотифеном або алкоголем.Дані щодо сумісного застосування з лікарськими засобами, що містять ерготамін або інші агоністи триптан/5-HT

1
-рецепторів, обмежені. Теоретично можливі пролонговані вазоспастичні реакції, тому таке сумісне застосування протипоказане (див. розділ «Протипоказання»).Часовий проміжок, якого слід дотримуватися між прийомом суматриптану та лікарських засобів, що містять ерготамін або інші агоністи триптан/5-HT

1
-рецепторів, невідомий. Це залежить від доз та типу лікарських засобів, що застосовуються. Оскільки ці ефекти можуть бути підсилені прийомом Мігранолу, необхідно дотримуватися 24-годинного інтервалу між прийомом препаратів, що містять ерготамін та інші агоністи триптан/5-HT

1
-рецепторів, та прийомом Мігранолу. Відповідно, препарати, що містять ерготамін та інші агоністи триптан/5-HT

1
-рецепторів, не можна застосовувати протягом 6 годин після прийому Мігранолу.Взаємодія може виникнути між суматриптаном та інгібіторами МАО, тому одночасне їх застосування протипоказане (див. розділ «Протипоказання»).Є поодинокі постмаркетингові повідомлення про розвиток у пацієнтів серотонінового синдрому (включаючи змінений психічний стан, вісцеральну нестабільність, нейром’язові порушення) після прийому селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (SSRI) та суматриптану. Є повідомлення про розвиток серотонінового синдрому при одночасному застосуванні триптанів та інгібіторів зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (SNRI)

Состав и свойства
діюча речовина: суматриптан;

1 таблетка містить 25 мг або 50 мг, або 100 мг суматриптану у формі суматриптану сукцинату;
допоміжні речовини:кремнію діоксид колоїдний безводний, лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят (тип А), тальк, магнію стеарат;склад оболонки: сахароза, триетилцитрат, титану діоксид (Е 171), віск карнаубський, в таблетках по 100 мг – додатково заліза оксид червоний (Е 172).

Форма выпуска:
Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакологическое действие:
Фармакодинаміка.Суматриптан – це селективний агоніст 5НТ

1
-рецепторів, що не впливає наінші 5НТ-рецептори. Ці рецептори містяться, головним чином, у черепно-мозкових кровоносних судинах. В експериментальних дослідженнях було встановлено, що суматриптан чинить селективну вазоконстрикторну дію на судини у системі сонних артерій, але не впливає на мозковий кровообіг. Система сонних артерій постачає кров до екстра- та інтракраніальних тканин, наприклад мозкових оболонок. Внаслідок розширення цих судин розвивається мігрень. Додатково за допомогою експериментальних даних було доведено, що суматриптан гальмує активність трійчастого нерва. Це два можливі механізми, через які виявляється антимігренева активність суматриптану.Клінічний ефект спостерігається через 30 хв після перорального прийому 100 мг препарату.Фармакокінетика.Після перорального застосування суматриптан швидко всмоктується, досягаючи 70 % максимальної концентрації через 45 хв. Після прийому 100 мг середня максимальна концентрація у плазмі крові становить 45 нг/мл. Біодоступність після перорального застосування становить 14 % частково внаслідок пресистемного метаболізму, частково як результат неповного всмоктування. Зв’язування з протеїнами плазми низьке (14-21%), середній об’єм розподілу – 17 л. Середній загальний плазмовий кліренс становить приблизно 1160 мл/хв, а середній нирковий кліренс – приблизно 260 мл/хв. Ненирковий кліренс становить приблизно 80 % загального кліренсу, це дає підставу вважати, що суматриптан виводиться, головним чином, у формі метаболітів. Головний метаболіт, індолоцтовий аналог суматриптану, виводиться із сечею, де він міститься у вигляді вільної кислоти та кон’югованої сполуки з глюкуронідом. Він не виявляє 5НТ

1
- та 5НТ

2
-активності. Інші метаболіти не ідентифіковані. Фармакокінетика перорального суматриптану суттєво не змінюється під час нападу мігрені.

Условия хранения:
Зберігати Мігранол слід при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:СуматриптанПроизводитель:Фармасайнс Инк., Канада