Ифимол

#Ифимол #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия

Фармакологическая группа:

Анальгетики и антипиретики

О препарате
Ифимол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, блокирует ЦОГ (ЦОГ) I и II только в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.Показания и дозировкаПоказания препарата Ифимол:Взрослыекратковременное лечение болевого синдрома средней интенсивности, особенно в послеоперационном периоде.Кратковременное лечение гипертермических реакций.Дети:симптоматическое лечениеболии гипертермии у послеоперационных больных.Ифимол применяют для быстрого снятия болевого и / или гипертермического синдрома, когда необходимо исключительно внутривенный путь введения препарата.Продолжительность инфузии должна составлять 15 мин.Взрослые и дети с массой тела 50 кг и более.Максимальная разовая доза составляет 1 гпарацетамолу, то есть 1 флакон (100 мл). Максимальная суточная доза - 4 г. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 4:00. Обычно применяют от 1 до 4 инфузий в течение первых суток от начала болевого синдрома (послеоперационный период), при необходимости продолжительность лечения может быть увеличена, однако она не должна превышать 72 часов (3 суток) и общее количество в 12 инфузий.Дети с массой тела от 33 кг до 50 кг.По 15 мг / кг парацетамола на введение, то есть 1,5 мл / кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг / кг массы тела. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4:00.Длительность лечения обычно не превышает 4 инфузий в течение суток.Дети с массой тела от 10 кг до 33 кг.По 15 мг / кг парацетамола на введение, то есть 1,5 мл / кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг / кг массы тела. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4:00.Длительность лечения обычно не превышает 4 инфузий в течение суток.При применении препарата у детей перед началом инфузии из флакона отбирают избыток препарата и оставляют объем раствора соответствует разовой дозе.У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина £ 30 мл / мин.) Интервал между приемами должен расти в 6:00. Продолжительность лечения не должна превышать 48 часов.

Передозировка
Риск токсического действия препарата Ифимол возрастает у лиц пожилого возраста, у детей, пациентов с печеночной недостаточностью, в случаях хроническогоалкоголизма, при наличии алиментарной дистрофии и у лиц с пониженной ферментативной активностью. В указанных случаях передозировки может быть фатальным.Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болями в животе.

Передозировка у взрослых может быть при однократном введении в дозе 7,5 г и более, у детей -140 мг / кг массы тела. При этом развивается цитолиз печени, печеночная недостаточность, метаболический ацидоз, энцефалопатия, что может привести к
комеи смерти пациента. В течение 12-48 часов возрастает уровень печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), ЛДГ, билирубина и уменьшается уровень протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются после двух суток и достигают максимума после 4 - 6 дней.Лечение:введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8 - 9:00. После передозировки и N-ацетилцистеина - через 12:00. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Побочные эффекты
Побочные реакции препарата Ифимол:Со стороны сердечно-сосудистой системы:редко - артериальнаягипотензияСо стороны печени:редко - повышение уровня печеночных трансаминаз.Со стороны крови:редко -тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения.Общие:редко - недомогание; очень редко - реакции гиперчувствительности, единичные случаи - анафилактический шок.Сообщалось о единичных случаях возникновения простых или уртикарных высыпаний на коже.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамола и других компонентов препарата Ифимол.Тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Пробенецид вдвое снижает клиренс парацетамола путем блокирования его связывания с глюкуроновой кислотой, поэтому при комбинированной терапии с пробенецидом доза парацетамола должна быть снижена.Салицилаты могут увеличивать период напиввиведенняпарацетамолу из организма.Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) могут способствовать развитию тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Состав и свойства
действующее вещество:paracetamol;

1 мл парацетамола 10 мг
вспомогательные вещества:пропиленгликоль, кислота лимонная моногидрат, натрияметабисульфит (Е 223), натрия фосфат, дигидрат; натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:
Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.Парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, блокирует ЦОГ (ЦОГ) I и II только в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую пищеварительного тракта.Фармакокинетика.Время максимальной концентрации в плазме крови достигается через 15 мин;максимальная концентрация - 15-30 мкг / мл. Объем распределения составляет 1 л / кг. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер.Метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Небольшая часть (4%) метаболизируется цитохромом Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимину), что в нормальных условиях быстро обезвреживается восстановленным глютатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуриновою кислотой.Однако при массивном отравлении количество этого токсичного метаболита возрастает. Период полувыведения у взрослых - 2,7 часа, у детей - 1,5-2 часа, у новорожденных - 3,5 часа, общий клиренс - 18 л / час. Парацетамол выводится с мочой; 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, в основном в виде глюкуронида (60 - 80%) и сульфата (20 - 30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10-30 мл / мин) выведение парацетамола несколько замедляется, а период полувыведения - 2-5,3 часа. Скорость вывода глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза меньше, чем у здоровых лиц. Фармакокинетика у детей практически не отличается от взрослых за исключением короткого периода полувыведения крови (1,5-2 часа). В возрасте до 10 лет существенно снижена конъюгация с глюкуроновой кислотой и более повышена - с сульфатами по сравнению со взрослыми.

Условия хранения:
Хранить ифимол следует в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ПарацетамолПроизводитель:Юник Фармасьютикал Лабораториз, ИндияФарм. группа:Анальгетики и антипиретикиКод ATXNПрепараты для лечения заболеваний нервной системыN02АнальгетикиN02BПрочие анальгетики и антипиретикиN02BEАнилиныN02BE01Парацетамол