Интеленс

#Интеленс #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

нет данных

Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия

Фармакологическая группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

О препарате
Интелент - противовирусное средство для системного применения.Показания и дозировкаИнтеленс®в составе комбинированной терапии с ингибитором протеазы и другими антиретровирусными лекарственными средствами, показан для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека -ВИЧ-1, у взрослых пациентов и детей с массой тела от 30 кг, которые получали антиретровирусные препараты.Данное показания основывается на анализе 48 недель 2-х клинических исследований ИИИ фазы с участием взрослых пациентов, получавших интенсивную терапию, при которых Интеленс®исследовался в сочетании с оптимизированным фоновым режимом, включавший применения дарунавира / ритонавира (см. Раздел «Фармакологические »). Показания для детей основываются на анализе 48 недель неконтролируемых исследований, II фазы испытаний антиретровирусных лекарственных средств у детей.Терапию должен начинать врач с опытом лечения ВИЧ-инфекции.Интеленс®всегда следует применять в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.способ примененияДля перорального применения.Пациенты, которые не могут проглотить таблетку Интеленс®целиком, могут растворить ее в стакане воды. После растворения таблетки раствор следует хорошо перемешать и немедленно выпить. Стакан следует ополоснуть водой несколько раз и воду после каждого полоскания полностью выпить для обеспечения приема всей дозы.Взрослые.Рекомендуемая доза - 200 мг (2 таблетки по 100 мг) 2 раза в сутки внутрь после еды (см. Раздел «Фармакокинетика»).Дети (с массой тела от 30 кг).Рекомендуемая доза для детей с массой тела не менее 30 кг указанная в Таблице 2. Интеленс®принимать внутрь после еды (см. Раздел «Фармакокинетика»).Таблица 2Рекомендуемая доза Интеленс®для детей с массой тела не менее 30 кгмасса теладозатаблетки≥ 30 кг

200 мг 2 раза в сутки


2 таблетки по 100 мг дважды в день
Если пациент забыл принять следующую дозу препарата Интеленс®и вспомнил об этом не позднее чем через 6:00 после обычного приема препарата, то он должен как можно быстрее принять ее после еды и затем принять следующую дозу в обычное для него время. Если прошло более 6:00 после обычного приема препарата, то пациенту не следует принимать пропущенную дозу, а просто возобновить прием препарата по обычной схеме.Пациенты пожилого возраста.Есть ограниченная информация по применению препарата Интеленс®пациентам в возрасте от 65 лет (см. Раздел «Фармакокинетика»), поэтому его следует с осторожностью применять пациентам этой возрастной группы.Печеночная недостаточность.Пациентам с легкой или умеренной степенью нарушения функции печени (категории А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. Интеленс®следует с осторожностью применять пациентам с умеренной степенью печеночной недостаточности. У пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (категория С по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика этравирина не изучалось, поэтому применение препарата у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности не рекомендуется (см. Разделы «Особенности применения» и «Фармакокинетика»).Почечная недостаточность.Пациентам с нарушениями функции почек коррекция дозы не требуется (см. Раздел «Фармакокинетика»).

Передозировка
Нет данных о симптоматического передозировки Интеленс®, но вполне возможно, что наиболее частой побочной реакцией при передозировке Интеленс®будет: сыпь, диарея,тошнота, головная боль.Специфического антидота при передозировке препаратом Интеленс®нет. Лечение передозировки состоит из проведения общей поддерживающей симптоматической терапии, включающей мониторинг основных физиологических показателей и наблюдение за клиническим состоянием пациента. При необходимости этравирин можно удалить из желудка, вызвав рвоту или промывание желудка, прием активированного угля. Этравирин обладает способностью связываться с белками плазмы крови, поэтому диализ, скорее всего, не приведет к значительному удаления из организма активной субстанции.

Побочные эффекты
Оценка безопасности базируется на всех данных, полученных от 1203 пациентов, которые принимали участие в фазе ИИИ плацебо-контролируемых испытаний DUET-1 и DUET-2, которым ранее уже применяли антиретровирусное лечение, 599 из которых получали Интеленс®в дозе 200 мг 2 раза в сутки. Во время этих исследований средняя продолжительность применения препарата Интеленс®составляла

52,3 недели.
Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось во время Фазы ИИИ исследований (частота ≥ 10% в группе Интеленс®) любой степени тяжести, были высыпания (19,2% в группе Интеленс®и 10,9% в группе плацебо), диарея (18% в группе Интеленс®и 23,5% в группе плацебо), тошнота (14,9% в группе Интеленс®и 12,7% в группе плацебо) иголовная боль(10,9% в группе Интеленс®и 12,7% в группе плацебо). Частота прерывания лечения по причине побочной реакции составляла 7,2% в группе пациентов, принимавших Интеленс®, и 5,6% в группе плацебо. Частой побочной реакцией, которая приводила к прерыванию лечения были высыпания (2,2% в группе Интеленс®и 0% в группе плацебо).Высыпания были в основном легкой и средней степени тяжести, чаще макулярные, макулопапулезная и эритематозная, в основном возникали на 2-й неделе лечения, редко наблюдались на 4-й неделе.Высыпания в основном проходили самостоятельно за 1-2 недели при продолжении лечения. Частота возникновения высыпаний была выше у женщин по сравнению с мужчинами в группе Интеленс®в ходе испытаний DUET. Не было разницы между полами в степени тяжести или прерывании лечения через высыпания. Клинические данные ограничены, и нельзя исключить риск возникновения кожных реакций у пациентов, которые ранее уже лечились ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и в которых возникали кожные реакции.Классификации побочных реакцийПобочные реакции умеренной или сильной интенсивности, которые возникали у пациентов, получавших Интеленс®, сведены в таблице 3 (фоновый режим обозначается как ФР). Отклонение лабораторных показателей от нормы, считались побочными реакциями, приведенные после таблице 3. Побочные реакции классифицированы по системам органов и частоте. Частота побочных реакций классифицирована как очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10 случаев) и нечасто (≥ 1/1000, <1/10).Невозможно определить частоту как редко и очень редко из-за количества пациентов, которые принимали участие в испытаниях DUET.Таблица 3Испытания DUET-1 и DUET-2Классы систем органовчастотаПобочные реакции (Интеленс®+ ФР по сравнению с плацебо + ФР)Со стороны крови и лимфатической системычастотромбоцитопения (1,3% против 1,5%),анемия(4% против 3,8%)Со стороны иммунной системынечастосиндром восстановления иммунитета (0,2% против0,3%), гиперчувствительность к лекарственному средству (0,8% против 1,2%)нарушение метаболизмачастосахарный диабет(1,3% против 0,2%),гипергликемия (1,5% против 0,7%),гиперхолестеринемия (4,3% против 3,6%),гипертриглицеридемия (6,3% против 4,3%),гиперлипидемия (2,5% против 1,3%)нечастоанорексия (0,8% против 1,5%), дислипидемия(0,8% против 0,3%)Со стороны психикичастотревожность (1,7% против 2,6%),бессонница(2,7% против 2,8%)нечастоспутанность сознания (0,2% против 0,2%), дезориентация (0,2% против 0,3%), ночные кошмары (0,2% против 0,2%), расстройства сна (0,5% против 0 , 5%), нервозность (0,2% против0,3%), необычные сновидения (0,2% против0,2%)Со стороны нервной системычастопериферическая нейропатия (3,8% против 2%), головная боль (3% против 4,5%)нечастосудороги (0,5% против 0,7%), синкопе (0,3%против 0,3%), амнезия (0,3% против 0,5%),тремор (0,2% против 0,3%), сонливость(0,7% против 0,5%), парестезии (0,7% против 0,7%), гипестезия (0,5% против 0,2%), гиперсомния (0,2% против 0%), расстройства внимания (0,2% против 0,2%)Со стороны органов зрениянечастонечеткость зрения (0,7% против 0%)Со стороны органов слуха и вестибулярного аппаратанечастовертиго (0,2% против 0,5%)Со стороны сердцачастоинфаркт миокарда(1,3% против 0,3%)нечастофибрилляция предсердий (0,2% против 0,2%), стенокардия (0,5% против 0,3%)Со стороны сосудистой системычастоартериальная гипертензия(3,2% против 2,5%)Со стороны дыхательной системычастобронхоспазм (0,2% против 0%), одышка при физических нагрузках (0,5% против 0,5%)Со стороны пищеварительного трактачастогастроэзофагеальная рефлюксная болезнь(1,8% против 1%), диарея (7% против 11,3%),рвота (2,8% против 2,8%), тошнота (5,2%против 4,8%), боль в животе (3,5% против 3,1%),метеоризм(1,5% против 1%), гастрит (1,5% против 1%)нечастопанкреатит (0,7% против 0,3%), рвота с примесью крови (0,2% против 0%), стоматит (0,2% против 0,2%), запор (0,3% против0,5%), вздутие живота (0,7% против 1%), сухость во рту (0,3% против 0%), позывы к рвоте (0,2% против 0%)Со стороны пищеварительной системынечастогепатит(0,2% против 0,3%), стеатоз печени (0,3% против 0%), цитолитический гепатит(0,3% против 0%), гепатомегалия (0,5% против 0,2%)Со стороны кожи и подкожной клетчаткиочень частовысыпания (10% против 3,5%)частолипогипертрофия (1% против 0,3%), ночнаяпотливость (1% против 1%)нечастоотек лица (0,3% против 0%), гипергидроз (0,5% против 0,2%), зуд(0,7% против 0,5%), сухость кожи (0,3% против 0,2%)Со стороны почек и мочевыводящей системычастопочечная недостаточность (2,7% против 2%)Со стороны репродуктивной системынечастогинекомастия(0,2% против 0%)Общие нарушения и место введениячастослабость (3,5% против 4,6%)нечастовялость (0,2% против 0%)Среди дополнительных побочных реакций умеренной интенсивности в ходе других испытаний наблюдались липодистрофия, ангионевротический отек, мультиформнаяэритемаи геморрагический инсульт (не более 0,5% больных). Редко наблюдался синдром Стивенса-Джонсона (<0,1%) и токсический эпидермальный некролиз (<0,01%).Лабораторные исследования.Среди отклонений лабораторных показателей, наблюдавшихся у ≥ 2% пациентов во время лечения в группе Интеленс®по сравнению с группой плацебо, соответственно, были: повышение уровня амилазы (8,9% против 9,4%), креатинина (2% против 1, 7%), липазы (3,4% против 2,6%), общего холестерина (8,1% против 5,3%), липопротеинов низкой плотности (7,2% против

6,6%), триглицеридов (9,2% против 5,8%), глюкозы (3,5% против 2,4%), аланин-аминотрансферазы (АЛТ) (3,7% против 2%), аспартат- аминотрансферазы (АСТ) (3,2% против


2%), снижение числа нейтрофилов (5% против 7,4%) и общего количества лейкоцитов
(2% против 4,3%).Отдельные побочные реакцииЛиподистрофия.Комбинированная антиретровирусная терапия была связана с перераспределением жировой ткани в организме у ВИЧ-инфицированных пациентов, включая потерю периферического и лицевого подкожно-жировой клетчатки, увеличение количества интраабдоминального и висцерального жира, гипертрофию молочных желез и накопление жира в дорсоцервикальний участке (образование жирового горба) .Синдром восстановления иммунитета.У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом во время начала комбинированной антиретровирусной терапии может возникнуть воспалительная реакция на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции (синдром восстановления иммунитета). Также были сообщения о аутоиммунные заболевания (например, болезнь Грейвса) однако период этих сообщений менялся, поэтому данные случаи могут наступать много времени после начала лечения.Остеонекроз.Наблюдались случаи остеонекроза, особенно у пациентов с общепризнанными факторами риска, прогрессирующей ВИЧ-инфекцией или длительным применением комбинированной антиретровирусной терапии. Частота этого неизвестна.Дети (от 6 лет)Показания для детей основываются на анализе 48 недель неконтролируемых исследований II фазы испытаний антиретровирусных лекарственных средств у детей.Оценка безопасности у детей основана на анализе данных 48 недель двух неконтролируемых исследований II фазы. В исследовании PIANO участвовали 101 ВИЧ-1 инфицированный ребенок с опытом антиретровирусной терапии, в возрасте от 6 - 18 лет и массой тела менее 16 кг, которые получали Интеленс®в комбинации с другими антиретровирусными средствами (см. Раздел «Фармакологические свойства»). В общем профиль безопасности у детей был такой же, как и у взрослых. Сообщалось о случаях высыпаний, чаще у женщин, чем у мужчин(13/64 [20,3%] по сравнению с 2/37 [5,4%]), также были случаи прекращения терапии из-за высыпания (4/64 [6,3%] у девушек по сравнению с 0/37 [0% ] у ребят) (см. раздел «Особенности применения»). Чаще всего высыпания были от слабо выраженных до умеренных, макулярной / папулезного типа, чаще всего возникали во время 2-й недели лечения. Высыпания главным образом были самовиликовнимы и, как правило, исчезали в течение 1 недели продолжения терапии.Дополнительная информация об особых группы больных.Пациенты, одновременно инфицированные вирусом гепатита В и / или СВ результате анализа данных исследований DUET-1 и DUET-2 было установлено, что частота побочных реакций со стороны печени была больше в ко-инфицированных пациентов, которые лечились препаратом Интеленс®по сравнению с ко-инфицированными пациентами в группе плацебо. Интеленс®следует с осторожностью применять этим пациентам.Побочные реакции, зарегистрированные в постмаркетинговом периодеПри применении Интеленс®сообщалось о реакции гиперчувствительности, включая препарат-зависимые кожные реакции, сопровождающиеся эозинофилией и системными проявлениями. Эти реакции гиперчувствительности характеризовались высыпаниями, лихорадкой, и иногда поражением органов (включая, но не ограничиваясь тяжелыми высыпаниями и высыпаниями, сопровождавшиеся лихорадкой, общей слабостью, повышенной утомляемостью, болью в мышцах и суставах, волдырями, ранами во рту,конъюнктивитом, гепатитом, эозинофилией).

Противопоказания
Гиперчувствительность к этравирина или к любому другому компоненту препарата Интеленс.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Лекарственные средства, влияющие на концентрацию этравирина в плазме крови.Этравирин метаболизируется изоферментами CYРЗА4, CYP2С9 и 2С19, а его метаболиты подвергаются глюкуронизации под влиянием фермента уридиндифосфатглюкуронозилтрансферазы. Лекарственные средства, которые индуцируют CYРЗА4, CYP2С9 и 2С19, могут ускорять клиренс этравирина, в результате чего снижается его концентрация в плазме крови.Одновременное применение с лекарственными средствами, угнетающими CYРЗА4, CYP2С9 и 2С19, могут замедлять клиренс этравирина, в результате чего увеличивается его концентрация в плазме крови.Лекарственные средства, на метаболизм которых влияет этравирин.Этравирин является слабым индуктором изофермента CYРЗА4. Одновременное применение препарата Интеленс®и препаратов, преимущественно метаболизирующихся CYРЗА4, может приводить к снижению концентрации таких препаратов в плазме крови и, следовательно, ослаблять или сокращать их терапевтические эффекты.Кроме того, этравирин является слабым ингибитором изоферментов CYP2С9 и 2С19. Этравирин также является слабым ингибитором Р-гликопротеина. Одновременное применение этравирина и препаратов, метаболизирующихся преимущественно CYP2С9 и 2С19, может повышать концентрацию таких препаратов в плазме крови и, следовательно, усиливать или пролонгировать их терапевтические или побочные эффекты или менять профиль их побочных реакций.Уже известны взаимодействия с избирательными антиретровирусными и другими препаратами и подразумеваемые, приведены в таблице 1.Таблица взаимодействийВзаимодействия между этравирин и лекарственными средствами, которые применяются одновременно, указанные в таблице 1 (увеличение обозначается как «↑», уменьшение - «↓», без изменений - «↔» не исследовалась - «НД», доверительный интервал - «ДИ») .Таблица 1Взаимодействие и дозы рекомендованы с другими лекарственными средствамиЛекарственные препаратыВлияния на лекарственные средствамаленькие квадраты,среднее значение(90% ДИ; 1,00 = нет влияния)Рекомендации по применениюпротивоинфекционнуюантиретровирусныеНуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазыдиданозин

400 мг 1 раз в сутки
диданозинAUC ↔ 0.99 (0,79-1,25)CminВСCmax↔ 0,91 (0,58-1,42)этравиринAUC ↔ 1,11 (0,99-1,25)Cmin↔ 1,05 (0,93-1,18)Cmax↔ 1,16 (1,02-1,32)Не наблюдается значительного влияния на фармакокинетику диданозина и этравирина. Интеленс®и диданозин можно применять без коррекции доз.Тенофовир дизпроксилу фумарат

300 мг 1 раз в сутки
тенофовирAUC ↔ 1,15 (1,09-1,21)Cmin↑ 1,19 (1,13-1,26)Cmax↑ 1,15 (1,04-1,27)этравиринAUC ↓ 0,81 (0,75-0,88)Cmin↓ 0,82 (0,73-0,91)Cmax↓ 0,81 (0,75-0,88)Не наблюдается значительного влияния на фармакокинетику тенофовир и этравирина. Интеленс®и тенофовир можно применять без коррекции доз.Другие нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазыНе исследовали, но взаимодействия не ожидается, поскольку другие (наприк-строй, абакавир, эмтрицитабин, ламивудин, ставудин и зидовудин) элиминируются преимущественно почками.Этравирин можно применять с этими нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы без коррекции доз.Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазыэфавиренцневирапинРилпивиринНе установлено дополнительной эффективности от применения двух ненуклеозидных ингибиторов оборот ной транскриптазы. Одновременное применение Интеленс®с Эфавиренц или невирапин может вызвать значительное снижение концентрации в плазме крови этравирина и потерю терапевтич-ного эффекта Интеленс®Одновременное применение Интеленс®с рилпивирином может привести к уменьшению концентрации рилпивирину в плазме крови и потерю его терапевтического эффекта.Не рекомендуется применять Интеленс®одновременно с другими ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы.Ингибиторы протеазы (без применения низких доз ритонавира)индинавирОдновременное применение Интеленс®с индинавиром может вызвать значительное уменьшение концентрации индинавира в плазме крови и потерю терапевтического эффекта индинавира.Не рекомендуется приме-нять Интеленс®одновременно с индинавиром.нелфинавирНе исследовались. Ожидается, что Интеленс®будет повышать концентрации нелфинавира в плазме крови.Не рекомендуется приме-нять Интеленс®одновременно с нелфинавиром.ВИЧ ингибиторы протеазы (с применением низких доз ритонавира)Атазанавир / ритонавир

300/100 мг 1 раз в сутки
атазанавирAUC ↓ 0,86 (0,79-0,93)Cmin↓ 0,62 (0,55-0,71)Cmax↔ 0,97 (0,89-1,05)этравиринAUC ↑ 1,30 (1,18-1,44)Cmin↑ 1,26 (1,12-1,42)Cmax↑ 1,30 (1,17-1,44)Интеленс®и атазанавир / ритонавир можно применять без коррекции дозы.Дарунавир / ритонавир

600/100 мг 2 раза в сутки
дарунавирAUC ↔ 1,15 (1,05-1,26)Cmin↔ 1,02 (0,90-1,17)Cmax↔ 1,11 (1,01-1,22)этравиринAUC ↓ 0,63 (0,54-0,73)Cmin↓ 0,51 (0,44-0,61)Cmax↓ 0,68 (0,57-0,82)Интеленс®и дарунавир / ритонавир можно применять без коррекции дозы.Фосампренавир / ритонавир

700/100 мг 2 раза в сутки
ампренавирAUC ↑ 1,69 (1,53-1,86)Cmin↑ 1,77 (1,39-2,25)Cmax↑ 1,62 (1,47-1,79)этравиринAUC ↔aCmin↔aCmax↔aПри одновременном применении с Интеленс®ампренавир / ритонавир и фосампренавир / ритонавир могут потребовать снижения дозы. Для уменьшения дозы можно применять пероральный раствор.Лопинавир / ритонавир(Таблетки)

400/100 мг 2 раза в сутки
лопинавирAUC ↔ 0,87 (0,83-0,92)Cmin↓ 0,80 (0,73-0,88)Cmax↔ 0,89 (0,82-0,96)этравиринAUC ↓ 0,65 (0,59-0,71)Cmin↓ 0,55 (0,49-0,62)Cmax↓ 0,70 (0,64-0,78)Интеленс®и лопинавир / ритонавир можно применять без коррекции дозы.Саквинавир / ритонавир

1000/100 мг 2 раза в сутки
саквинавирAUC ↔ 0,95 (0,64-1,42)Cmin↓ 0,80 (0,46-1,38)Cmax↔ 1,00 (0,70-1,42)этравиринAUC ↓ 0,67 (0,56-0,80)Cmin↓ 0,71 (0,58-0,87)Cmax↓ 0,63 (0,53-0,75)Интеленс®и саквинавир / ритонавир можно применять без коррекции дозы.Типранавир / ритонавир 500/200 мг 2 раза в суткитипранавирAUC ↑ 1,18 (1,03-1,36)Cmin↑ 1,24 (0,96-1,59)Cmax↑ 1,14 (1,02-1,27)этравиринAUC ↓ 0,24 (0,18-0,33)Cmin↓ 0,18 (0,13-0,25)Cmax↓ 0,29 (0,22-0,4)Не рекомендуется одновременно применять типранавир / ритонавир и Интеленс®(см. Раздел «Особенности применения»).антагонисты CCR5маравирок

300 мг 2 раза в сутки
Маравирок / дарунавир /ритонавир

150/600/100 мг


2 раза в сутки
маравирокAUC ↓ 0,47 (0,38-0,58)Cmin↓ 0,61 (0,53-0,71)Cmax↓ 0,40 (0,28-0,57)этравиринAUC ↔ 1,06 (0,99-1,14)Cmin↔ 1,08 (0,98-1,19)Cmax↔ 1,05 (0,95-1,17)маравирок*AUC ↑ 3,10 (2,57-3,74)Cmin↑ 5,27 (4,51-6,15)Cmax↑ 1,77 (1,20-2,60)* По сравнению с дозой маравирок 150 мг

2 раза в сутки
Рекомендуемая доза маравирок в сочетании с Интеленс®и при наличии мощных CYP3A ингибиторов составляет 150 мг

2 раза в сутки, за исключением фосампренавиру / ритонавира (доза маравирок 300 мг 2 раза в сутки). Корректировка дозы Интеленс
®не требуется (см. Раздел «Особенности применения»).ингибиторы слиянияЕнфувиртид

90 мг 2 раза в сутки
этравирин *AUC ↔aC0h↔aКонцентрации енфувиртиду не исследовались, не ожидается взаимодействия.* Учитывая популяционныефармакокинетические анализыНе ожидается взаимодействия между Интеленс®и енфувиртидом при одновременном применении.ингибиторы интегразыДолутегравир

50 мг 1 раз в сутки
долутегравирAUC ↓ 0,29 (0,26-0,34)Cmin↓ 0,12 (0,09-0,16)Cmax↓ 0,48 (0,43-0,54)Этравирин значительно снижает концентрации долутегравиру в плазме крови. Влияние этравирина на концентрации долутегравиру в плазме уменьшался при одновременном применении дарунавира / ритонавира или лопинавира / ритонавира, также ожидается, что влияние этравирина будет меньше при одновременном применении атазанавира / ритонавира.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЭтравиринПроизводитель:Янссен-Силаг С.п.А., ИталияФарм. группа:Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средстваКод ATXJПротивомикробные препараты для системного использованияJ05Противовирусные препараты для системного примененияJ05AПротивовирусные средства прямого действияJ05AGНенуклеозиды - ингибиторы обратной транскриптазыJ05AG04ЭтравиринОписание препарата «Интеленс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.Оценка

5


3
- 5 из 5 возможных на основе 3 голосовОтзывыВойтиЗарегистрироватьсяВсе лекарстваИнтеленс — цены в аптекахЦена: по возрастаниюЦена: по убываниюИнтеленс — АналогиСтаг-30, 40Пирвиний памоатАтрикан 250

164.00 грн
КупитьКимацеф

27.99 — 47.74 грн
КупитьОрнизол

48.20 — 88.42 грн
КупитьЦитеал

175.77 грн
КупитьСекнидокс

140.67 грн
КупитьАдп-М-БиолекОфор

123.35 грн
КупитьБАЦИМЕКСФунгизонКларицидЦефуроксГинофлор Э

171.00 — 375.90 грн
КупитьРозексЭффахопЭстиваКларитКларит XlКиовигФсме-Иммун

1159.52 грн
КупитьПопулярные темыКалькулятор суточной нормы калорийКалькулятор угрозы ожиренияНеотложкаСоветы дерматологаСекс и любовьФОРУМ{ "@context": "//www.schema.org", "@type": "product", "brand": "Янссен-Силаг С.п.А., Италия", "name": "Интеленс", "image": "//img1. /uploads/d1/5f/02/d15f0258-2b1b-4508-b2dd-67f54d3ec279_248x248_resize-w.png", "description": "Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства", "aggregateRating": { "@type": "AggregateRating", "ratingValue": "5", "reviewCount": "3", "bestRating": "5", "worstRating": "1" } }ВХОД илирегистрацияВведите Ваш e-mailВведите Ваш парольЗапомнить меняВойтиЗабыли пароль?Входили РЕГИСТРАЦИЯВведите Ваш e-mailНажимая «Зарегистрироваться»вы соглашаетесь справиламипользованияЗарегистрироватьсяВведите e-mail,указанный при регистрации:НазадВосстановитьО насКонтактыСотрудничествоМедучережденияГазета «Лiкарь для профi»Политика конфиденциальностиLikar.Info в социальных сетях:©www. 2001-2019. Торговая марка и торговый знак LIKAR.INFO™ зарегистрированы. Все права защищены. При использовании материалов сайта активная ссылка на www. обязательна.ВНИМАНИЕ!Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления. Описанные методы диагностики, лечения и т.д. самостоятельно использовать не рекомендуется. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!Здоровье — основа полноценной жизни, и наша задача — беречь его от рождения до глубокой старости!Сайт принадлежит латвийской компании SIA Creative Media Invest. Адрес в Латвии: Riga, Zigfrida Annas Meierovica blvd. 16 - 12, LV-1050. Номер регистрации (Registration number) 50103238161. Права представления интересов на территории Украины, а также права на размещения рекламы/контента принадлежат ООО «Оптимедиа» и ООО «Вита Лайн Украина».Материалы на этом сайте предназначены для общего информационного использования и не предназначены для предоставления медицинских консультаций, установления диагноза или рекомендуемого лечения. Likar.info может получить компенсацию за некоторые ссылки на продукты и услуги на этом сайте.Медицинская команда Likar гарантирует, что содержимое, которое публикуется на сайте соответствует самым высоким медицинским стандартам и постоянно усовершенствуется. Наша специальная команда управляет обширной сетью из более чем 100 медицинских экспертов, охватывающих более 50 специальностей.Цель Likar.info в максимально экспертном информировании общества о симптомах, причинах болезней для своевременного обращения к врачу. Также на сайте публикуется информация для врачей об инновациях в сфере профилактики и способах лечения болезней. Все они проходят жесткую проверку источников перед публикацией информации нашими экспертами и медицинскими редакторами.