Иммуноглобулин человека антихламидийный

#Иммуноглобулин_человека_антихламидийный #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:жидкость 1 доза амп. 1,5 мл, № 5, № 10Иммуноглобулин человека антихламидийный1 дозажидкость 2 дозы амп. 3 мл, № 5, № 10Иммуноглобулин человека антихламидийный2 дозы№ 337/07-300200000 от 13.12.2007 до 13.12.2012ХАРАКТЕРИСТИКА:препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом. Содержимое белка в 1 мл препарата — от 0,09 до 0,11 г. Содержит антитела к Chlamydia trachomatis. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ, вирусугепатитаС и поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg). Стабилизатор — глицин (гликокол, кислота аминоуксусная).Иммунобиологические свойства препарата обусловлены иммуноглобулинами, в частности иммуноглобулином G, специфическим в отношении Chlamydia trachomatis. Специфическая активность препарата обусловлена нейтрализующим действием антител. Иммуноглобулин G также оказывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, повышая неспецифическую резистентность организма.Показания:лечение хламидийной инфекции, в частности с поражением урогенитальных путей, в том числе сальпингита, сальпингоофорита,кольпитауретритапростатитацистита, уретропростатита, невынашивания беременности,бесплодияи др.Применение:вводят в/м. Запрещается вводить препарат в/в! Для лечения урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых, в том числе у беременных, препарат вводят 5–6 раз, 1 раз в 3 дня в дозе 3 мл (2 дозы). Препарат можно также применять в виде местных инстилляций в уретру и во влагалище по 3 мл (2 дозы).

Противопоказания:
тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека в анамнезе.

Побочные эффекты:
реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях — местная реакция в виде гиперемии, повышение температуры (до 37,5 °С) на протяжении первых суток после введения. У отдельных лиц с гиперчувствительностью могут развиваться аллергические реакции различного типа (крайне редко — анафилактический шок), в связи с чем пациенты после введения препарата должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.Особые указания:пациентам с аллергическими заболеваниями или с тяжелыми аллергическими реакциями в анамнезе в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 дня рекомендуется назначить антигистаминные препараты. Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани,нефрити др.) иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.Долгосрочный клинический опыт применения иммуноглобулина указывает на то, что не следует ожидать какого-либо негативного воздействия на мать и плод или на новорожденного при применении препарата в период беременности. Иммуноглобулин выделяется с грудным молоком, поэтому может способствовать переносу защитных антител от матери к ребенку.Взаимодействия:может применяться в составе комплексной терапии с другими группами препаратов. Доказана терапевтическая эффективность как монотерапии иммуноглобулином, так и его сочетанного применения с антибиотиком ровамицином в отношении инфекций, вызванных С. trachomatis. Несовместим с другими лекарственными средствами в одном шприце.

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С.Общая информацияПроизводитель:Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, УкраинаФарм. группа:Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета