Артра

Действующее вeщество:

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

АРТРА (ARTRA) chondroitine sulfate + glucosamine Представительство:ЮНИФАРМ, Инк. 60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. 90 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. 100 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа:Препарат, регулирующий обмен в хрящевой тканиРегистрационные №№:таб., покр. оболочкой, 500 мг+500 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. - П №014829/01-2003, 12.03.03

Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС.ФармакокинетикаВсасываниеБиодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень). Биодоступность хондроитин сульфата - 13%.РаспределениеНаибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.ВыведениеГлюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 глюкозамина - 68 ч.Показания-остеоартрозпериферических суставов и позвоночника.Режим дозированияВнутрь взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев.Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: боли в эпигастрии,метеоризмдиареязапор(обусловлены действием глюкозамина).Со стороны ЦНС: головокружение (обусловлены действием глюкозамина).Прочие: аллергические реакции (обусловлены действием глюкозамина и хондроитин сульфата).

Противопоказания
-фенилкетонурия- выраженное нарушение функции почек;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью применяют при кровотечениях или склонности к кровотечениям.Беременность и лактацияПрепарат Артра не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.Особые указанияИспользование в педиатрииКлинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Артра у детей в возрасте до 15 лет отсутствуют.

Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Артра не сообщалось.Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.Лекарственное взаимодействиеПовышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.Препарат совместим с НПВС и ГКС.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 30°C. Срок годности - 5 лет.Условия отпуска из аптекПрепарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.