Арманор

Действующее вeщество:

Альмитрина бисмезилат

Производитель:

нет данных

Фармакологическая группа:

АРМАНОР (ARMANOR)AlmitrineПредставительствоЛаборатории СервьеУпаковка

30 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группаДыхательный аналептикРегистрационные №№таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. - П №012308/01, 19.08.05

Фармакологическое действие
Периферический дыхательный аналептик. Благодаря стимуляции периферических хеморецепторов, расположенных в аорте и сонных артериях, происходит выравнивание вентиляционно-перфузионного соотношения, т.е. повышение напряжения кислорода в крови и уменьшение напряжения углекислоты (увеличение SaO2 и PaO2, уменьшение PaCO2). Указанные эффекты сочетаются с улучшением альвеолярной вентиляции, наблюдаемой при длительном применении препарата, что способствует общему улучшению функции газообмена.При применении препарата в дозах 50-100 мг/сут наблюдаемые эффекты не зависят от каких-либо изменений вентиляции в целом, на что указывают: отсутствие каких-либо изменений определяемых показателей при стандартных функциональных пробах (ЖЕЛ, частота дыхания, потребление О2); уменьшение гипоксемии после приема Арманора внутрь у больных с острой декомпенсацией дыхательной функции, находящихся на продленной ИВЛ.ФармакокинетикаВсасываниеПри приеме внутрь альмитрин быстро всасывается, Cmax в плазме достигается через 3 ч после приема.РаспределениеСтепень связывания альмитрина с белками крови высокая - более 99%.МетаболизмМетаболизируется главным образом в печени.ВыведениеВыведение препарата происходит в основном с калом, в меньшей степени - с мочой, в виде неактивных метаболитов. После однократного приема T1/2 составляет 40-80 ч, при повторном приеме - 30 сут.Показаниядыхательнаянедостаточностьс гипоксемией на фоне хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).Режим дозированияПрепарат предназначен только для лечения взрослых.Назначают внутрь по 1-2 таб./сут (50-100 мг/сут) в 2 приема во время основного приема пищи. При однократном приеме внутрь Арманора в дозах, превышающих 100 мг, возможно транзиторное умеренное повышение общей вентиляции, которое может стать причиной плохой переносимости препарата.Пациентам с массой тела до 50 кг следует назначать по 1 таб./сут.После начального периода лечения в течение 3 месяцев в дозе 50-100 мг переходят на поддерживающую терапию по схеме: 1 месяц перерыв - 2 месяца лечения. При необходимости может потребоваться коррекция дозы в зависимости от массы тела больного, переносимости препарата и тяжести нарушения газообмена.В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.Побочное действиеСо стороны обмена веществ: редко - снижение массы тела.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - нарушения сна (бессонница), сонливость, ажитация, тревожность, головокружение; при длительном применении (в течение 1 года и более) - периферическаяневропатияспарестезиейнижних конечностей.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, изжога, чувство тяжести в эпигастрии, диспепсия, расстройства стула.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердцебиение.Со стороны дыхательной системы: редко - субъективное сознательное ощущение дыхательных движений.

Противопоказания
тяжелые заболевания печени;периферическая невропатия или случаи периферической невропатии в анамнезе;беременность;грудное вскармливание;повышенная чувствительность к препарату.Беременность и лактацияПротивопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.Особые указанияАрманор можно назначать одновременно с оксигенотерапией.Арманор не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими альмитрин.Режим дозированияРежим дозирования и курс лечения необходимо пересматривать каждые 6 мес.Терапия препаратом Арманор должна быть прекращена в следующих случаях:при снижении массы тела более чем на 5% от исходного;при наличии устойчивой парестезии нижних конечностей (ощущение покалывания, потеря чувствительности).При наличии тяжелых заболеваний печени в случае необходимости проведения терапии препаратом Арманор необходим тщательный контроль клинических и лабораторных показателей.В связи с наличием в составе препарата лактозы не рекомендуется прием препарата пациентам с галактоземией, глюкозной и галактозной мальабсорбцией и синдромом дефицита лактазы.Использование в педиатрииИз-за отсутствия достаточного количества клинических данных применение препарата Арманор у пациентов в возрасте до 18 лет не рекомендуется.

Передозировка
Не было отмечено случаев передозировки препарата.Симптомы: при случайном приеме альмитрина в чрезмерных дозах возможно появление гипокапнии с развитием респираторного алкалоза.Лечение: симптоматическая терапия под контролем функции легких, сердца и газов крови.Лекарственное взаимодействиеАрманор не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими альмитрин.Условия и сроки храненияСпециальных условий хранения не требуется. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок хранения - 4 года.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту врача.Описание препарата «Арманор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.