Артифлекс

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Фармакологическая группа:

Глюкозамин

О препарате:
Препарат Артифлекс обладает противовоспалительным эффектом, облегчает усвоение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая выраженность боли в суставах. Применяется для лечения остеоартрита.Показания и дозировка:Лечение остеоартрита и/или его симптомов, то есть боли и функционального ограничения.Применяют внутрь. Взрослые пациенты и лица пожилого возраста: содержимое 1 пакета, эквивалентно 1,5 г глюкозамина сульфата, растворить в стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды. Курс лечения — 4–12 нед или дольше (при необходимости). По назначению врача терапию можно повторять 2–3 раза в год с интервалом 2 мес, а также при рецидиве заболевания.

Передозировка:
Случаев передозировки не отмечалось. Не оказывает токсичности даже при значительной передозировке. При случайной передозировке назначается промывание желудка и симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: боль в желудке,метеоризмдиареязапор, тошнота, рвота.Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, общая слабость.Со стороны иммунной системы: аллергические реакции в виде разнообразных кожных высыпаний изудаСо стороны органа зрения: расстройство зрения.Со стороны кожи: выпадение волос.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата.ФенилкетонурияДетский возраст.Период беременности и кормления грудью.В результате того, что глюкозамин получают из панциря моллюсков, пациенты с аллергией на моллюсков, должны принимать Артифлекс с осторожностью. Порошок для перорального применения содержит сорбит. Пациентам, имеющим редкую наследственную форму непереносимости фруктозы, препарат в этой лекарственной форме применять не рекомендуется. Пациентам, находящимся на диете с контролируемым содержанием натрия, необходимо принять во внимание наличие натрия в лекарственной форме для перорального применения (151 мг в одной суточной дозе на 1500 мг). В начале лечения для пациентов с сахарнымдиабетомцелесообразно проводить контроль уровня глюкозы в крови. Пациентам с тяжелой печеночной или почечнойнедостаточностьюпрепарат назначают только под наблюдением врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
При сочетанном применении отмечено усиление действия кумариновых антикоагулянтов. В связи с этим пациентам целесообразно проводить контроль показателей коагуляции. Возможно повышение желудочно-кишечного всасывания тетрациклина. Препарат совместим с НПВП и ГКС.

Состав и свойства:
Состав:В 1 пакете содержится 1,5 г глюкозамина сульфата.

Форма выпуска:
Порошок д/оральн. раствора пакет 4 г, № 10, № 20.

1 пакет содержит глюкозамина сульфата натрия хлорида — 1,884 г (эквивалентно 1,5 г глюкозамина сульфата и 0,384 г натрия хлорида).


Фармакологическое действие:
Артифлекс — препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина с низкой молекулярной массой, тщательно очищенного от макромолекулярных компонентов. Препарат восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Повышает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата обусловлено блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов. Препарат способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное откладывание кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая выраженность боли в суставах.Сульфаты также участвуют в синтезе глюкозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов имеют большое значение для поддержания эластичности и способности удерживать воду матрикса хряща. Уменьшение выраженности клинических симптомов проявляется обычно через 2 нед от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 нед после отмены препарата.

Условия хранения:
Порошок хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.