Амфолип

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Бхарат Сирамс энд Вакцинс Лтд, Индия

Фармакологическая группа:

Амфотерицин b

Торговое названиеАМФОЛИП (AMPHOLIP)

О препарате
Амфолип - полиеновый макроциклический антибиотик с противогрибковой активностью, применяемый в лечениимикозов у детей, кандидоза, криптококозов и других грибковых заболеваний.Показания и дозировкаПрепарат применяется в лечении следующих заболеваний:тяжелый системный микоз у взрослых и детей (в т.ч у недоношенных новорожденных с низким при рождении весом);диссеминированный кандидоз;диссеминированный криптококкоз и криптококковый менингит;кокцидиоидомикоз;диссеминированный и инвазивный аспергиллез;североамериканский бластомикоз;гиалогифомикоз;гистоплазмозмукоромикоз;висцеральный лейшманиоз у взрослых и детей (в качестве первичного лечения);хроническая мицетома;системный микоз у больных ВИЧ и СПИДом;Начальная доза для внутривенного введения препарата составляет 1 мг. После определения реакции организма больного на инъекцию, можно постепенно повышать дозировку на 5-10 мг. Инъекцию необходимо делать раз в 2-3 раза в неделю, через день.Детская доза составляет 250 мкг/кг массы тела, после чего дозу увеличивают до 125-250 мнг/кг массы тела.Максимальная суточная доза препарата для внутривенного введения составляет:взрослые – 50 мг;дети – 1 мг/кг.

Передозировка
При передозировке необходимо сразу отменить прием препарата и назначить тщательный контроль работы почек.

Побочные эффекты
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота и рвота, повышение активности печеночных ферментов, которое не зависит от дозы Амфолипа. У пациентов с пересаженной печенью возможно повышение уровня щелочной фосфатазы.Со стороны мочевыводящих путей: транзиторное снижение функции почек – повышение клиренса креатинина, азотемия,ацидоз, гипокалиемия.Общие: головная боль, лихорадка, озноб, боль в грудной клетке, боль в нижней части спины во время инфузии.

Противопоказания
Амфолип противопоказан в следующих случаях:гиперчувствительность к компонентам препарата;острое заболевание почек и печени;болезни системы кроветворения (анемия, агранулоцитоз);сахарный диабет.Лечение препаратом во время беременности назначается лишь в том случае, если потенциальная польза для женщины превышает возможный риск для ее ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем
Амфолип повышает токсичность и терапевтическое действие антикоагулянтов, теофилина, нитрофуранов и препаратов сульфонилмочевины, так как увеличивается период полувыведения.При взаимодействии препарата с этинилэстрадиолом снижается эффективность последнего и увеличивается риск прорывных кровотечений.Ингибиторы микросомального окисления в печени (антидепрессанты, ненаркотические анальгетики, циметидин и др) тормозят метаболизм активных веществ препарата и повышают его концентрацию в плазме крови, что может усилить побочные действия. Также данная группа лекарств ускоряет биотрансформацию в печени, что приводит к снижению активности Амфолипа.Препарат усиливает действие и токсичность флуцитозина за счет повышения клеточного захвата и снижения почечной экскреции.Амфолип не рекомендуется принимать вместе с гепарином, физрастворами и растворами, в состав которых входят электролиты.Присутствие бактериостатических добавок, в частности бензилового спирта, может привести к преципитации препарата.

Состав и свойства
Действующим веществом препарата является амфотерицин – 5 мг/10 мг на 1 мл.

Форма выпуска:
концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакологическое действие:
амфолип оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие в зависимости от дозы и устойчивости возбудителя грибка.Связываясь со стеролами, которые расположены в клеточной мембране грибка, активное вещество препарата разрушает его проницаемость, способчтвуя попаданию внутриклеточных компонентов во внеклеточное пространство.Активен in vitro в отношении большинства штаммов Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Candida spp., Blastomyces dermatitidis, Rhodotorula, Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenkii, Mucor mucedo, Aspergillus spp.Распределение происходит практически во всех органах и тканях организма, в незначительной степени – в спинномозговой жидкости. Связь с белками – 90%.Выводится долго, посредством почек. 2-5% от изначально вводимой дозы выводится в неизменной форме. Может быть обнаружено в моче в течение 7 дней после отмены препарата.

Условия хранения:
при температуре 2–8 °C (не замораживать). Беречь от детей и прямых солнечных лучей. Срок годности 2 года.