Лево-фк

#Лево-фк #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

по рецепту

Производитель:

Американ Нортон Корпорейшн

Фармакологическая группа:

Левофлоксацин

Торговое название:Лево-ФК

О препарате:
Противомикробное средство группы фторхинолонов. Обладает широким спектром антибактериального действия.Показания и дозировка:Инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, осложненные инфекции мочевыводящих путей, септицемия/бактериемия, интраабдоминальные инфекции,простатитПрименяют у взрослых. Р-р Лево-ФК необходимо вводить путем медленной в/в инфузии 1–2 раза в сутки. Доза зависит от вида и тяжести инфекции и чувствительности возбудителя. Обычно после нескольких дней лечения, если состояние пациента позволяет, можно перевести больного с начального в/в введения на пероральный прием (таблетки левофлоксацина 250 мг или 500 мг). Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и должна составлять не более 14 дней. Введение препарата необходимо продолжать не менее 48–72 ч после исчезновения клинических признаков инфекции. Лево-ФК р-р для инфузий предназначен только для медленного в/в введения. Продолжительность введения должна быть не менее 30 мин для дозы 250 мг или 60 мин для дозы 500 мг.

Передозировка:
Симптомы: головокружение, нарушение сознания и судорожные приступы, удлинение интервала Q–T.Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Следует предусмотреть мониторинг ЭКГ, поскольку возможно удлинение интервала Q–T. Левофлоксацин не удаляется ни путем гемодиализа, ни перитонеального диализа; специфического антидота нет.

Побочные эффекты:
Побочные реакции оценивали по частоте возникновения: очень часто: >10%, часто: 1–10%, нечасто: 0,1–1%, редко: 0,01–0,1%, иногда: <0,01%.Аллергические реакции: нечасто —зуд, сыпь; редко —крапивница, бронхоспазм/одышка, ангионевротическийотек, артериальная гипотензия, анафилактический шок, фотосенсибилизация; иногда — тяжелая буллезная сыпь, такая как синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), экссудативная мультиформнаяэритема.Такие реакции иногда могут наблюдаться даже после первой дозы на протяжении нескольких минут или часов после применения.Со стороны ЖКТ и метаболизма: часто — тошнота,диарея; нечасто —анорексия, рвота, боль в животе, диспепсия; редко — диарея с примесью крови, которая в одиночных случаях может указывать на энтероколит, включая псевдомембранозныйколит; иногда —гипогликемия, особенно у больных сахарнымдиабетомСо стороны ЦНС: нечасто — головная боль, головокружение/вертиго, сонливость,бессонница; редко —парестезиятремор, спутанность сознания, судороги, тревожность, депрессия, психотические реакции, ажитация; иногда — гипестезия, нарушения зрения и слуха, вкуса и обоняния, галлюцинации, склонность к суициду.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, артериальная гипотензия; иногда — пролонгация интервала QT.Со стороны скелетно-мышечной системы: редко — артралгия, миалгия, повреждение сухожилий, включаятендинит(например, ахилловое сухожилие); иногда — разрыв сухожилия (например ахиллова), этот побочный эффект может наблюдаться в пределах 48 ч от начала лечения; двусторонняя мышечная слабость, особо опасная для пациентов со злокачественноймиастенией; рабдомиолиз.Со стороны печени: часто — повышение уровня печеночных ферментов (например АлАТ/АсАТ); нечасто — повышение уровня билирубина; иногда — реакции со стороны печени, такие какгепатитСо стороны почек: нечасто — повышение уровня креатинина в плазме крови; иногда — ОПН (например вследствие интерстициальногонефрита).Со стороны системы крови: нечасто — эозинофилия, лейкопения; редко —нейтропениятромбоцитопения; иногда — агранулоцитоз, гемолитическаяанемия, панцитопения.Другие: часто — боль, покраснение в месте введения и флебит; нечасто —астения, кандидоз, развитие вторичных инфекций; иногда — аллергический пневмонит,лихорадкаДругими побочными эффектами, которые ассоциировались с введением фторхинолонов, могут быть экстрапирамидные симптомы и другие нарушения со стороны мышц, аллергическийваскулит, приступы порфирии у пациентов с порфирией.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам, период беременности и кормления грудью;детский возраст до 18 лет; заболевание ЦНС (сниженный судорожный порог,эпилепсия);жалобы на побочные реакции со стороны сухожилий после предыдущего применения хинолонов.У пациентов с выраженными нарушениями функции почек, а также с выраженныматеросклерозомсосудов головного мозга, нарушением мозгового кровообращения следует соблюдать осторожность при применении препарата.На протяжении всего курса лечения необходимо контролировать функцию почек и печени.При развитии побочных эффектов, особенно со стороны ЦНС и аллергических реакций, которые могут возникнуть после первого приема препарата, необходимо отменить Лево-ФК.При лечении препаратом противопоказано УФ-облучение.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Теофиллин, фенбуфен или подобные НПВП: не выявлено фармакокинетических взаимодействий левофлоксацина с теофиллином в одном клиническом исследовании. Значительное снижение церебрального судорожного порога может отмечаться при введении хинолонов одновременно с теофиллином, НПВП или другими препаратами, снижающими судорожный порог.Пробенецид и циметидин: пробенецид и циметидин оказывают статистически достоверное влияние на элиминацию левофлоксацина; почечный клиренс левофлоксацина снижался циметидином (24%) и пробенецидом (34%). С осторожностью следует вводить левофлоксацин одновременно с препаратами, влияющими на канальцевую секрецию почек (пробенецид и циметидин), особенно у пациентов с нарушением функции почек.Циклоспорин: T1/2 циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном введении с левофлоксацином.Антагонисты витамина К: вследствие возможного возникновения кровотечения у пациентов, применяющих левофлоксацин в комбинации с любым антагонистом витамина К (например варфарином), необходимо проводить контроль коагуляции при одновременном применении этих препаратов.Фармакокинетика левофлоксацина не изменялась при одновременном введении вместе с такими препаратами: кальция карбонат, дигоксин, глибенкламид, ранитидин, варфарин.Несовместимость. Данные относительно совместимости р-ра для инфузий Лево-ФК с другими р-рами для инфузий ограничены.В период беременности препарат противопоказан. При необходимости применения препарата в период кормления грудью необходимо прекратить грудное вскармливание.

Состав и свойства:


Действующее вещество:
Левофлоксацин.

Форма выпуска:
Р-р д/инф. 5 мг/мл фл. 100 мл, № 1.

Фармакологическое действие:
Левофлоксацин — противомикробное средство группы фторхинолонов. Обладает широким спектром антибактериального действия. Высокоактивный относительно анаэробных грамотрицательных бактерий, грамположительных бактерий и внутриклеточных микроорганизмов: Esherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Hafiiia spp., Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Brucetla spp., Vibrio spp., Providencia spp., Chlamidia spp,, Campylobacter spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp. Действует на бактерии, продуцирующие бета-лактамазу, в том числе неферментирующие бактерии, вызывающие нозокомиальную инфекцию, а также атипичные микроорганизмы, такие как C.pneumoniae, C. trahomatis, M. pneumoniae, L.pneumophila, Ureaplasma. Препарат неактивен в отношении спирохет.

Механизм действия обусловлен угнетением ДНК-гиразы бактерий (блокируется деление клеток), что приводит к их гибели.
Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани, высокие концентрации препарата выявляют в слюне, мокроте, бронхиальном секрете, легких, желчи, желчном пузыре, предстательной железе, моче, коже, костях.Cmax левофлоксацина в плазме крови (после в/в капельного введения в дозе 200 мг на протяжении 30 мин) достигается практически сразу. T1/2 препарата составляет около 6—8 ч.Препарат практически не метаболизируется, 80—85% левофлоксацина выводится с мочой, после однократного приема определяется в моче на протяжении 24 ч.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Общая информацияФорма продажи:по рецептуДействующее в-о:ЛевофлоксацинПроизводитель:Американ Нортон Корпорейшн