Ревмоксиб

#Ревмоксиб #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

Целекоксиб

Производитель:

Артериум Корпорация

Фармакологическая группа:

Состав и форма выпуска:капс. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10Целекоксиб0,2 гПрочие ингредиенты: гранулак-70, повидон низкомолекулярный медицинский, натрия лаурилсульфат, кальция стеарат.№ UA/3808/01/01 от 09.11.2005 до 09.11.2010Фармакологические свойства:целекоксиб обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокируя продукцию воспалительных простаноидов путем специфического угнетения ЦОГ-2. Повышение активности ЦОГ-2 при воспалении приводит к синтезу и накоплению простагландинов, в частности простагландина Е2, вызывающего воспаление,отеки боль.Целекоксиб имеет очень низкое сродство к ЦОГ-1. Благодаря этому в терапевтических дозах целекоксиб не влияет на синтез простагландинов, синтезирующихся за счет активации ЦОГ-1, и соответственно не влияет на нормальные ЦОГ-1-зависимые физиологические процессы в тканях, прежде всего в желудке, кишечнике, тромбоцитах.Натощак целекоксиб быстро и практически полностью всасывается, концентрация его в плазме крови достигает максимального значения приблизительно через 2–3 ч после однократного приема внутрь. Биодоступность — почти 99%. При терапевтическом уровне в плазме крови 97% целекоксиба связывается с белками. В крови целекоксиб практически не связывается с эритроцитами. Одновременный прием пищи (с высоким содержанием жиров) замедляет достижение максимальной концентрации целекоксиба в плазме крови на 1–2 ч и повышает биодоступность приблизительно на 20%.Хорошо распределяется в тканях, проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени с участием цитохрома Р450 путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования с образованием фармакологически неактивных метаболитов.Экскреция целекоксиба происходит в основном с желчью. В неизмененном виде с мочой выводится 1–3% дозы. При повторном применении период полувыведения составляет 8–12 ч, а клиренс — около 500 мл/мин. При повторном приеме равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 5 дней.Показания:патогенетическая терапия воспаления и боли при остеоартрите и ревматоидном артрите у взрослых.Применение:Остеоартрит Стандартная рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 200 мг.Ревматоидный артрит Рекомендованная суточная доза составляет 200 мг. Для лиц пожилого возраста коррекции дозы обычно не требуется, однако у пожилых лиц с массой тела <50 кг лечение следует начинать с минимальной дозы.Для больных с легкой и умеренной почечнойнедостаточностью, с легким нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. У больных с умеренным нарушением функции печени лечение Ревмоксибом следует начинать с минимальной рекомендованной дозы.

Противопоказания:
повышенная чувствительность к целекоксибу или другим компонентам препарата, повышенная чувствительность к сульфаниламидам; указание в анамнезе на крапивницу и аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; возраст до 18 лет,инфаркт миокардаинсульти преходящие нарушения мозгового кровообращения в анамнезе, прогрессирующийатеросклероз, период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:
со стороны пищеварительного тракта: часто — боль в животе,диарея, диспепсия,метеоризм, тошнота; редко —запор, отрыжка,гастрит, стоматит, рвота; в отдельных случаях — пептическаяязвадвенадцатиперстной кишки и пищевода, дисфагия, перфорация кишечника, эзофагит, мелена;со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение,бессонница; редко — нечеткость зрения,парестезия, тревога, депрессия, атаксия;со стороны дыхательной системы: часто —фарингитринитсинусит, инфекции верхних дыхательных путей; редко —кашель, одышка;со стороны кожных покровов: часто —зудкожи, сыпь, крапивница; редко —алопеция, фотосенсибилизация;Со стороны системы крови: редко —анемия, в отдельных случаях — лейкопения,тромбоцитопения.со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — АГ, тахикардия;прочие: периферические отеки, судороги в мышцах, звон в ушах, повышенная утомляемость, инфекции мочевых путей, изменение вкусовой чувствительности.Особые указания:у больных с пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки перед началом лечения Ревмоксибом следует дождаться полного рубцевания язвы.У некоторых больных, принимавших Ревмоксиб, отмечали задержку жидкости в организме и периферические отеки. В связи с этим Ревмоксиб следует с осторожностью назначать больным с сердечной недостаточностью и другими состояниями с потенциальным риском задержки жидкости в организме.У пациентов, ранее принимавших Ревмоксиб без каких-либо осложнений, могут отмечать анафилактические реакции, которые в общем характерны для всех НПВП.При тяжелых заболеваниях печени и почек Ревмоксиб следует применять в исключительных случаях и под тщательным врачебным контролем.Исследование безопасности и эффективности Ревмоксиба у пациентов в возрасте до 18 лет не проводили.Влияние Ревмоксиба на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучали. Однако, учитывая особенности побочных эффектов препарата, не следует ожидать значительного влияния.Взаимодействия:одновременное применение с флуконазолом может привести к значительному повышению концентрации Ревмоксиба в плазме крови; в таких случаях пациентам, принимающим флуконазол, лечение Ревмоксибом следует начинать с минимальной рекомендованной дозы. Одновременное применение Ревмоксиба и ингибиторов АПФ может привести к снижению антигипертензивного эффекта ингибиторов АПФ. Прием препарата с фуросемидом может снижать натрийуретический эффект фуросемида. Одновременное применение с препаратами, содержащими соли лития, может привести к повышению концентрации лития в плазме крови. Антациды (содержащие алюминий и магний) снижают степень всасывания Ревмоксиба на 10%, что не имеет клинического значения.При одновременном применении Ревмоксиба и антикоагулянтов следует проводить мониторинг антикоагулянтной активности варфарина или других антикоагулянтов, особенно в первые дни лечения, поскольку Ревмоксиб может увеличивать протромбиновое время, в связи с чем повышается риск кровотечения (особенно у пациентов пожилого возраста).

Передозировка:
клинических данных относительно передозировки нет. В случае передозировки по показаниям проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Диализ не является эффективным методом выведения лекарственного средства.

Условия хранения:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.Общая информацияДействующее в-о:ЦелекоксибПроизводитель:Артериум Корпорация