Пульцет

#Пульцет #лекарственные_средства #справочник

Действующее вeщество:

безрецептурный

Производитель:

Нобел, Турция

Фармакологическая группа:

Ингибиторы протонного насоса

О препарате:
Пульцет – лекарственный препарат, снижающий секреторную активность желез желудка.Показания и дозировка:Пульцет применяют для монотерапии или комплексного лечения пациентов, страдающих рефлюкс-эзофагитом, язвенными поражениями двенадцатиперстной кишки и желудка, а также синдромом Золлингера-Эллисона и другими гиперсекреторными состояниями.Пульцет применяют в схемах эрадикации Helicobacter pylori.Пульцет предназначен для приема внутрь. Таблетку препарата Пульцет следует принимать целиком, предпочтительно за 1 час до приема пищи. Запрещено измельчать таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, так как это может привести к усилению выраженности нежелательных эффектов и снижению эффективности препарата. Как правило, суточную дозу препарата Пульцет назначают на 1 прием, а таком случае таблетки принимают утром. При приеме препарата дважды в сутки разовые дозы следует принимать за 1 час до завтрака и за 1 час до ужина. Продолжительность терапии и дозы пантопразола определяет врач.При тяжелом рефлюкс-эзофагите и рефлюкс-эзофагите средней степени тяжести, как правило, назначают прием 40 мг пантопразола в сутки.В случае необходимости доза может быть увеличена до 80 мг пантопразола в сутки. Суточная доза назначается на 1 прием.При синдроме Золлингера-Эллисона, а также других гиперсекреторных состояниях, как правило, назначают прием 80 мг пантопразола в сутки.Спустя 1-2 недели после начала терапии дозу препарата Пульцет увеличивают или уменьшают в зависимости от переносимости и эффективности пантопразола.Суточную дозу, не превышающую 80 мг пантопразола, назначают на 1 прием, если суточная доза пантопразола превышает 80 мг, её следует разделить на 2 приема. Максимальная рекомендованная доза пантопразола в таком случае составляет 160 мг в течение непродолжительного периода, необходимого для адекватного контроля кислотности.В схемах эрадикации Helicobacter pylori доза пантопразола зависит от сопутствующей терапии. Как правило, назначают прием 40 мг пантопразола дважды в сутки в комбинации с соответствующими противомикробными средствами.Рекомендованная продолжительность комбинированной терапии пантопразола с антибиотиками составляет 1 неделю, в случае необходимости лечение продлевают до 2 недель.При язвенных поражениях двенадцатиперстной кишки и желудка, если нет необходимости в комбинированной терапии с антибиотиками (негативные результаты тестов на Helicobacter pylori), пантопразол, как правило, назначают в дозе 40мг в сутки.При необходимости дозу увеличивают до 80 мг пантопразола.Суточную дозу назначают на один прием.Продолжительность терапии не ограничена и зависит от состояния пациента.Пациентам с выраженными нарушениями функций печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 48 часов.Максимальная рекомендованная суточная доза для пациентов пожилого возраста составляет 40 мг пантопразола (за исключением схем эрадикации Helicobacter pylori).

Передозировка:
Сообщений о передозировке пантопразола не поступало.Данные исследований свидетельствуют, что при парентеральном введении 240 мг пантопразола не отмечалось развития токсических эффектов.В случае передозировки рекомендуется провести промывание желудка и назначить энтеросорбентные средства.При развитии токсических эффектов проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:
В период терапии препаратом Пульцет у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных пантопразолом:Со стороны системы крови: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.Со стороны гепатобилиарной и пищеварительной системы: повышение активности печеночных ферментов и билирубина, гепатоцеллюлярная недостаточность, желтуха, диспепсические явления, дискомфорт и боль в абдоминальной области, метеоризм, нарушения стула, рвота, сухость слизистой оболочки рта, повышение аппетита.Со стороны нервной системы: астения, повышенная утомляемость, головная боль, шум в ушах, нарушения сна, головокружение, парестезии, депрессивные состояния. Кроме того, возможно развитие дезориентации, беспричинной тревоги, галлюцинаций и нарушений зрения.Аллергические реакции: экзантема, крапивница, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, синдром Лайелла, аллергический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.Другие: отеки, гипертермия, боль в суставах и мышцах, облысение, интерстициальный нефрит, повышение уровня липидов и глюкозы в плазме крови, изменение массы тела, снижение уровня натрия в плазме крови, гинекомастия, дисбиоз.При развитии тяжелой диспепсии, диареи, желудочно-кишечного кровотечения, а также значительной потери массы тела следует отменить пантопразол и исключить злокачественную опухоль, симптомы которой может маскировать пантопразол.

Противопоказания:
Пульцет не назначают пациентам с известной повышенной чувствительностью к пантопразолу.Препарат Пульцет не следует использовать для терапии пациентов, страдающих гепатитом и циррозом печени, которые сопровождаются печеночной недостаточностью, а также пациентов, получающих атазанавир.Запрещено использование пантопразола в схемах эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с выраженными нарушениями функций почек и печени.Пульцет не применяют в педиатрии для лечения детей младше 12 лет.Рекомендуется с осторожностью назначать пантопразол пациентам с риском развития гипо- и авитаминоза B12.Следует избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля в начале терапии пантопразолом.Если препарат Пульцет хорошо переносится и не приводит к развитию головокружения и нарушений зрения, то управлять механизмами и водить автомобиль разрешается.Пантопразол может быть назначен беременным женщинам в случае, если польза для матери значительнее потенциальных рисков для плода.В период лактации следует отменить грудное вскармливание до начала терапии пантопразолом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:
Пантопразол снижает биодоступность лекарственных средств, абсорбция которых зависит от рН желудочного сока (в том числе интраконазола, кетоконазола и эрлотиниба). Не следует одновременно принимать пантопразол с атазанавиром, так как значительное снижение биодоступности атазанавира приводит к уменьшению его эффективности.При сочетанном применении пантопразола с антикоагулянтами следует регулярно контролировать свертываемость крови.

Состав и свойства:


1 таблетка препарата Пульцет содержит:
Пантопразола (в форме пантопразола натрия сесквигидрата) – 40 мгДополнительные ингредиенты.

Фармакологическое действие:
Пульцет – лекарственный препарат, снижающий секреторную активность желез желудка. Пульцет содержит активный компонент пантопразол – вещество снижающее активность H+-K+-АТФазы в париетальных клетках желудка.Вследствие такого влияния патопразола на париетальные клетки отмечается значительное снижение секреции соляной кислоты.При применении препарата Пульцет отмечается уменьшение уровня соляной кислоты независимо от стимуляции.Пантопразол обладает некоторым антибактериальным эффектом в отношении штаммов Helicobacter pylori, а также усиливает активность противомикробных средств в отношении данных бактерий.После однократного применения терапевтический эффект пантопразола сохраняется в течение суток.Пантопразол хорошо абсорбируется в кишечнике, биодоступность достигает 77%. Пик плазменной концентрации активного компонента препарата Пульцет отмечается спустя 2-4 часа после приема внутрь.Для пантопразола характерна высокая степень связи (до 98%) с белками плазмы.Активный компонент практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется пантопразол преимущественно в печени, экскретируется почками (до 82%) и кишечником.Период полувыведения пантопразола составляет порядка 60 минут. У пациентов с заболеваниями печени период полувыведения пантопразола может изменяться – при циррозе печени период полувыведения активного вещества препарата Пульцет достигает 7-9 часов, при печеночной недостаточности – 2-3 часов.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пульцет, расфасованные по 4 штуки в ячейковые контурные упаковки, в картонную пачку вложена 1 ячейковая контурная упаковка.Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Пульцет, расфасованные по 14 штуки в ячейковые контурные упаковки, в картонную пачку вложены 1 или 2 ячейковые контурные упаковки.

Условия хранения:
Пульцет можно применять в течение 3 лет после выпуска при условии хранения таблеток в оригинальной упаковке в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.Общая информацияФорма продажи:безрецептурныйДействующее в-о:ПантопразолПроизводитель:Нобел, ТурцияФарм. группа:Ингибиторы протонного насосаКод ATXAПищеварительный тракт и обмен веществA02Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотностиA02BПротивоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)A02BCИнгибиторы протонового насосаA02BC02Пантопразол